替米沙坦与那格列奈在比格犬体内的药动学相互作用

目的:研究那格列奈与替米沙坦联用在犬体内的药动学相互作用。方法:采用自身对照随机交叉的试验方法,将比格犬分为3组,每组3只,分别按试验周期服用替米沙坦、那格列奈、替米沙坦加那格列奈。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果:替米沙坦单用与联用相比,其tmax(h)(1.7±0.4)vs(3.1±0.8)(P<0.05),其余药动学参数变化不大;那格列奈单用与联用相比,其AUC(0-t)(mg.h.L-1)(24.7±3.5)vs(15.2±1.7),AUC(0-∞)(mg.h.L-1)(29.8±4.3)vs(18.1±2.1),Cmax(mg.L-1)(4.4±0.6)vs(3.1±0.4),CL/F(L.kg-1.h-1)(0.43±0.21)vs(0.06±0.02)and V/F(L.kg-1)(2.7±0.9)vs(0.33±0.16)(P<0.05)。结论:替米沙坦与那格列奈联合用药时彼此影响其药动学参数。     

甲磺酸阿帕替尼不良反应中文文献分析

目的:分析阿帕替尼不良反应发生的特点和规律。方法:检索中国知网数据库、维普数据库和万方数据库关于阿帕替尼不良反应的个案报道并进行汇总分析。结果:阿帕替尼导致不良反应的个案报道共计35例;其年龄分布以51~80岁年龄段较多(26例,74.3%);多发生在用药后90 d内(77.4%);阿帕替尼导致的不良反应累积系统位居前三的分别为心血管系统(24.2%)、消化道系统(24.2%)、皮肤黏膜及其附件(19.4%)。结论:临床医师及药师应加强对阿帕替尼不良反应的认识,加强用药监测,注重患者用药教育,以期减少不良反应的发生率,降低不良反应的严重程度。     

计算机网络在中药库房管理中的应用

随着计算机网络技术应用不断普及,我院也建设了用于医院信息管理的计算机网络系统。中药库房亦根据本部门的特点使用计算机进行了库房帐目管理。在一年手帐与机帐并行的试用以后,于１９９７年下半年完全放弃了手帐,使中药库全部使用了计算机网络管理。从以往纯进出帐的...     

积分分级法评估婴儿髋关节发育的临床价值

目的探讨积分分级法评估婴儿髋关节发育的临床应用价值。方法基于Graf法、Morin法和骨顶比值法,将α角大小、骨缘区形态及骨性髋臼窝、骨性髋臼覆盖股骨头情况,以及髋臼盂唇尖部对应髋臼骨顶位置4项指标列为计分参数,设计出一种髋关节发育多参数评估方法,即积分分级法。选取于我院行髋关节超声检查的婴儿3614例,应用积分分级法对其髋关节进行评估,并将结果与多种方法(Graf法、Morin法、骨顶比值法和积分分级法)综合评估结果进行比较分析。结果应用积分分级法检出发育成熟髋关节婴儿2578例,轻度发育不良髋关节婴儿911例,重度发育不良髋关节婴儿77例,脱位髋关节婴儿48例;积分分级法评估结果与综合评估分析结果一致。结论应用积分分级法评估婴儿髋关节全面、客观、结果可靠,其受操作者主观因素影响小,可以避免或减少单一测量方法容易出现误差的情况。     

补青汤不同提取方式防治大鼠D-半乳糖性白内障的对比实验

目的:观察补青汤单提物与混提物对大鼠半乳糖性白内障的防治作用。方法:将40只大鼠随机分为对照组、模型组、受试药物组,其中药物组又分为单提组、混提组。分别记录实验前及造模起第7、14、20日晶状体的混浊程度。结果:对照组晶状体始终透明,模型组第7天晶体均发生浑浊,与模型组相比,补青汤混提组大鼠晶体混浊的速度明显减慢、程度明显减轻(P<0.05),而单提组则无明显差异性。结论:补青汤混提物具有较好的防治大鼠半乳糖性白内障的作用。     

外科病人术后预防血栓口服华法林的血药质量浓度监测

目的建立一种简便、快速的方法测定人血浆中华法林的含量。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(55∶45);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为308 nm。结果华法林保留时间约为6.2 min,线性范围为248~3 720μg.L-1,r=0.999 3,华法林的高、中、低质量浓度日间、日内RSD均在10%以下,回收率大于90%。结论该法简便、快速,结果准确,可用于临床上患者血浆中华法林药物浓度的监测。     

护士在临床护理工作中的用药监督

用药合理、安全、有效是保证医疗质量的重要环节．护士工作在临床第一线，既是药物治疗的执行者，也是用药前后的监护人，特别是当前，医疗纠纷越来越多，而新药又层出不穷，配伍用药的种类和数量也越来越多，因此，护士在护理工作中应加强并做好临床用药监督。     

盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的体外代谢相互作用研究

目的 采用HPLC法测定体外盐酸吡格列酮(Pio)、阿托伐他汀钙(Atv),并研究PIO和Atv在大鼠肝微粒体(RLM)中的代谢相互作用.方法 用钙沉淀法制备RLM.HPLC采用Hydro-RP 80A C18柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(含3 mL·L-1冰乙酸,1 mL·L-1三乙胺,用25％氨水调pH5.15)(55∶45),流速1 mL· min-1,PIO检测波长240 nm,Atv检测波长246 nm,柱温25℃.体外一定条件下孵化后,绘制PIO、Atv的药物代谢时间曲线,比较单独孵化和共同孵化药物代谢率的变化.结果 Pio和Atv分别在5～240 μmol·L-1(r=0.9995)、1～ 150 μmol· L-1(r=0.9997)线性关系良好;Pio、Atv日内、日间RSD分别低于3.79％、3.20％、4.07％、5.25％;Pio低、中、高浓度的萃取回收率分别为104.64％、108.20％、91.15％;Atv低、中、高浓度的萃取回收率分别为100.74％、107.45％、105.27％.在蛋白质浓度为0.5 mg·mL-1时,体外Pio、Atv单独孵化60 min后,代谢率分别为42.75％、26.32％,一同孵化后,代谢率分别降至27.57％、8.96％.结论 所用方法灵敏、准确,能用于Pio和Atv在RLM中的代谢研究.体外PIO、Atv同时孵化时,两药产生相互抑制作用.