藏药翁布不同提取物的体外抑菌实验研究

目的研究藏药翁布不同提取物的体外抑菌作用。方法采用滤纸片扩散法对藏药翁布Myricaria germanica(L.)Desv.水提物和醇提物分别进行了体外抑菌实验研究。结果藏药翁布水提物和醇提物对大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为70%和50%,对其他8种菌的最低抑菌浓度均在5%以下,有显著的抑菌作用。结论翁布水提物的抑菌效果好于醇提物。     

藏药翁布对运动小鼠超氧化物歧化酶活性及脂质过氧化作用的影响

目的:研究藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)对小鼠疲劳性运动的影响.方法:以昆明种小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物灌胃(ig)10 d,分别进行一次性运动和力竭运动,测试超氧化物歧化酶(SOD)活性和LPO的含量.结果:藏药翁布水提物各剂量组和VE组都可使同运动量小鼠SOD酶活性明显提高(P＜0.05),LPO含量显著下降(p＜0.01);力竭运动的给药各组小鼠游泳时间明显长于运动对照组.结论:说明藏药翁布具有抗疲劳功能.     

藏药翁布对力竭运动小鼠心肌过氧化物酶同工酶的影响

目的：研究藏药翁布对力竭运动小鼠心肌的过氧化物酶同工酶的影响。方法：采用不连续的聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳方法，测定力竭运动小鼠心肌的过氧化物酶同工酶。结果：藏药翁布水提物引起运动小鼠心肌过氧化酶酶谱发生明显变化。结论：表明藏药翁布的抗氧化作用可能与其对小鼠的过氧化酶基因表达调控有关。     

藏药翁布抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究单味藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)抗炎、镇痛作用.方法:以小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物7.5、3.75 g·kg-1分别ig,测定翁布抗炎、镇痛作用.结果:藏药翁布水提物7.5、3.75 g·kg-1显著抑制二甲苯所致耳廓肿胀,抑制率分别为57.6%和39.5%;显著降低炎症区域毛细血管的通透性(P＜0.01);显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为35.8%和27.2%;并可显著提高小鼠的痛阈值,能明显延长痛阈时间(P＜0.01);减少小鼠的扭体次数(P＜0.01).结论:藏药翁布有显著抗炎、镇痛作用.     

丝毛飞廉总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的研究丝毛飞廉总黄酮对卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)致小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用。方法小鼠尾静脉注射BCG+LPS造模后,ig给予丝毛飞廉总黄酮,测定小鼠脏器指数、血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量及小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果模型组脏器指数及ALT、AST与空白组均有显著性差异,表明模型建立成功;给药组与造模组比较,小鼠脏器指数、AST、ALT的含量、SOD的活性及MDA的含量均有显著性差异。结论丝毛飞廉总黄酮对BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。     

藏药翁布体外抑菌作用研究

目的:研究藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)的体外抑菌作用。方法:滤纸片扩散法。结果:藏药翁布提取物对大肠杆菌的抑菌作用不明显,对金黄色葡萄球菌等多种菌都有显著的抑菌作用,且随着提取物浓度的增大抑菌效果逐渐增强。结论:藏药翁布具有较好的抑菌效果。     

藏药翁布对急性炎症模型小鼠超氧化物歧化酶的影响

目的:研究单味藏药翁布对小鼠急性炎症作用与组织内超氧化物歧化酶(SOD)关系。方法:以小白鼠为实验动物,采用二甲苯作为致炎因子,复制急性炎症模型,用藏药翁布水提取物高剂量(7 50 g·kg-1)、低剂量(3 75 g·kg-1)灌胃7 d,测定炎症反应与组织内SOD。结果:藏药翁布水提物高、低剂量显著抑制二甲苯所致耳郭肿胀,并且组织SOD含量高于对照组,低于模型组。结论:藏药翁布水提物对小鼠急性炎症模型有显著抑制作用,并可有效抑制急性炎症引起的小鼠组织内自由基的升高。     

拉格朗日插值统计模拟分光光度法——测定复方制剂去痛片组分含量

对统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的方法进行了改进 ,用拉格朗日插值法建立灵敏波长下吸光度和组分含量之间关系的模型。以实测和模拟数据共同构成可供去痛片中四组分含量检索的吸光度数据库。本法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的含量 ,回收率分别为 99 6 %、99 7%、10 0 0 %和 98 2 % ,相对标准偏差分别为 1 1%、1 2 %、1 9%和1 9%。     

丝毛飞廉总黄酮对小鼠肝损伤中氧化应激介质生成的影响

目的 研究丝毛飞廉总黄酮(FGC)对绵羊红细胞(SRBC)诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤中氧化应激介质生成的影响.方法 预给予小鼠不同剂量的FGC(14、28、56 g·kg-1),连续ig7 d,第7日ip SRBC(红细胞个数为1.0×109 ·mL-1,剂量为10 mL·kg-1)致敏,12 d后用SRBC再次致敏,22 d后用SRBC肝穿刺攻击,诱发免疫性肝损伤,24 h后测定小鼠脏器指数,紫外分光光度法测定血清转氨酶(ALT、AST)水平,氧化应激介质丙二醛(MDA)的含量及小鼠肝微粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性,单细胞凝胶电泳法检测肝细胞中DNA氧化损伤水平.结果 模型组脏器指数及血清ALT、AST与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05),表明SRBC诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤实验模型建立成功;FGC预给药组与造模组比较,小鼠脏器指数、血清中AST、ALT水平、SOD活性、MDA含量及彗星扫尾细胞的百分率均有显著性差异(P＜0.05).结论 预先给予FGC(14、28、56 g·kg-1)可使SRBC诱发迟发型变态反应致小鼠肝损伤肝损伤中氧化应激反应减轻,并可显著降低肝细胞核DNA单链断裂氧化损伤水平,对免疫性肝损伤有保护作用.     

藏药独一味的研究进展

简要介绍了藏药独一味的来源,性味功能,形态特征,地理分布和资源状况,概述了藏药独一味的化学成分,药理活性和临床应用的研究进展,提示藏药独一味的研究和开发具有广阔的前景。