Vilon(L-Lys-L-Glu)对小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β、NO的影响

目的 探讨Vilon(L-Lys-L-Glu)对参与炎症反应的小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β、NO的影响.方法 以小鼠原代培养腹腔巨噬细胞为阳性参照,ELISA法检测Vilon及脂多糖(LPS)共刺激的小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌水平;还原酶法分析NO分泌水平;RT-PCR法检测IL-1β和iNOS mRNA的表达.结果 Vilon和LPS共刺激小鼠腹腔巨噬细胞时,Vilon对LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及NO具有明显的促进作用,并且呈剂量依赖关系;同时也促进了IL-1β和iNOS mRNA表达.结论 Vilon对活化的小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β、NO具有明显的促进作用.     

蛋白质芯片及其应用

目的大规模的基于组学和蛋白质组学的方法发现了大量的新蛋白质,这就给生命科学带来了新的挑战:高通量地研究这些蛋白质,并发现它们的功能。蛋白质芯片技术的发展,使得这一问题迎刃而解。此文就蛋白质芯片技术的原理、制备、探针标记、信号检测、数据处理、分类、芯片实验室、应用及存在的问题作出了阐述。     

基因芯片及其应用

从基因芯片的产生到现在,这种技术不断完善、成熟,并广泛运用于生命科学的各个领域。此文就基因芯片的原理、技术支持、应用及基因芯片的不足和前景作一综述。     

多肽ND100的抗肿瘤活性研究

目的　研究多肽ND100的抗肿瘤活性。方法　用液相法人工合成了抗肿瘤八肽ND100,分子量为 846 9。测定了ND100对 3种小鼠移植性肿瘤的抑制作用,并研究了ND100对小鼠红细胞和白细胞数量的影响。结果　体内抑瘤试验表明,ND100对小鼠H22肝癌、小鼠Lewis肺癌和小鼠S180肉瘤的生长均有明显抑制作用,有效剂量为 2 5mg·kg-1,当使用高剂量时(15mg·kg-1 )时,对 3种小鼠移植性肿瘤的抑制率达 0 70以上,且具有剂效关系。ND100对小鼠红细胞和白细胞的数量均无影响。结论　ND100具有明显的体内抗肿瘤活性。     

人尿中三种不同分子量的蛋白质对几种癌细胞的抑制作用

以新鲜的正常男性尿液为原料，经分离、纯化和鉴定出其分子量分别为 ２８、３５和 ５０ ｋＤ的三种蛋白质混合物，命名为Ｕ－１。采用体外试验的方法，测定了Ｕ－１对三种人癌细胞的增殖和ＤＮＡ合成的抑制作用。结果表明在低血清培养体系中对人肝癌细胞（７７２１）、人白血病细胞（Ｕ_(９３７)）和人胃癌细胞(ＭＫＮ－４５)的增殖和ＤＮＡ合成均最大抑制作用，并有很好的剂－效关系．当Ｕ－１在培养液中的浓度为０．２４ｍｇ／ｍｌ时，就能产生明显的抑制作用，达到最大抑制作用一半时 Ｕ－１的浓度（ＬＤ５０）为 ０． ２４～２ ．４ ｍｇ／ｍｌ。     

生长因子

<正> 近年来生长因子的研究十分活跃,是目前生物化学中最活跃的研究领域之一。一方面因为生长因子与细胞的增殖和分化密切相关,生长因子参与了胚胎的发育过程以及生物体正常生物功能的维持。另一方面因为生长因子与肿瘤密切有关,正常细胞的生长受严格的控制,而在肿癌细胞中这种生长的控制被破坏,生长失去了控制,肿瘤细胞就无限制地增殖。通过生长因子的研究可以知道肿瘤细胞为什么会失去控制和肿瘤发展的过程,可以洞察肿瘤发生的机制,为肿瘤的预防和治疗提供依据。     

尿中抗癌物质──抗瘤酮的研究进展

介绍尿中对肿瘤有抑制活性的抗瘤酮的种类、制备方法、临床应用及尿中抗癌物质的开发前景。     

六种八肽胆囊收缩素（CCK－8）类似物对豚鼠胆囊收缩活性的测定

测定了六种ＣＣＫ－８类似物对豚鼠胆囊肌条的收缩活性，在Ｅ０５０值的基础上与ＣＣＫ－８标准品比较。结果显示，其活性顺序为：类似物（２）＞类似物（１）＝ＣＣＫ一８标准品＝类似物（３）＞类似物（４），类似物（５）及类似物（６）在剂量高达１０－７ｍｏｌ／Ｌ时仍未显示其活性。实验表明：脱去Ｎ－端氨基的ＣＣＫ一８类似物即Ｓｕｃ－ＣＣＫ－７［类似物（２）］较ＣＣＫ一８活性明显增加，有临床价值，在类似物（３）中，甲硫氨酸被正亮氨酸取代，活性可完全保留，类似物（４）因ＧＬＹ２９被Ｄ－ＡＬａ取代，活性显著降低，但仍可表现其激动剂性质，当ＧＬＹ２９被β－ＡＬａ取代时，即类似物（５）失去了收缩胆囊的活性。     

甘氨酰组氨酰赖氨酸及其与铜的铬合物的合成和对细胞DNA合？…

目的：研究了甘氨酰组氨酰赖氨酸（ＧＨＬ）及其与铜的铬合物（ＧＨＬ－Ｃｕ）的生物功能。方法：采用液相合成法合成了ＧＨＬ和ＧＨＬ－Ｃｕ，并用＾３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷参入法测定了它们的多种细胞ＤＮＡ的影响。结果：在低血清培养体系中ＧＬＨ和ＧＨＬ－Ｃｕ能促使人的鳞状表皮癌细胞（Ａ４３１）、人肝癌细胞（７７４１）、人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥ）和人成纤维细胞（ＨＦＢ）的ＤＮＡ合成、当培养液中ＧＨＬ或ＧＨＬ－Ｃ     

人尿提取物抗肿瘤活性研究

目的　研究人尿提取物的抗肿瘤活性。方法　从人尿中提取到一种小肽混合物UAP(uricantitumorpeptides) ,用细胞计数法和MTT法测定UAP对 3种人肿瘤细胞SMMC772 1,MKN4 5和U937生长的抑制作用 ,并对其进行体内实验和急性毒性实验。结果　人尿中的提取物UAP对体外培养的SMMC772 1,MKN4 5和U937细胞具有抑制作用 ,但对人正常白细胞HNL(humannormalleucocyte)无明显抑制作用 ,体内实验表明UAP对小鼠HAC肝癌 ,小鼠LEWIS肺癌和小鼠S180 肉瘤瘤体生长有明显抑制作用。急性毒性试验显示其的毒性作用很低 ,LD50 =2 137 13mg·kg-1。结论　人尿中此种小肽提取物在体外体内实验中均有明显的抑瘤作用