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1.
阴道毛滴虫主要寄生于女性或男性的泌尿生殖道 ,是引起人体泌尿生殖道感染的常见病原体之一 ,一般女性阴道毛滴虫检测报道多于男性[1] 。本文采用 3种不同的标本采集方法对男性病人进行检测 ,结果报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 门诊男性不育症、前列腺炎及淋病患者 2 2 8例 ,年龄 2 3~ 4 8岁。临床表现一般无全身症状 ,少数有尿道刺激症状 ,排尿微痛或排尿不尽感 ,个别有尿道口分泌物。1.2 取材和方法 将 2 2 8例病人随机分为 3组 ,分别用 1、2、3方法检测。方法 1:病人排尿后 ,取胸膝卧位 ,按常规方法行前列腺按摩 ,收集按摩出… 相似文献
2.
人骨髓间充质干细胞源性多巴胺神经元的结构和功能特征 总被引:2,自引:0,他引:2
背景:研究人骨髓间充质干细胞定向分化为多巴胺神经元及分化后细胞的功能特征,对细胞移植治疗包括帕金森病在内的神经精神性疾病具有重要临床意义。
目的:采用脑源性神经营养因子、forskolin及多巴胺联合诱导人骨髓间充质干细胞向多巴胺神经元定向分化,观察诱导产生的多巴胺神经元的结构和功能。
设计:随机对照观察。
单位:郑州大学及河南大学。
材料:实验于2005-03/2006-09在郑州大学和河南大学实验室完成。实验用骨髓取自15名健康志愿者。脑源性神经营养因子、多巴胺、forskolin及单克隆抗体酪氨酸羟化酶为美国Sigma公司产品。
方法:①通过密度梯度离心获取人骨髓中的单个核细胞,贴壁培养纯化骨髓间充质干细胞。采用50μmol/L脑源性神经营养因子,10μmol/L forskolin和10μmol/L多巴胺联合对骨髓间充质干细胞进行诱导。②诱导2周后应用电子显微镜观察细胞超微结构;免疫细胞化学染色检测神经元烯醇化酶(NSE)和酪氨酸羟化酶(TH)的表达;采用RT-PCR检测多巴胺神经元分化过程中转录因子Nurrl,Ptx3,Lmx1b及酪氨酸羟化酶mRNA表达;同时以未诱导的细胞为对照,应用高效液相色谱检测细胞多巴胺的释放水平。
主要观察指标:①细胞超微结构。②NSE和TH的表达变化。③细胞内关键转录因子及酪氨酸羟化酶mRNA变化。④细胞释放多巴胺情况。结果:①细胞超微结构:诱导2周后细胞胞浆中有大量密集的呈扁平囊状的粗面内质网及其间的一些游离核糖体以及神经微丝的形成。②NSE和TH表达的变化:免疫细胞化学染色结果表明诱导分化后NSE和TH阳性细胞的表达随诱导时间的延长逐渐增高(P〈0.001)。③细胞内酪氨酸羟化酶及关键转录因子变化:RT-PCR结果显示细胞均可表达Nurrl,Ptx3,Lmx1b和酪氨酸羟化酶的mRNA。④细胞释放多巴胺情况:诱导2周后的细胞多巴胺释放水平高于未经诱导的细胞,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:脑源性神经营养因子、forskolin及多巴胺可在体外诱导人骨髓间充质干细胞向多巴胺神经元分化,并具有多巴胺神经元的结构和功能特征。 相似文献
3.
6.
目的:探讨致白内障基因热休克因子4b(Hsf4b)K65R位点突变对其调控下游热休克蛋白(HSP)表达的影响。方法:采用KOD-Plus-Mutagenesis-Kit试剂盒构建pWZL-blast-HA-Hsf4b/K65R赖氨酸突变质粒;通过慢病毒感染小鼠晶状体上皮细胞mLEC构建稳定表达Hsf4b/K65R突变质粒的细胞株;Western blotting检测Hsf4b在mLEC K65R点突变细胞株和野生株中的表达;Western blotting及real-time PCR检测K65R点突变后下游蛋白Hsp70、Hsp90、Hsp27和CryAB表达的变化。结果:阳性克隆PCR及基因测序证明慢病毒载体pWZL-blast-HAHsf4b/K65R构建成功。K65R点突变后不影响Hsf4b在小鼠晶状体上皮细胞mLEC中的表达,但能影响下游蛋白CryAB、Hsp27、Hsp70i和Hsp90a的表达。结论:pWZL-blast-HA-Hsf4b/K65R载体可用于慢病毒感染稳定细胞株构建。Hsf4b K65R位点突变能显著影响其对热休克蛋白的调控功能。 相似文献
7.
目的:研究转录因子Foxp3 在肺癌细胞中的高表达对肺癌细胞增殖及成瘤的影响。方法:利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3 的NCIH-hFoxp3 肺癌细胞株。MTT 法观测NCIH-hFoxp3 及对照细胞的增殖。ELISA 法检测NCIH-hFoxp3 及对照细胞IL-8、IL-10 的分泌。建立移植瘤小鼠模型,观察成瘤情况。结果:成功建立高表达Foxp3 的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株;与阴性对照相比,NCIH-hFoxp3 细胞增殖减慢,但成瘤能力强。NCIH-hFoxp3 细胞培养上清IL-8 表达量减低,IL-10 表达量升高。结论:高表达Foxp3 的肺癌细胞可能通过表达细胞因子改变局部生长的微环境,逃逸免疫监视,而促进肿瘤细胞的成瘤和发展。 相似文献
8.
非竞争ELISA法测定抗DR5单克隆抗体功能性亲和常数 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:测定抗DR5单克隆抗体功能性亲和常数。方法:采用非竞争性ELISA固相法,经确定最佳抗原包板浓度、最佳抗原包板时间及最佳抗原与抗体结合反应时间后,得到DR5与抗DR5的两株单克隆抗体的抗原抗体结合反应曲线,计算抗DR5两株单抗的亲和常数。结果:抗DR5(366EC)的功能性亲和常数在2.63×109M-1水平,抗DR5(mDRA-6)的功能性亲和常数在1.004×109。结论:抗DR5与DR5结合能力较强,为今后进行免疫学检测和开发进行肿瘤靶向治疗提供了理论基础。 相似文献
9.
不育症患者解脲支原体的检测及中西医结合治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
解脲支原体 (Ureaplasmaurealyticum ,Uu)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体之一 ,此外 ,解脲支原体生殖道感染可导致早产、新生儿肺炎、慢性前列腺炎、子宫内膜炎、输卵管炎等。近年来 ,有关解脲支原体感染在不育症中的作用受到国内外的重视。为探讨解脲支原体在不育症中的作用及药物治疗效果 ,我们对不育症门诊 4 2 0例不育症患者的尿道及宫颈分泌物进行了解脲支原体分离鉴定 ,并对阳性病例药物治疗进行了观察 ,报道如下。1 临床资料1 1 不育症组 4 2 0例 ,其中男性 336例 ,年龄 2 0~ 4 5岁 ;女性 84例 ,年龄 2 0~ 4 0岁。1 2 对… 相似文献
10.
目的:乙酰肝素酶在肿瘤转移过程中起关键作用,其信号肽在该酶翻译后处理过程中起重要作用.本研究旨在探索乙酰肝素酶在哺乳动物细胞中的表达特性及其信号肽对此酶功能活性的影响.方法:从人胎盘cDNA文库中扩增乙酰肝素酶全长编码基因,克隆入pGEM-T载体中,测序鉴定序列完全正确后,将此基因的全长和不含信号肽基因序列分别克隆入真核表达载体pcDNA4.1/Myc-His中构建pcDNA4.1/Myc-His full HPA和pcDNA4.1/Myc-His part HPA,转化COS-7细胞进行瞬时表达,分析这两种乙酰肝素酶蛋白的表达特性及功能活性.结果:在转染了乙酰肝素酶全基因的COS-7细胞裂解液中检测到该酶的功能活性及大小约53×103(Mr)的目的蛋白免疫印迹表达带,为切割激活后乙酰肝素酶羧基端大亚基与标签蛋白的融合体.在转染了敲除信号肽的乙酰肝素酶基因的COS-7细胞裂解液中测到未被切割激活的大小约65×103(Mr)的目的蛋白免疫印迹表达带,未能检测到该酶的功能活性.结论:在COS-7细胞中表达的完整的乙酰肝素酶蛋白和不含信号肽的乙酰肝素酶蛋白均位于细胞内,没有或很少被分泌到细胞外,提示该酶在正常状态下主要分布在细胞内.含信号肽的酶蛋白在翻译后处理过程中被细胞内的蛋白酶切割成2个亚基而被激活,具有功能活性.而不含信号肽的酶蛋白没有被切割而成为有活性的酶,提示乙酰肝素酶的信号肽对其翻译后加工、激活过程有重要的影响. 相似文献