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1.
目的探讨皮肤癌应用放射性粒子^125I植入加局部化疗治疗的价值。方法5例基底细胞癌和1例鳞状细胞癌及1例汗腺癌患者,根据病灶范围的大小,制定粒子治疗计划,将放射性粒子^125I植入病灶部位进行持续照射。在粒子植入术后局部使用化学药物搽敷,有2例患者同期加用全身化疗,1个月后进行临床疗效评价。结果5例肿瘤完全消退(CR),1例部分消退(PR),1例无变化(NC)。结论放射性粒子^125I植入加局部化疗治疗皮肤癌,近期疗效满意,治疗操作简单,损伤小,经济实惠,对缺少放射治疗设备的医院提供一种治疗皮肤恶性肿瘤的有效手段。  相似文献   
2.
目的探讨结肠癌患者Wnt信号通路的变化情况及其作用意义。方法利用Human Ge-nome U133Plus2.0基因芯片对结肠正常黏膜组织和癌组织基因表达谱进行检测,分析Wnt信号通路基因表达变化情况。结果Wnt信号通路中FRP、Frizzled、CK2、p53、PP2A、CKIα、JNK、CaMKII、CaN、c-jun、cyc-D等关键基因均呈下调,调控着细胞周期、基因转录等。结论Wnt信号通路可能是调控结肠癌演变过程的重要信号通路之一。  相似文献   
3.
目的:观察希罗达单药治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:希罗达单药2500mg/(m2·d),分早晚两次,餐后服用。连续服用2周,休息1周为1个周期。每例患者至少进行2个周期的治疗。结果:36例可评价疗效和不良反应的患者中,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)14例,总有效率38.9%;病情稳定(SD)16例,占44.4%;病情进展(PD)6例,占16.7%。临床获益患者(CR PR SD)共30例,占83.3%。主要不良反应为手足综合征,共22例占61.1%,厌食、恶心、腹胀、腹泻、骨髓抑制少,中性粒细胞减少的发生率28.0%。结论:应用希罗达口服治疗转移性乳腺癌有效,发生的手足综合征多可耐受,骨髓抑制轻,口炎发生率低。  相似文献   
4.
恶性肿瘤的综合治疗方法有手术、放疗、化疗、生物治疗等。肿瘤组织间125I粒子植入放射治疗是将125I粒子植入肿瘤或其附近受癌浸润的组织中,进行近距离放射,是目前肿瘤放疗的新技术之一犤1犦。笔者于2003年12月-2004年12月以放射性125I粒子经皮穿刺或术中植入与手术、全身或局部化疗、介入栓塞、热疗等综合方法,治疗肝癌、肺癌、乳腺癌、恶性脑膜瘤、胰腺癌、皮肤癌等实体恶性肿瘤患者21例,取得满意疗效。1对象与方法1.1对象选自2003年12月23日-2004年12月26日收治的恶性肿瘤患者21例,年龄53~86岁,中位年龄57岁,其中男性15例,女性6例。21…  相似文献   
5.
目的:初步探讨光动力疗法对中晚期中央型肺癌患者近期的疗效。方法:选择同意接受光动力治疗的有支气管阻塞症状,或上腔静脉综合征的中晚期中央型肺癌患者10例,在治疗前接2mg/kg体质量剂量静注光敏剂Photo—frin或Photoson,36~48h后在纤支镜下用630nm波长的红光激光照射肿瘤500s。结果:10例患者SR7倒,MR2例,NR1例。结论:光动力治疗能明显缓解中央型肺癌惠者的梗阻症状,近期疗效明显,能改善其生活质量。  相似文献   
6.
目的评价奥沙利铂加多西紫杉醇与奥沙利铂加长春瑞宾方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法可评价疗效的NSCLC患者以1:1比例随机分为治疗组与对照组。奥沙利铂联合多西紫杉醇组(治疗组)23例,奥沙利铂联合长春瑞宾组(对照组)20例。治疗组为多西紫杉醇75mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;奥沙利铂(OXA)200mg/m^2,静脉滴注2h,第2天。每3周重复一次,行3周期(9周)治疗后判定临床效果。对照组为长春瑞滨25mg/m^2静脉推注,第1、8天;奥沙利铂用法同治疗组。结果治疗组总有效率(RR)为56.52%(13/23);对照组总有效率(RR)为55%(11/20)。治疗组和对照组两组患者临床疗效和各项生活质量评分差异无统计学意义(P≥0.05)。治疗组恶心呕吐反应以及血红蛋白下降均较对照组轻。未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂加多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效高,不良反应轻微。  相似文献   
7.
目的探讨光动力疗法对梗阻性食管癌患者近期的疗效。方法选择同意接受光动力治疗的有吞咽困难症状中晚期食管癌患者117例,治疗前予光敏剂Photofrin按2mg/kg体质量剂量,用5%葡萄糖溶液稀释成2.5mg/ml静脉缓慢注射,36~48h后在胃镜下用波长630nm的红光激光照射肿瘤。结果临床疗效评价痊愈16例,显效73例,进展21例,无效7例。结论光动力治疗能明显缓解梗阻性食管癌患者的梗阻症状,近期疗效明显,能改善其生活质量。  相似文献   
8.
目的:了解慢阻塞性肺疾病(COPD)伴有其它器官损害的情况,探讨提高COPD治疗效果的相关措施。方法:通过对1995年1月至2000年12月住院的COPD患者363例的病历资料回顾分析,统计有关心、肾、胃、肝、胰腺、脑等重要器官的损害情况。结果:伴有其他器官损害的病例274例,占75.5%,受损器官中心脏损害最明显,其他受损器官依次是肾、胰腺、胃、肝和脑等,伴有受损器官数目越多死亡率越高。结论:COPD患者常伴有其他器官的损害,在为COPD患者制定治疗康复方案时,必须充分关注同时伴有的其他器官损害情况,并施以恰当的处理,从而提高COPD的疗效,改善其预后。  相似文献   
9.
目的:观察化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:98例NSCLC随机分为两组,治疗组(49例)接受艾迪加第三代含铂方案紫杉醇+顺铂(TP)或长春瑞滨+顺铂(NP)或吉西他滨+顺铂(GP)或多西紫杉醇+顺铂(DP),对照组(49例)单用第三代含铂方案(TP或NP或GP或DP)。两组均以3周为1个周期,重复3个周期。结果:治疗组比对照组的近期客观有效率高,治疗组完全缓解(Ca)3例,部分缓解(PR)28例,有效率为63.3%,对照组CR2例,PR27例,有效率为59.2%,两组差异无显著性(P〉0.05);而生存质量改善率治疗组为61.2%,对照组为24.5%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论:化疗联合艾迪注射液有助于NSCLC患者临床症状的改善并提高其生存质量。  相似文献   
10.
目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者47例。方案为奥沙利铂(OXA)200mg/m^2,静脉滴注2h,第1天。卡培他滨2000mg/m^2,口服,2次/d,第1~14天,服用2周后休息1周。每3周重复1次,行6周期(18周)治疗后判定疗效。结果完全有效(CR)4例(8.51%),部分有效(PR)17例(36.17%),稳定(SD)20例(42.56%),进展(PD)6例(12.77%)。总有效率(ORR)44.68%(21/47),中位肿瘤进展时间分别为6.97个月,1年生存率分别为50.5%。主要不良反应为恶心、呕吐和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。  相似文献   
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