沙格列汀对2型糖尿病患者HOMA-2指数及血脂影响的Meta分析

摘要：目的:评价沙格列汀对2型糖尿病患者稳态模型2(HOMA-2)指数及血脂的影响。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、SinoMed、VIP、PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science数据库,搜集沙格列汀对2型糖尿病患者HOMA-2指数和血脂影响的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2019年9月。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13个RCTs,合计3 422例患者。Meta分析结果显示,沙格列汀较安慰剂可提高2型糖尿病患者HOMA-2β指数[MD=6.31,95%CI(1.70,10.92),P<0.001];沙格列汀联合其他口服降糖药较其他口服降糖药单药治疗可提高2型糖尿病患者HOMA-2β指数(P<0.05),并降低患者HOMA-2IR指数[MD=-0.18,95%CI(-0.30,-0.06),P<0.001],但对于血脂水平的影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀可以改善患者胰岛素β分泌功能,但其对血脂的调节不优于传统口服降糖药,由于纳入研究数目较少,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。     

一测多评法测定决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量

目的建立决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量的一测多评法。方法采用Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm和284 nm,测定橙黄决明素与红镰霉素龙胆二糖苷、大黄酚和大黄素甲醚间的相对校正因子,并考察其重现性,比较计算值与测得值的差异。结果红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、大黄酚和大黄素甲醚分别在:0.0503~1.5078、0.3197~9.5899、0.5070~15.2108、0.4027~12.0814μg范围呈良好线性;回归方程分别为:Y=4.95X+2.01(R2=0.9998)、Y=1.03X+0.03(R2=0.9999)、Y=3.98X-0.12(R2=0.9993)、Y=4.81X+0.26(R2=0.9996);用一测多评法对6批决明子中大红镰霉素龙胆二糖苷、大黄酚和大黄素甲醚进行测定,与外标法实测值基本一致。结论该方法可靠,结果准确,可用于决明子的质量控制。     

包皮环扎术治疗包皮过长和包茎1016例分析

2000年4月。2008年4月我院泌尿外科门诊应用塑料套环行包皮环扎术治疗包皮过长和包茎共1016例．临床上取得了满意的疗效，现报告如下：     

胶束电动毛细管电泳法同时测定人血浆中5种苯二氮(艹卓)类药物的浓度

目的建立测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑的浓度的胶束电动毛细管色谱（MECC）法。方法采用MECC法，最佳测定条件为：电泳缓冲液为10mmol／L的硼砂缓冲液（pH=7．5），含75mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）及25％甲醇，分离电压为20kV，温度为22℃，检测波长为200nm，采用压力进样，进样时间10秒。苯巴比妥为内标，内标法定量。结果5种药物在其线性范围内线性关系良好，r值均大于0．99，日内和日间RSD均小于7％（n=3）。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高，适用于临床人血浆中5种苯二氮[艹卓]类药物同时定性及定量检测。     

OPA在线柱前衍生化HPLC-FLD法测定人血浆中硫酸阿米卡星的浓度

目的 建立一种新的在线柱前衍生化HPLC-FLD法测定血浆中的阿米卡星.方法 血浆样品碱化后用乙腈沉淀蛋白,上清液用OPA程序在线衍生化后进样分析.色谱柱:Agilent XDB-C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(70:30,pH=3.67);荧光检测:λex=342nm,λem=440nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃;样品盘温度10℃;进样量:10μL;衍生化时间:1min.结果 该法测定血浆中阿米卡星定量下限为1 mg/L,线性范围在1～50 mg/L(r=0.9993);日内、日间RSD小于11%,绝对回收率大于90%,相对回收率大于95%.结论 本法准确、灵敏、易于操作,可用于阿米卡星的血药浓度测定及药动学研究.     

以腹部皮下水肿为主要表现的电切综合征2例

随着经尿道前列腺气化电切术的普遍开展，由此而出现的各种并发症亦陆续有报道，最常见的是经尿道前列腺电切综合征，其临床上主要表现为循环系统和神经系统的功能异常，出现烦躁、表情淡漠、恶心、呕吐、呼吸困难、低血压、少尿、惊厥和昏迷，严重可引起死亡。     

反相高效液相色谱法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

为建立白花蛇舌草中熊果酸含量的测定方法,采用正交试验法,对提取率的影响因素：乙醇浓度、溶剂用量、煎煮时间、煎煮次数以L9（34）正交表进行设计,用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）采用蒸发光闪射检测器对白花蛇舌草中熊果酸含量进行测定.结果,提取最佳条件为加入相当于生药材12倍量60%的乙醇,每次1h,共煎煮3次.白花蛇舌草中熊果酸平均百分含量为0.278%.该方法简便可靠,提取率高,适宜对不同产地白花蛇舌草中熊果酸含量测定时采用.     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH变化。结果配伍液外观、pH值及含量在2h内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH值及含量变化较大。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。     

替米沙坦与那格列奈在比格犬体内的药动学相互作用

目的:研究那格列奈与替米沙坦联用在犬体内的药动学相互作用。方法:采用自身对照随机交叉的试验方法,将比格犬分为3组,每组3只,分别按试验周期服用替米沙坦、那格列奈、替米沙坦加那格列奈。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果:替米沙坦单用与联用相比,其tmax(h)(1.7±0.4)vs(3.1±0.8)(P<0.05),其余药动学参数变化不大;那格列奈单用与联用相比,其AUC(0-t)(mg.h.L-1)(24.7±3.5)vs(15.2±1.7),AUC(0-∞)(mg.h.L-1)(29.8±4.3)vs(18.1±2.1),Cmax(mg.L-1)(4.4±0.6)vs(3.1±0.4),CL/F(L.kg-1.h-1)(0.43±0.21)vs(0.06±0.02)and V/F(L.kg-1)(2.7±0.9)vs(0.33±0.16)(P<0.05)。结论:替米沙坦与那格列奈联合用药时彼此影响其药动学参数。     

UPLC-MS/MS测定青蒿素代谢抑制剂猫眼草黄素及大鼠血浆药代动力学研究

目的: 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中青蒿素代谢抑制剂猫眼草黄素(chrysosplenetin,CHR)的体内分析方法,并考察其药代动力学参数. 方法: 血浆样品以乙腈沉淀蛋白;采用Shim-pack XR-ODS C₁₈ 色谱柱(2.0 mm ×100 mm,2.2 μm),以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(87:13);质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测;样品分析时间为2 min. 结果: CHR在5~5 000 μg·L^-1线性良好(r=0.999 3),提取回收率为69.0%~81.2%,日内、日间精密度和准确度符合要求.CHR口服吸收差,存在双峰甚至多峰现象;静脉注射消除半衰期短,低、中、高剂量组t_1/2分别为(17.01±8.06),(24.62±4.59),(28.46±4.63) min. 结论: 该方法特异、快速、灵敏,可用于CHR药代动力学分析.