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目的 探讨核苷酸转运体表达与吉西他滨抗胰腺癌临床疗效相关性的研究进展。方法 通过查阅国内外文献,对相关研究归纳、总结进行综述。结果 吉西他滨是胰腺癌化疗的一线药物,较大个体化差异和有效率偏低是目前临床应用的挑战,核苷酸转运体是吉西他滨摄取入细胞的内吞转运体,它的蛋白或mRNA表达可能与接受吉西他滨治疗胰腺癌患者的临床疗效和不良反应相关,但尚未达成共识。结论 核苷酸转运体表达与吉西他滨抗胰腺癌临床疗效的相关性还需要进一步研究,为吉西他滨在胰腺癌中实现临床个体化治疗提供参考依据。 相似文献
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用药指导对2型糖尿病患者服药行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨用药指导对2型糖尿病患者服药行为的影响。方法选择我院2009年1月-2010年2月收治的糖尿病患者564例,将其分为用药指导组190例和对照组374例,并对干预后效果进行评价。结果随访1个月时两组患者的服药行为差异无统计学意义。随访6个月时用药指导组患者的服药依从性显著提高。随访1个月时,糖化血红蛋白差异无统计学意义。随访6个月时用药指导组患者的糖化血红蛋白显著降低。结论通过药师长期的用药指导,患者的血糖得到有效的控制,生活质量得到了有效的提高。 相似文献
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中药与心理治疗对先兆流产患者血清IL-4和IFN-γ及血浆β-EP的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
作采用中药与心理相结合的方法治疗先兆流产,并检测治疗前后血清IL-4、IFN-γ及血浆β-EP水平,以探讨妊娠早期容易流产的免疫机制及中药与心理治疗先兆流产的机制. 相似文献
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HER-2阳性乳腺癌患者2种新辅助化疗方案的药物经济学评价 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对乳腺癌新辅助化疗方案多柔比星联合环磷酰胺序贯紫杉醇和曲妥珠单抗(AC-TH方案)及多西他赛联合卡铂和曲妥珠单抗(TCH方案)进行药物经济学分析,为该病治疗的选择提供决策依据。方法 建立Markov模型,对接受AC-TH与TCH新辅助化疗方案的患者进行模拟,综合应用临床试验研究结果、其他公开发表的文献和两大型综合性医院的病例资料,评价2种化疗方案的成本效果比,并进行敏感度分析。结果 成本效果分析显示,TCH组治疗乳腺癌的5年健康结果值为3.6质量调整生命年(quality-adjusted life years,QALYs),比AC-TH组多0.2QALYs;AC-TH组的成本为207 987元,比TCH组多45 940元,增量成本-效果比为-229 700元/QALY。结论 从中国医疗卫生体系角度出发,5年内新辅助化疗方案TCH比AC-TH对Her-2阳性乳腺癌患者更具成本效果比。 相似文献
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摘要目的探讨幽门螺杆菌(Hp)对左氧氟沙星的耐药特征。方法将胃镜活检黏膜标本接种于Hp选择性培养基,37 ℃微需氧环境培养5~7 d,分离Hp菌株。左氧氟沙星药敏试验采用E test法,筛选出耐药菌株和敏感菌株。结果235例标本Hp培养阳性76例,培养阳性率32.34%;136例胃炎患者中,Hp培养阳性28例,阳性率为20.59%;87例消化性溃疡患者中,Hp培养阳性45例,阳性率为51.72%;12例胃癌患者中,Hp培养阳性3例,阳性率为25.00%;消化性溃疡组Hp培养阳性率明显高于胃炎组(P<0.01)。76例Hp菌株左氧氟沙星耐药13株,占17.11%;敏感株63株,占82.89%。结论该地区Hp对左氧氟沙星耐药率较高,应进一步监测Hp左氧氟沙星耐药情况。 相似文献
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实验研究了DL-天冬氨酸和L-赖氨酸通过不同的比例合成的一系列聚[DL-天冬氨酸-CO-L-赖氨酸](PAL),经过1H-NMR、FT-IR、X-Ray方法进行表征后确认了结构并证明该类聚合物有较好的规律性。PAL开环后合成α,β-聚[(N-羟丙基/氨乙基)-DL-天冬酰胺-CO-L-赖氨酸](PHAAL),通过对PHAAL在磷酸缓冲液(pH=7.4,0.01M)和酶(木瓜蛋白酶,胰蛋白酶)溶液中降解实验的研究,结果显示该类聚合物具有良好的降解能力。利用MTT方法测PHAAL在Hela,ECV-304,Bcap37细胞中的细胞毒性,实验结果表明PHAAL的细胞毒性较低。利用含溴乙啶(0.25μg/ml)的琼脂糖凝胶(1.0%,w/v)电泳检测PHAAL的DNA结合能力,发现赖氨酸聚合比例高的PHAAL结合DNA的能力较强。综合各种实验结果分析,PHAAL是一类可作为非病毒性基因载体的聚氨基酸类高分子材料。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星含量的高效液相色谱法.方法采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15;85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为315 nm.结果甲硝唑及诺氟沙星在浓度范围内,峰面积与其浓度线性均关系良好(甲硝唑r=0.999 9,诺氟沙星r=1.000 0),平均回收率分别为100.64%和100.29%,精密度试验RSD分别为0.1%和0.2%,重复性试验RSD分别为1.5%和0.92%.结论该方法准确,简便,快速,专属性强,灵敏度高,适用于复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星的含量测定. 相似文献
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目的探究参芪健胃颗粒对脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎患者的胃肠激素及氧化应激状况的影响。方法选取2017年12月至2018年12月我院接收的80例脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎患者进行研究。按照随机数表法,将其分成2组。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上服用参芪健胃颗粒。治疗2个月后,比较2组患者的临床治疗效果和中医证候评分,分析2组患者治疗前后的胃肠激素水平,检测指标包括胃动素、胃泌素、内皮素(ET)、表皮生长因子(EGF)和降钙素基因相关肽(CGRP),同时比较分析2组患者氧化应激指标的变化情况,检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH?鄄Px)、丙二醛。结果治疗3个月后,观察组临床疗效(92%)显著高于对照组(75%),差异有统计学意义(χ^2=4.501,P=0.034)。2组患者治疗前食少纳呆、倦怠乏力、胃脘胀满和胃脘疼痛评分的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后食少纳呆、倦怠乏力、胃脘胀满和胃脘疼痛评分均明显降低,且观察组患者各项评分均显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前胃肠激素含量的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后ET和EGF含量明显降低,胃动素、胃泌素、CGRP明显升高,且观察组患者变化更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前氧化应激指标的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后丙二醛含量明显降低,SOD和GSH?鄄Px明显升高,且观察组患者改善程度更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用参芪健胃颗粒治疗脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎可显著提高疗效,降低中医症候积分,改善患者胃肠激素水平和氧化应激状况,临床应用价值较高。 相似文献