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1.
摘 要目的:研究 MRI 在小儿肠道疾病中的诊断价值。 方法:抽取 2019 年 5 月至 2020 年 5 月郑州大学附属儿童医 院收治的 82 例肠道疾病患儿,随机分组,观察组的 41 例开展 MRI 检查,对照组的 41 例开展 CT 检查,同时将病理学检查 作为 “ 金标准 ”,观察 MRI 检查准确性。 结果:观察组的 41 例小儿肠道疾病患儿中,炎性肠病的有 13 例,先天性病变的 有 12 例,肿瘤性病变的有 5 例,肠壁病变的有 11 例。对照组的 41 例小儿肠道疾病患儿中,炎性肠病的有 16 例,先天性 病变的有 10 例,肿瘤性病变的有 6 例,肠壁病变的有 9 例。观察组检出准确率为 95.12 %(39 例),高于对照组的 80.49 % (33 例),差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组中有 1 例先天性病变、1 例肠壁病变漏诊。对照组中有 4 例炎性病变、 2 例先天性病变、2 例肠壁病变被漏诊。 结论:在小儿肠道疾病诊断中 MRI 价值显著,能为肠道疾病确诊提供依据,且操作 简单,提升了患儿及家属接受度。  相似文献   
2.
目的 :总结儿童原发性肾上腺皮质癌(PACC)的CT表现,以提高对此病的认识。方法 :对经病理证实的7例PACC患儿的临床及CT资料进行回顾性分析,总结其特点。7例均行CT平扫及增强扫描。结果:7例均为单侧发病,左侧3例,右侧4例。CT表现均为囊实性肿物,内部见不同程度坏死囊变;5例呈类圆形,2例呈分叶状;4例伴钙化,3例伴周围渗出。增强扫描肿瘤均呈明显不均匀渐进性强化,6例肿瘤内部见多发粗条状肿瘤血管,2例伴下腔静脉瘤栓,1例伴肠系膜多发肿大淋巴结。结论:儿童PACC多以性早熟就诊,CT提示肾上腺不均质肿瘤呈明显不均匀渐进性强化,结合实验室检查,可提高临床医师诊断及鉴别能力,但确诊仍依赖病理及免疫组化。  相似文献   
3.
目的 总结儿童畸胎瘤样肾母细胞瘤的CT特点,提高对此病的认识。方法 对郑州大学附属儿童医院2017年—2022年经病理证实的7例儿童畸胎瘤样肾母细胞瘤的临床及CT资料进行回顾性分析,所有病例均行CT平扫及增强。结果 男5例,女2例,发病年龄6个月~71个月,中位年龄22个月,左肾4例,右肾3例,CT显示类圆形2例,分叶状4例,“8”字形1例,包膜完整4例,包膜不完整3例,最大径范围2.1~19.2 cm,瘤体均呈囊实性,瘤体内部见明确脂肪成分5例,未见明确脂肪成分但局部测得CT值为负值2例,瘤体内见钙化5例,未见钙化2例,增强扫描瘤体内实性部分不均匀强化,坏死囊变无强化,残存肾实质明显强化,呈新月征、抱球征。合并肾静脉瘤栓2例,同侧肾积水2例,肾门、腹膜后淋巴结肿大1例。结论 儿童畸胎瘤样肾母细胞瘤的CT表现具有一定特点,瘤体内可见明确脂肪成分或可测得脂肪密度,伴或不伴钙化,对术前诊断及鉴别诊断提供重要价值。  相似文献   
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