多中心型Castleman病1例

Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病,病因不明,由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊、漏诊率较高,现将我科收治的1例Castleman病报告如下。1资料与方法患者男性,63岁,2008年发现胸壁及腋下包块,行胸壁包块手术切除术。术后病理:Castleman病浆细胞型,术后未行进一步治疗。2011年10月患者自觉头晕、乏力明显,并发现双颌     

幽门螺杆菌感染与缺铁性贫血的关系

目的探讨幽门螺杆菌（Hp）感染与缺铁性贫J缸（IDA）的关系,以及Hp相关IDA的治疗。方法分别统计40例IDA伴慢性胃炎与42例非IDA慢性胃炎两组Hp感染率。将36例Hp感染相关IDA随机分成两组,分别应用根除细菌加口服铁剂与单用铁剂方案治疗,检测治疗前后血液学指标,观察疗效。结果IDA伴慢性胃炎者Hp感染率为90％高于非IDA慢性胃炎者（70％）,两者差异有统计学意义;Hp感染相关IDA患者接受根除细菌加铁剂治疗前后其Hb、血清铁、铁蛋白均显著增高,而单用铁剂组治疗前后血液学指标无显著变化。结论Hp感染与IDA可能有一定相关性,当IDA患者铁剂治疗效果不显著时宜考虑是否存在Hp相关IDA;根除Hp感染后对IDA有一定治疗作用。     

根除幽门螺杆菌治疗免疫性血小板减少症

目的：比较糖皮质激素联合幽门螺杆菌（Hp）根除疗法与单用糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症（ITP）患者的临床疗效。方法：选择安庆市第一人民医院门诊或住院幽门螺杆菌阳性的符合ITP诊断标准患者62例,随机分为治疗组和对照组,治疗组糖皮质激素联合Hp根除疗法;对照组单用糖皮质激素;观察疗效6个月。结果：治疗组总有效率为87．1‰对照组总有效率为48．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：糖皮质激素联合幽门螺杆菌根除疗法对ITP的治疗效果显著,是一种值得推广的方法。     

肿瘤科多中心型Castleman病1例

<正>Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病,病因不明,由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊、漏诊率较高,现将我科收治的1例Castleman病报告如下。1资料与方法患者男性,63岁,2008年发现胸壁及腋下包块,行胸壁包块手术切除术。术后病理:Castleman病浆细胞型,术后未行进一步治疗。2011年10月患者自觉头晕、乏力明显,并发现双颌