气相色谱法测定人工麝香口崩片中麝香酮的含量

目的建立人工麝香口崩片中麝香酮的含量测定方法。方法气相色谱法,样品以甲醇超声提取,Varian-3800型气相色谱仪,色谱柱:Cp-sil 8 cb low bleed/ms(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:160℃～250℃;检测器:氢火焰离子化检测器(FID),280℃,进样口温度260℃;载气为N_2,流速1.06mL/min,分流比10:1。结果麝香酮在56.7～226.8μg/mL线性良好(r=0.999 7),平均回收率100.14%,RSD=1.68%。结论本方法简便,快速、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

1例肝功能异常的2型糖尿病患者降糖方案的选择与分析

目的 探讨对合并肝功能异常的2型糖尿病患者的降糖药物的选择及药学监护的方法.方法 以循证医学为依据,为1例肝功能异常的2型糖尿病患者选择合理的降糖药物.结果 在临床药师参与下,患者由血糖控制不达标到血糖控制平稳,肝功能恢复正常出院.结论 通过临床药师参与临床药物治疗方案的制定,有效地提高了药物治疗效果,保障了特殊人群的用药安全.     

UPLC／Q—TOFMS法测定大鼠灌胃人工麝香后血浆中麝香酮的浓度

目的：建立检测麝香酮在灌胃人工麝香大鼠体内的血药浓度的分析方法,用于人工麝香的药动学研究。方法：血浆样品以乙醚液-液萃取法进行前处理,采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术（UPLC／Q—TOFMS）进行分析。ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm,1．7μm）,柱温35℃,流动相为乙腈：水（均含0．1％的甲酸85：15）,流速0．2mL／min。使用APCI离子源,正离子模式下采集数据。结果：麝香酮血浆浓度在0．0756～3．78μg／mL范围内线性关系良好（R=0．9980）,最低检测限为0．05μg／mL。高、中、低三种浓度的准确度和精密度均符合生物样品检测要求（RE〈10％,RSD〈15％）,平均绝对回收率均〉81％。结论：本实验所建立的方法稳定可靠,专属性强,灵敏度较高,测定方便快速,适用于人工麝香中麝香酮的临床前血药浓度分析。     

利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的快速卫生技术评估

目的 对利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的有效性、安全性及经济性进行综合评价，为临床应用提供循证依据。方法 采用快速卫生技术评估方法。计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统以及卫生技术评估相关网站，收集利那洛肽治疗IBS-C的系统评价/Meta分析、HTA报告及药物经济学研究。筛选文献、提取资料和评价质量后，采用描述性分析对研究结果进行分类总结。结果 共纳入11篇文献，其中7篇为系统评价/Meta分析、4篇为药物经济学研究。有效性方面，与安慰剂比较，利那洛肽可使IBS-C患者更快达到美国FDA推荐的联合终点和欧洲药品管理局建议的终点，显著改善患者完全自发排便应答、腹痛和便秘症状，提高生活质量，缓解患者整体症状；与鲁比前列酮、普卡那肽和替纳帕诺进行的间接证据比较结果显示，利那洛肽在FDA推荐的联合终点、完全自发排便应答、腹痛缓解率以及整体症状缓解率等方面的疗效更优。安全性方面，利那洛肽的总体不良反应、腹泻和胀气发生率均高于安慰剂，但患者均可耐受。经济性方...