我国互联网药品交易政策的发展与监管研究

目的：梳理我国互联网药品交易政策,为我国互联网药品交易监管提出相应建议。方法：通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）网站,收集和整理我国互联网药品交易的相关政策,梳理我国互联网药品市场的演变历史和脉络,总结政策对于我国互联网药品交易的影响,并对当前监管工作中存在的问题进行分析。结果与结论：我国互联网药品监管政策对互联网药品交易的企业规模、药品种类以及物流运输方面都产生了深远影响。今后要继续完善法律法规、加强行业自律性建设、加强对网站的监督、运用信息化进行智能监管,促进我国互联网药品交易市场持续健康发展。     

对互联网药品广告监管问题的探讨

我国互联网药品广告管理近年来取得了很大的进步,初步形成了较为完善的法律法规体系和管理体系,但由于互联网药品广告发布的新手法和新特点,以及以相关管理法规为核心的监管体系不完善,在监管上存在"五重五轻"、社会监督不足等问题,使对互联网药品广告的监管存在诸多问题,需要从转变观念、完善法律法规体系、加强对互联网发布药品广告的研...     

北京市顺义区药品物流环节监管对策探讨

目的探讨如何加强药品物流环节的监管对策。方法从基层药监执法实践出发,发现药品物流环节监管存在的问题,提出政府主导、部门联动,实施双诚信机制等措施。结果与结论要完善相关法律法规,促进三层责任体系建设,推进药品安全社会化监管,严打药品物流环节违法行为。     

对互联网药品广告监管问题的探讨

我国互联网药品广告管理近年来取得了很大的进步,初步形成了较为完善的法律法规体系和管理体系,但由于互联网药品广告发布的新手法和新特点,以及以相关管理法规为核心的监管体系不完善,在监管上存在五重五轻、社会监督不足等问题,使对互联网药品广告的监管存在诸多问题,需要从转变观念、完善法律法规体系、加强对互联网发布药品广告的研究、建立完善的协调管理体制等方面加以改进。     

以互联网为媒介的药品广告探究

目的为完善我国互联网药品广告的健康发展提供建议。方法结合互联网与药品的特性,从互联网特点、监管体制、企业主体三方面对当前违法网络药品广告的原因进行深入探析。结果与结论互联网药品广告市场发展前景广阔,但当前仍存在违法现象且日益增加,监管体制存在疏漏,企业自律性不高。建议加强监督技术创新,完善法律法规,提高企业自律性,建立网络信用体系,营造良好的市场氛围,以规范和完善的管理促进网络药品广告大市场的发展。     

互联网虚假信息传播对药品安全监管影响的研究

目的：研究互联网虚假信息传播对药品安全监管的影响,保障公众用药安全。方法通过对百度搜索引擎以及新型即时通讯社交平台的扫描,分析出互联网药品虚假信息的传播路径以及交易环节,梳理药品安全监管亟需完善和创新的有效手段和法律法规体系。结果与结论互联网为虚假药品信息带来发布的便利条件及新的空间,同时也给药品安全带来严重的隐患。构建互联网虚假药品信息监测体系,加强药物广告审查制度,并加快建立行刑衔接机制已是当务之急。     

药品制假售假的整治对策

目的 为打击药品制假售假违法行为,提出相关的整治对策.方法 从监管、宣传、第三方监督等三个方面展开分析,提出对策和建议.结果与结论 在监管方面,应进一步健全法律法规,加强部门之间的通力协作,切实落实政府问责机制,完善药品监督检验,加强对互联网及相关产业链企业的监督;在宣传方面,应加大宣传力度和覆盖面,整合假药信息,针对特定人群提高宣传的针对性和有效性,建立完善的举报机制;在第三方监督方面,应加大媒体网络对药品安全的监督力度,增强其道德意识及责任感,为保障公众用药安全做出更大的贡献.     

完善我国互联网药品销售监管体系的思考

目的：分析互联网药品销售监管体系存在的主要缺陷并提出对策,为加强互联网药品销售安全监管提供参考。方法：阐述国内网上药品销售发展现状和违法表现,分析互联网药品销售监管体系存在的主要缺陷。结果与结论：从修订法规文件、健全监管体制、完善技术手段、加大监管力度、促进社会共治等几个方面,提出完善互联网药品销售监管体系的对策。     

对当前药品广告管理存在问题的探讨

我国的药品广告监督管理近年来获得了很大的进步,初步形成了较为完善的法律法规体系和管理体系,但也存在着不少问题,在当前特别是有关法规不够完善、监管对象的覆盖面不够全面、社会监督还存在一定不足等问题,需要从完善法律法规体系、加强对互联网发布药品广告的研究和监管等方面加以改进.     

我国实行药品风险管理制度基本策略研究

通过对美国、欧盟药品风险管理制度的法规体系、指南体系以及我国药品风险及风险管理现状的分析,阐述了通过立法将风险管理理念引入药品安全性监管工作,建立可行的风险管理制度体系是降低药品风险的必要措施。建议我国应通过完善法律法规体系、技术指南体系,强力推行在药品监督管理部门监管下,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构承担药品风险管理责任、实行药品风险管理规范的风险管理制度。     

运用综合监管手段,加大对互联网上发布违法药品广告的监管力度

目的 为有效监管互联网上发布的违法药品信息工作提高参考.方法 分析互联网上发布违法药品信息的现状及面临的主要问题,介绍我国现阶段监测互联网发布违法药品信息的基本手段和效果.结果与结论 在保障人民用药安全有效与合法权益的基础上,我们应以促进医药事业和互联网产业发展为目的,运用综合管理手段,加大对药品互联网上发布违法药品广告的监管力度,推动互联网药品信息(交易)服务的健康发展.     

互联网药品经营监管机制比较研究

目的保证公众用药安全,增强识别非法网站的能力。方法借鉴欧美国家对互联网药品经营的管理体制,分析我国互联网药品经营的监管模式和相关法律法规,提出规范对网络药店监管审查的思路,从而更好的保证百姓的用药安全。结果与结论在当今信息不断发展更新的时代,互联网已成为主要的信息和经营平台,人们只需简单注册相关网站就可以获得经营的权利,不用任何场地,只是在一个虚拟的平台上买卖物品,从中获取利润。由于减少了不必要的附加流通和经营场所的费用,使得互联网上的经营成本较低。在带给消费者便利的同时,网络药店经营因为缺乏相关法律、法规的约束,使得消费者在购买药品时承担了很大风险,可能造成的不良后果十分严重。因此,必须切实加强监督与管理。     

医药电子商务物流配送策略探讨

目的 促进医药电子商务物流配送行业的健康发展,为医药电子商务物流配送策略的制订提供建议.方法 分析我国网上药店现有药品配送方式,分析其特点及存在的缺陷,并提出相应建议.结果 现阶段,我国网上药店的配送方式主要有自提、自营物流和第三方物流三大类.其中,自提模式存在缺少优势、竞争力差的问题,自营物流的缺陷主要有投资大、成本...     

影响基本药物流通安全的主要原因与对策研究

目的：为保障基本药物的流通安全提供参考。方法：查阅相关资料和数据,并进行实际调研,分析影响我国基本药物流通安全的主要原因,并提出解决对策。结果：影响基本药物流通安全的原因主要有：基本药物制假成本低、监管资源不足、市场机制失灵、药品从业人员素质低等。结论：建议应健全现阶段的法律法规;健全监管机制,尤其要注重事前、同期和反馈控制的监管,对基本药物流通企业采取属地管理的层级管理制度,恢复县级药监所建制,并配备适应现阶段的技术监管装备;强化企业第一责任人意识,使其肩负培训药品从业人员的责任和义务;落实基本药物储运温、湿度质量规范,保障基本药物运输安全。     

我国药品不良反应监测体系建设有关制度研究

通过研究国内外药品不良反应监测体系建设的发展规律和现状,分析我国药品不良反应监测体系建设存在的问题,从制度层面探讨加强药品不良反应监测体系建设的思路。药品不良反应监测在我国药品安全监管工作中发挥了重要作用,应从法律法规层级进一步强化药品不良反应监测的制度化管理,建设省级以下药品不良反应监测机构,完善我国药品不良反应监测体系。     

FDA药品安全监管的PPP机制研究及启示

目的：为构建和完善我国药品安全监管公共部门和私人部门的合作伙伴关系，实现资源共享、优势互补、风险共担、利益分享，为公众提供更佳的公共产品和服务的公私合作伙伴机制（public-privatepartnership，PPP）提供建议。方法：运用文献综述法，首先对PPP机制的运行原理以及在药品安全监管中的作用进行理论分析，再对FDA药品安全监管PPP机制的运行模式及实践进行深入研究并得出启示，最后提出完善和构建我国药品安全监管PPP机制的对策与建议。结果： PPP机制在FDA药品安全监管中的应用收到了良好效果，减缓了药品监管部门的资金压力、构建了多种力量参与的药品安全监管网络、推进了医药管理制度改革。结论：我国应该借鉴FDA药品安全监管PPP机制的成功经验，既需要政府部门的有力支持，还要健全法律法规制度，要保证过程的透明和结果公开。     

农村基层医疗机构药品安全监管研究

目的 为加强农村基层医疗机构药品监管提供参考.方法 在实地调研的基础上,探讨我国农村基层医疗机构药品安全存在的主要问题,分析农村基层医疗机构药品安全监管的困难和原因.结果与结论 必须通过完善法律法规,推进农村药品监督网和供应网建设,提高农村群众的安全用药意识等多种手段,加强农村药品安全监管.     

广东省2007年大众媒介药品广告规范性分析

目的 分析广东地区2007年大众媒介药品广告规范性情况,对药品广告违规形式进行归类分析,提出对策,指导消费者理性对待药品广告。方法 对2007年广东省药监部门公布的4期《违法药品广告公告》进行分析,分成媒介类型、违规形式、查处部门、药品种类四种形式来研究,统计违规情况。结果 （1）报纸、电视台是违规药品广告的重灾区;（2）药品广告监管机制存在问题;（3）药品广告法律法规不完善;（4）处方药在大众媒介违规发布情况严重;（5）擅自篡改批准发布内容,夸大药物疗效是目前药品广告违规的主要形式之一;（6）未经审批擅自发布药品广告现象严重;（7）中药、保健药品广告违规应引起重视;（8）县级药监部门查处力度较弱;（9）街头药品小广告应引起重视;（10）“隐性”广告应引起重视。结论 目前药品广告违规形势严峻,政府部门应加强药品广告的监管,加强药品广告知识的宣传,广大民众应理性对待药品广告。