药品互联网交易的监管风险与对策

目的提高监管效率效能,保障药品安全,推进药品安全治理体系和治理能力现代化。方法运用风险管理的理论和方法,对各级药品互联网交易监管部门的执法人员进行风险识别问卷调查,分析风险存在原因,提出控制对策。结果与结论药品互联网交易监管的风险点包括监管人员数量不足,人员专业性不强,缺乏卫生及医学类、药学类、法学类和计算机类人才,法律法规不完善,因前置许可取消的违法行为多样化和复杂化;药品互联网交易法规相对滞后,导致无法可依;监管资源与药品互联网交易的发展不相适应;互联网违法行为给传统行政处罚规则带来挑战等。建议加强事中事后监管,完善药品互联网经营质量管理规范;完善药品互联网交易法律法规体系,实现药品互联网交易的全过程监管;提高药品互联网交易监管技术水平,改进电子取证程序与手段;加强区域合作,构建打击互联网药品违法犯罪"一张网"。     

静脉输液用药配伍禁忌的安全性分析

目的:分析静脉输液用药配伍禁忌的安全性。方法:选取80例静脉输液患者,将其分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者按静脉输液操作顺序接换药液,观察组患者在按顺序接换药液过程中采用0.9%氯化钠注射液冲洗输液导管;分析与观察两组患者接换药液时输液导管中药液与0.9%氯化钠注射液及配伍药物的配伍禁忌的变化现象,以及临床疗效、药物不良反应及治疗的满意度。结果:观察组患者输液导管中药液与0.9%氯化钠注射液混合时无明显外观变化,而对照组患者输液导管中配伍液混合时外观变化率为30.00%,前者优于后者(P<0.05);用药期间观察组患者药物不良反应的发生率为10.00%明显低于对照组为30.00%),治疗满意度为92.50%明显高于对照组为72.50%(P<0.05)。结论:静脉药物输液接换药液,应采用0.9%氯化钠注射液冲洗输液导管,可有效减少药物间配伍产生的药物不良反应,有利于提高患者的临床疗效和治疗满意度。