中药治疗病毒性心肌炎22例

中药治疗病毒性心肌炎２２例图们市中医院（１３３１００）金台洙金昌赫郑明善【关键词】病毒性心肌炎中药治疗益气生津法１一般资料２２例门诊病人中，男１２例，女１０例，年龄１８岁～４６岁，病程１周～４周。２诊断标准与治疗以第九版《实用内科学》病毒性心肌炎的诊...     

HPLC法同时测定朝药肾炎草中4种黄酮碳苷成分的含量

[目的]建立可同时测定朝药肾炎草中芹菜素-8-C-阿拉伯呋喃糖、异牡荆素、金圣草素-8-C-阿拉伯呋喃糖和异金雀花素4种黄酮碳苷成分含量的HPLC方法 .[方法]采用SunFire C₁₈ (5μm, 4.6 mm×250 mm)色谱柱，流动相为0.1%(体积分数)冰乙酸的乙腈溶液(B)-0.1%(体积分数)乙酸水溶液(A)，梯度洗脱，流动速度为1.0 mL/min，检测波长为335 nm，柱温为50℃，进样量为10μL.[结果]芹菜素-8-C-阿拉伯呋喃糖、异牡荆素、金圣草素-8-C-阿拉伯呋喃糖和异金雀花素分别在0.42～28.00、0.30～20.00、0.90～20.00、0.83～25.14μg/mL的质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好，r²>0.999 5.精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD<2.0%;平均加样回收率在94.7%～107.9%之间，RSD<2.0%.[结论]所建立的方法简便快捷，准确有效，可为朝药肾炎草中黄酮碳苷类成分含量的测定提供参考.     

朝药材肾炎草的生药学研究

目的建立传统朝药材肾炎草的生药学鉴别方法。方法采用四大经典鉴别方法(原植物形态、性状特征、显微特征和理化鉴定)对肾炎草进行鉴别。结果详细描述了肾炎草的原植物形态和性状特征、茎叶的横切面和粉末显微特征以及薄层色谱和高效液相的分析结果。结论实验结果可为该民族药材的鉴别和质量评价提供理论依据。     

大中小学校教师镇静催眠药服用率及相关因素研究

采用匿名问卷对 83 4名大中小学任课教师进行镇静催眠药服用率及相关因素研究的调查。结果显示 ,大中小学教师镇静催眠药总服用率为 4.0 8% ,女性服用率明显高于男性。并提示服用率与年龄、婚姻状况、家庭融洽度、工作不顺心等因素有密切关系     

高校学生神经衰弱患病状况的调查研究

本文采用国内12地区神经症流行学调查相似的方法,对高校1693名大学生进行一次神经衰弱患病状况的调查,结果表明,大学生中神经衰弱患病率为5.13％,女性患病率高于男性。从性别及年龄患病率顺位上分析,男性自18岁至24岁,患病率呈逐年增高的趋势,女性患病率无一定规律可循。     

阜阳市城乡普通人群饮酒情况及相关问题调查

目的：了解目前阜阳市城乡普通人群的饮酒情况及相关问题。方法：采用整群抽样调查，使用定式问卷向5178名城乡普通人群调查饮酒情况及与饮酒相关的社会、心理、躯体疾病。结果：普通人群男、女及整体饮酒率分别为40．7％、5．3％和24．0％。城镇饮酒率高于农村，高文化人群(高中及大学以上)高于低文化人群(初中及以下)。重度饮酒者占13．8％，男性(15．1％)高于女性(2．3％)。酒精所致的精神障碍发生率为3．3％，男性酒依赖时点患病率为6．469％，是女性的40．5倍。男性出现各种社会心理损害的比例高于女性，而在躯体损害方面女性多于男性。结论：随着内地经济进一步发展，本市酒消耗量将迅速上升，与饮酒相关的问题将会愈加突出。     

延边产朝药材肾炎草的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立朝药材肾炎草的HPLC-UV指纹图谱。方法 采用SunFire^TM C₁₈ (4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱;以乙腈(B)-0.4%冰醋酸溶液(A)梯度洗脱,检测波长253 nm,柱温40 ℃,进样量10 μL,流速1.0 mL · min^-1,采用对照品指认进行成分分析。结果 建立了朝药材肾炎草的HPLC-UV特征指纹图谱共有模式,标定了21个共有峰,指认了其中3个黄酮碳苷成分。10批次药材的相似度结果均大于0.95,相似程度高。结论 该方法简便,精密度、重复性和稳定性很好,特征性和专属性强,可为肾炎草药材整体质量控制提供有效手段。     

芪参地黄颗粒质量标准的建立

目的 建立芪参地黄颗粒(QSDH)的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对QSDH中黄芪、党参、枸杞子、狗脊、当归、陈皮、葛根进行定性鉴别;HPLC法测定QSDH中黄芪甲苷的含量.结果 TLC色谱图斑点颜色很清楚且阴性无影响;黄芪甲苷在其范围内线性关系良好(r=0.9997),黄芪甲苷平均回收率为98.26％,RSD=0.73％(n=6).结论 该方法稳定可行,可用于芪参地黄颗粒的质量控制.     

基于一测多评法测定银黄制剂中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量

[目的]建立测定银黄制剂中6种咖啡酰奎宁酸类成分(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C)含量的一测多评(QAMS)方法.[方法]采用Diamonsil C₁₈(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm)色谱柱，以0.4%(体积分数)磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(流动速度为1.0 m L·min^-1，进样量10μL，检测波长327 nm，柱温30℃).以绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)为内参物，计算其他5种咖啡酰奎宁酸类成分的相对校正因子并计算该5种成分的含量，实现QAMS.同时采用外标法测定6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量，并对两种方法测定的结果进行比较，验证QAMS法的可行性和准确性.[结果]在一定线性范围内，以绿原酸为内参，新绿原酸(3-O-咖啡酰奎宁酸)、隐绿原酸(4-O-咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸C(4,5-O-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸A (3,5-O-二咖啡酰奎宁酸)和异绿原酸B (3,4-O-二咖啡酰奎宁酸)5种成分的平均校正因子分别为1.224 3、0.956 9、0.814 1、0.8...