蒙特利尔认知量表和MMSE量表在阿尔茨海默病筛查中的比较与应用

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又称老年性痴呆,是一种神经系统退行性疾病[1],尚无特异的早期诊断标志。神经心理学量表主要应用在老年痴呆筛查工作中,是高级神经功能受损诊断、评估和康复的重要依据。蒙特利尔认     

尿激酶治疗短时间反复发作TIA临床分析

目的：探讨短时间频繁发作的TIA患者治疗方式。方法：选取我科2005/2007年TIA患者各20例,治疗组在治疗基础上加尿激酶治疗与对照组比较。结果：两组疗效比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：常规治疗加一定量尿激酶能有效控制TIA的频繁发作,对防止脑梗死的发生有良好疗效。     

基底动脉尖综合征5例临床分析

基底动脉尖综合征(Topofthe Basilar Syndrome，TOBS)，是由Caplan于1980年首先提出，临床较少见，主要是以神经障碍、视觉障碍和意识行为异常为特征的一组征侯群。现将2000-2004年我科收治的TOBS患者5例报道如下。     

低分子肝素在静脉溶栓治疗中的临床研究

目的:评价低分子肝素在脑梗死急性治疗中的作用。方法:将符合标准的80例患者随机分为治疗组(40例),对照组(40例),治疗组溶栓后再给以低分子肝素抗凝治疗,对照组给予常规溶栓治疗,于治疗前、治疗第3天、第7天、第15天时神经功能缺损评分比较,在第15天时两组疗效比较。结果:两组比较差异无统计学意义。结论:静脉溶栓后使用低分子肝素与对照组在痊愈率、显效率、有效率、病死率上无显著差异,在急性脑梗死的溶栓治疗中,低分子肝素的应用价值有待进一步研究。     

急性脑梗死血糖与临床症状的观察分析

目的:对急性脑梗死患者血糖增高与临床症状的观察。方法:急性脑梗死患者于入院时检测血糖并分组,入院时及入院6 d时进行神经功能缺损评分比较,并且观察14 d内死亡率及消化道出血率。结果:血糖升高组患者6 d时神经功能恢复情况差于血糖正常组(P <0 .0 5 ) ,14 d内死亡率及消化道出血率高于血糖正常组(P <0 .0 5 )。结论:急性脑梗死患者血糖升高对早期临床症状改善不利,明显增加并发症及死亡率。     

血浆同型半胱氨酸水平与脑梗死并发2型糖尿病的相关研究

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平与动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞合并2型糖尿病的关系。方法：选择动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞合并2型糖尿病患者60例（A组）为患者组,动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞无2型糖尿病病史患者60例（B组）,2型糖尿病无动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞60例（C组）,健康人组60例（D组）B组、C组、D组均为对照组,用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平,用全自动生化分析仪检测总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、甘油三酯（TG）,并进行统计分析。结果：A组Hcy高于B组、C组、D组,有显著性差异（P〈0.05）,B组Hcy值高于C组、D组,有显著性差异（P〈0.05）,C组高于D组（P〈0.05）,有显著性差异。结论：Hcy在动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞合并2型糖尿病过程中起着协同作用,是动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞合并2型糖尿病的重要危险因素。血浆Hcy的升高可能与动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞合并2型糖尿病有相关性。     

NGF对神经干细胞内Mash1表达的影响

目的:以Mash1为切入点,深入研究NGF反应性NSCs向胆碱能神经元分化过程中的机制。方法:取体外培养传至第三代的神经干细胞,在含不同浓度NGF的神经干细胞分化培养基中进行分化诱导,采用RT-PCR法测定诱导后Mash1的mRNA相对表达水平。结果:各实验组均有Mash1的表达,其中空白对照组表达最少,以NGF100mg/L组表达量最高。结论:NGF能够促进NSCs内Mash1的表达。     

比较四种消化方法对神经干细胞传代增殖及活性的影响

目的：观察4种消化方法对体外培养的神经干细胞（N SC s）增殖及活性的影响。方法：原代培养新生大鼠海马N SC s,采用机械消化、0.25%单纯胰酶、0.25%胰酶＋0.02%EDTA和0.02%EDTA 4种不同消化方法对N SC s球进行传代培养,经四唑盐比色法（M TT法）法检测不同方法对N SC s活性及增殖能力的变化。结果：与机械消化相比,0.25%单纯胰酶组,0.25%胰酶＋EDTA组消化后的大鼠海马N SC s球长时间不聚集,细胞增殖停顿,而单纯EDTA组则明显提高了N SC s的增殖及活性,其余各组差异无统计学意义。结论：随培养时间延长,单纯0.02%EDTA组能够显著提高体外培养的大鼠海马N SC s的增殖水平及活力,且对细胞的后续损伤相对较小。     

Trizol法提取新生小鼠脑组织总RNA优化比较

目的对Trizol法中不同组织研磨方法进行比较,优化新生鼠脑总RNA提取方法。方法取新生24h小鼠脑组织,分别采用常规玻璃组织研磨器(常规研磨法)、剪刀剪碎法、液氮研钵研磨(液氮研磨法)3种方法对组织匀浆进行分离,采用Trizol试剂提取总RNA,紫外分光法测定浓度和纯度,凝胶电泳验证完整性。结果 3种方法均可以提取出总RNA,但相对剪碎法和常规研磨法,液氮研磨法提取的总RNA浓度、纯度及完整性更佳(P<0.05)。结论液氮研磨法虽然对实验条件有一定要求,但仍然是目前最为可靠的脑组织总RNA提取方法,可以完全满足后续实验需要。