莒南县1975～1994年流行性出血热疫情分析

莒南县是流行性出血热(简称EHF)的高发地区,为了解疫情发展趋势和流行规律,制定可行的防治措施,现将历年疫情资料分析如下。1 资料来源 所用资料为莒南县卫生防疫站《1975～1994年疫情资料汇编》、疾病监测点《1990～1994年年报》及EHF监测点资料。2 结果与分析     

莒南县乙脑发病与疫苗免疫效果分析

莒南县自1980年实行计划免疫,特别是1987年实行冷链运转以后,流行性乙型脑炎(简称乙脑)的疫情大幅度下降。为了解乙脑流行规律和疫苗免疫效果,制订防治对策,现将我县1964～1994年乙脑流行病学资料和疫苗接种情况分析于下。1 资料来源 引用资料包括《莒南县疫情资料汇编(1964～1994)》、莒南县1986～1994年疫情报告资料和历     

冻干麻疹减毒活疫苗初免前后血清抗体水平调查

为了解在现有贮藏、运输条件下,冻干麻诊减毒活疫苗(以下简称麻苗)的免疫效果,我们于1985年12月至1986年1月,分别对苍山、莒南195名婴幼儿麻苗初免前后进行了血凝抑制抗体(HI)测定,现将结果报告如下: 材料与方法 1.疫苗:系上海生物制品研究所生产的沪191冻干麻疹减毒活疫苗,常温条件下运输、贮存。批号85320、85329、85287,     

小学生接种乙肝疫苗免疫效果持久性观察

将ＨＢＶ血清标志均阴性的健康学龄儿童按０个月、１个月、６个月程序接种乙型肝炎血源疫苗后１年、３年、７年、抗－ＨＢｓ应答率分别为：９６．３％,ＧＭＴ（谷氨酸转肽酶）为８７５．６～１３０３．４ｍＩＵ／ｍｌ之间;７７．８％～９７．１％,ＧＭＴ为１３７．８～２８５．２ｍＩＵ／ｍｌ之间;５５．６～７５．２％,ＧＭＴ维持在２１．１～６５．７ｍＩＵ／ｍｌ;全程后６个月抗－ＨＢｓ作为１００％,则２４个月、３６个月     

中压液相色谱快速分离纯化Kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶

应用AKTA explorer 100型中压液相色谱快速纯化工艺，系统分离纯化了脆壁克鲁维酵母（Kluyveromyces fragilis）β-D-半乳糖苷酶。K．fragilis发酵生产的菌体细胞经过破碎、离心后的上清液中含有K．fragilis β-D-半乳糖苷酶。粗酶经过AKTA explorer 100中压液相色谱的Hiprep^R 16／10 Source 30Q强阴离子交换柱和Hioad26／60 Superdex凝胶过滤色谱连续两步纯化，酶的回收率为27％，纯化倍数为42。纯化的K．fragilis β-D-半乳糖苷酶在垂直板十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）上，呈现一条染色谱带，表明纯化的酶具有较高的纯度。K．fragilis LFS-8611 β-D-半乳糖苷酶相对分子质量约为60 000。     

乙型肝炎血源疫苗免疫后8年效果观察和再免研究

根据严格实验设计，按0、1、6月程序，以5、10μg乙肝疫苗接种于278名无HBV血清感染标志的小学生，进行了8年追踪观察。免后8年两组的抗—HBs阳性率和GMT分别为51．7％、66．0％及45．2mIU／ml、58．4mIU／ml。初免后抗—HBs峰值滴度愈高，下降至10mIU／ml以下的时间愈长。免后8年对86例抗—HBs不同滴度者给予10μg1针再免，接种后1个月抗—HBs升高了6．5～51．5倍。研究结果表明，免后8年其免疫记忆细胞依然保存抗原信息，初免时抗—HBs应答良好者免后8年内不必再免，需要再免者10μg1针即能达到满意效果。     

Kluyveromyces fragilis LFS-8611 β-D-半乳糖苷酶的摇瓶培养条件

脆壁克鲁维酵母(Kluyveromycesfragilis)LFS 8611合成的β D 半乳糖苷酶具有较高的催化半乳糖基转移反应活力.脆壁克鲁维酵母(K.fragilis)LFS 8611细胞生长和β D 半乳糖苷酶的合成同步.该菌株生长和产酶的最适碳源为半乳糖,乳糖次之;最适氮源为蛋白胨F403;最适培养条件为:发酵培养基的初始pH值为7.0,摇床的转速为200r/min.培养基中碳源和氮源质量浓度对菌体生物量和β D 半乳糖苷酶活力有重要影响,以12mg/mL乳糖为碳源,16mg/mL蛋白胨(F403)为氮源,在最适培养条件下培养32h后,菌体生物量和β D 半乳糖苷酶活力分别为7.56g/L和18.83U/mL.     

姜黄苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析

目的对姜黄Curcuma longa苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)基因(Cur PAL)全长进行克隆并开展生物信息学分析,为姜黄次生代谢产物的生物合成机制研究奠定基础。方法利用RT-PCR和RACE相结合的方法,以姜黄叶片c DNA为模板,克隆获得Cur PAL全长,进行生物信息学分析。结果克隆的Cur PAL(登录号为KJ780359)全长c DNA为1 293 bp,其中包括5’-UTR 243 bp,3’-UTR 123 bp,含有1个927 bp的完整开放阅读框(opening reading frame,ORF),编码308个氨基酸;预测蛋白质相对分子质量为33 000,理论等电点p I为5.76;Cur PAL蛋白性质稳定,为可溶性蛋白;Cur PAL编码的蛋白质序列包含与夹竹桃PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点,氨基酸序列多重比较发现,Cur PAL编码的氨基酸序列与中国李、浙江红山茶、拟南芥、辣椒、小果野蕉PAL氨基酸序列的同源性达到75%以上;与姜目类的植物(如小果野蕉)的PAL聚为一支,说明两者亲缘关系较近;通过蛋白质二维、三维结构的预测,表明Cur PAL蛋白为全α型蛋白,由同源四聚体构成。结论首次克隆并获得Cur PAL基因全长c DNA,为姜黄素生物合成途径的阐明和改善中药材品质提供科学依据。     

福建省新记录归化植物及其药用价值 入侵性分析

报道了4种福建省新记录归化植物,分别为短柄吊球草Hyptis brevipes Poit.、皱子白花菜Cleome rutidosperma DC. Prodr.、点叶菊Porophyllum ruderale （Jacquin） Cassini, F. Cuvier （ed.）、团花菊芹Erechtites glomeratus （Desf. ex Poir.） DC.。其中,团花菊芹为中国归化植物新记录。描述4种归化植物形态特征,介绍其生长习性、地理分布和繁殖特性等,评估其生态入侵风险,对其功效主治及潜在药用价值进行分析,为福建外来入侵物种的预防、控制及药用资源开发利用提供参考。