高血压患者昼夜血压节律与无症状性心肌缺血的相关性研究

目的：研究高血压患者昼夜血压节律与无症状性心肌缺血的相关性。方法选取2012年3月—2014年3月就诊的164例原发性高血压患者为研究对象,采用问卷调查和临床检查的方式收集患者的信息,通过单因素分析和Logistic回归分析患者昼夜血压节律与无症状性心肌缺血的关系。结果在调整了年龄、文化水平、婚姻状况、吸烟状况、饮酒状况、体质指数（ BMI）、收缩压水平、舒张压水平以及血糖水平等因素后,二元Logistic回归分析结果显示相比于杓型的患者,昼夜节律为反杓型、非杓型和超杓型的患者患有心肌缺血的风险都明显升高,其OR值和95％CI分别为1．38（1．15～1．61）、1．24（1．09～1．39）和1．57（1．36～1．78）。结论对于原发性高血压病的患者,预防并发心肌缺血的关键除控制血压外,还应重视血压昼夜节律是否异常。     

频谱心电图对功能性心脏病诊断价值的研究

目的 :用频谱心电图 (FCG)与常规 12导联心电图 (ECG)对比分析 ,进一步证明 (FCG)对N内分泌调节不良所致类心脏病反应的诊断价值。方法 :使用FCG与ECG分别采样经处理后对照分析。结果 :14 2例心慌胸闷患者 ,老年前组 94例 ,FCG阳性 62例(65 5 % ) ,ECG14例 (14 81% ) ,中青年组 48例 ,FCG阳性 3 4例 (70 8% ) ,ECG12例 (2 5 % ) ,χ2 =3 1 18(P <0 0 5 )。结论 :本文对 14 2例患者分别给予FCG、ECG检查 ,FCG阳性与ECG阳性有显著差异 ,研究表明FCG对N调节功能不良所致的类心脏病反应具有较好的鉴别诊断作用     

尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的探讨尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及不良反应。方法将本院收治的220例急性心肌梗死患者随机分为观察组110例与对照组110例,两组均用阿司匹林口服及尿激酶确诊溶栓后,观察组用低分子肝素皮下注射,对照组用普通肝素皮下注射。观察临床疗效与不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组总有效率为91.8%;对照组总有效率为80.9%。经χ2检验,两组的总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论急性心肌梗死使用尿激酶联用低分子肝素治疗临床效果肯定,安全性高,值得临床借鉴。     

红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛58例疗效分析

目的 探讨分析红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果.方法 选取2008年3月至2011年8月来我院就诊治疗的58例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,对照组29例患者采用常规治疗,治疗组29例患者在常规治疗的基础上加以红花注射液配合低分子肝素的联合治疗,比较两组患者治疗后的疗效和血液流变学变化差异.结果 治疗组总治疗有效率为89.7％,高于对照组的62.1％;而且治疗组血液流变学改善明显优于对照组,P＜0.05.结论 红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛具有较为显著的临床疗效,而且能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用.     

活血化瘀治疗非瓣膜病性房颤血栓前状态的临床研究

目的探讨活血化瘀法对非瓣膜病性心房颤动（简称房颤）血栓前状态的治疗作用。方法将80例非瓣膜病性房颤血栓前状态的病人随机分成治疗组和对照组，治疗组服用血府避瘀口服液，对照组服用肠溶阿司匹林片，分别观察治疗前后血瘀证的症状、体征、血液流变学、血栓5项[血小板α颗粒膜蛋白（GMP-140）、D二聚体（D-D）、可溶性纤维蛋白单体复合物（SFMC）、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、纤溶酶原激活物抑制物（PAI）]；比较两组治疗前后血瘀证积分和血栓5项值的变化。结果治疗组治疗后血瘀证积分显著下降，与对照组比较有统计学意义；GMP-140和t—PA显著降低。与对照组比较有统计学意义；SFMC显著降低。结论血府逐瘀口服液对非瓣膜病性房颤血栓前状态有改善作用，在降低血瘀症积分和改善部分血栓前状态指标方面优于肠溶阿司匹林。     

30例青年急性心肌梗死临床分析

目的探讨青年急性心肌梗死临床特点。方法选择我院心肌梗死青年患者30例,作为观察组。同时选择同期住院心肌梗死老年患者30例,作为对照组。详细了解2组患者发病期过度劳累、情绪波动、暴饮暴食等相关诱发因素,进行回顾性分析;分析2组患者前驱诊治、缺血性胸痛、心肌梗死部位及相关并发症（心律失常、心力衰竭、休克）。结果观察组过度劳累、暴饮暴食诱发因素分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有前驱症状和有缺血性胸痛发生率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论青年急性心肌梗死在诱发因素与临床表现方面与老年心肌梗死患者有差异,临床诊断时要注意以上特点,有利于正确诊断。     

复方丹参滴丸治疗心血管疾病的临床疗效

目的:研究复方丹参滴丸治疗心血管疾病的临床效果。方法:选取湛江中心人民医院2016年11月至2017年11月收治的70例心血管疾病患者为研究对象,按照随机抽签方式分为观察组与对照组,各35例。观察组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用常规疗法治疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者心绞痛治疗总有效率为94.28%,高于对照组77.14%,观察组患者心电图改善总有效率为82.86%,高于对照组62.86%,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用复方丹参滴丸治疗心血管疾病患者临床疗效显著,且能有效改善患者临床症状及心电图情况。     

灯盏花素治疗急性冠脉综合征临床疗效观察

目的探讨灯盏花素在常规治疗基础上治疗急性冠脉综合征临床疗效。方法选择本院76例确诊为急性冠脉综合征患者,随机分为两组,观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予灯盏花素注射液。观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予灯盏花素治疗急性冠脉综合征,疗效显著,值得临床借鉴。     

胺碘酮治疗快速性心率失常临床观察

目的探讨胺碘酮静脉注射治疗快速心律失常的应用效果。方法对42例快速心律失常患者,首次静脉注射胺碘酮3mg/kg,15min后无效时重复应用,然后用微泵静脉维持1mg/min,6h后改为0.5mg/min维持。结果在治疗的42例患者中,有效率达90.48%,不良反应发生率为4.8%。结论静脉注射胺碘酮是治疗快速心律失常的有效药物,且副反应发生率低。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效

目的:探究冠心病合并心律失常患者接受胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2017年3月至2019年3月湛江中心人民医院收治的60例冠心病合并心律失常患者,随机将患者分为对照组(基础治疗联合胺碘酮)与观察组(基础治疗联合胺碘酮联合美托洛尔)各30例,对比两组患者临床疗效与不良反应发生率。结果:(1)观察组患者的治疗总有效率(96.67%)高于对照组(70.00%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者的心率、舒张压以及收缩压均优于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。(3)治疗期间,两组患者均未见严重不良反应,观察组患者的不良反应发生率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病合并心律失常患者接受基础治疗联合胺碘酮联合美托洛尔治疗能有效改善患者的血压与心率,联合用药不会导致不良反应率上升,其治疗效果显著。