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1.
目的:研究鼻脑通鼻用喷雾剂对实验性偏头痛小鼠内皮素-1(ET -1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响。方法:75只ICR小鼠,雌雄各半,随机分为5组,即对照组、模型组、鼻脑通鼻用喷雾剂低、中、高剂量组,每组15只。采用硝酸甘油皮下注射制备小鼠实验性偏头痛模型,造模后20min开始记录小鼠前肢搔头的次数,记录10min;造模4h后腹主动脉取血,测定血浆中ET -1、CGRP指标。结果:与对照组相比,模型组动物搔头次数显著增多(P〈0.001);提前给予鼻脑通鼻用喷雾剂3个剂量后,造模小鼠的搔头次数均比模型组显著减少(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.001)。与对照组相比,模型组动物血浆ET-1含量显著升高(P〈0.001)、CGRP含量升高(P〈0.01);而与模型组相比,提前给予鼻脑通鼻用喷雾剂3个剂量后,造模的动物血浆中、高剂量组ET-1含量显著降低(P〈0.001,P〈0.001),低、中、高剂量组CGRP含量均降低(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.叭)。结论:鼻脑通鼻用喷雾剂能减少实验性偏头痛动物的搔头次数,其治疗偏头痛的机制可能与降低动物血浆ET-1、CGRP含量有关。  相似文献   
2.
乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤,传统的治疗方法不仅疗效较差,而且对机体的不良反应较大。与此同时,大多数的抗癌药物无法区分癌细胞和正常细胞,这是引起化疗后全身毒副作用的主要原因。随着噬菌体展示技术的发展,已发现能够特异结合到肿瘤细胞的多肽(肿瘤导向肽),它具有相对分子量小、渗透性高、特异性高、成本低等优点,在肿瘤靶向诊断和治疗方面显示出独特的优势。本文将对乳腺癌的靶向治疗进展进行较为全面的综述。  相似文献   
3.
目的:研究鼻脑通对H2O2诱导的人神经母细胞瘤细胞系SH SY5Y细胞损伤的影响。方法:培养的人神经母细胞瘤细胞系SH SY5Y细胞给予鼻脑通(004,04,4 μg·mL-1)预孵育24 h后,加入H2O2 1 000 μmol·L-1作用18 h诱导产生损伤,测定细胞上清液中血管活性肽内皮素 1(ET 1)、降钙素基因相关肽(CGRP);炎症因子白细胞介素 1α(IL 1α)、白细胞介素 8(IL 8);致痛物质P物质(SP)、5 羟色胺(5 HT)、一氧化氮(NO)的含量。结果:与对照组相比,损伤组细胞上清液血管活性肽ET 1、CGRP含量显著增多(P<001,P<005);炎症因子IL 8含量显著增多(P<001);致痛物质SP、5 HT、NO含量显著增多(P<001,P<001,P<005)。而与损伤组相比,鼻脑通中、高剂量组细胞上清液血管活性肽ET 1含量降低(P<005,P<0001),且炎症因子IL 8含量也降低(P<005,P<001);鼻脑通中、高剂量组致痛物质SP含量比损伤组减少(P<005,P<005),高剂量组5 HT、NO含量比损伤组减少(P<005,P<005)。结论:鼻脑通治疗偏头痛的机制可能与降低H2O2诱导的SH SY5Y细胞损伤后血管活性肽ET 1、炎症因子IL 8释放以及抑制致痛物质SP、5 HT、NO的释放有关。  相似文献   
4.
目的研究莫诺苷对脑缺血再灌注7 d患侧皮层Wnt信号通路相关转录因子神经发生素2(Ngn2)、Pax6、Tbr2表达的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组3只。线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,造模后3 h予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270 mg/kg每天1次灌胃。Western blotting法分析术后7 d皮层Ngn2、Pax6、Tbr2的表达。结果与假手术组相比,模型组皮层Ngn2表达升高(P0.05);与模型组相比,莫诺苷中、高剂量组Ngn2表达明显升高(P0.01)。模型组皮层Pax6的表达与假手术组无显著性差异,莫诺苷中、高剂量组Pax6表达升高(P0.05)。各组间Tbr2的表达无显著性差异。结论莫诺苷能增加脑缺血再灌注后皮层Ngn2、Pax6的表达,提示有促进神经发生的作用。  相似文献   
5.
目的研究莫诺苷对大鼠脑缺血再灌注3 d皮层梗死周边区基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠15只随机分为假手术组(n=3),模型组(n=3),莫诺苷小剂量组(n=3)、中剂量组(n=3)及大剂量组(n=3)。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)30 min再灌注模型。术后3 h,莫诺苷各组予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270mg/kg每天1次灌胃。术后3 d,免疫组化染色观察脑缺血皮层梗死周边区MMP-2、MMP-9表达。结果与假手术组比较,模型组皮层梗死周边区MMP-2、MMP-9表达明显著升高(P0.01)。与模型组比较,莫诺苷各组MMP-2、MMP-9表达明显降低(P0.01)。结论莫诺苷能降低大鼠脑缺血再灌注3 d皮层梗死周边区MMP-2、MMP-9的表达,从而保护血脑屏障功能。  相似文献   
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