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1.
目的 评价金莲花软胶囊治疗急性咽炎(外感风热证)的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,纳入从2015年6月-2015年9月符合标准的患者144例,按照3:1比例随机分为试验组108例和对照组36例。试验组给予金莲花软胶囊(2粒/次,3次/d)+冬凌草胶囊模拟剂治疗(3粒/次,3次/d);对照组给予冬凌草胶囊(3粒/次,3次/d)+金莲花软胶囊模拟剂治疗(2粒/次,3次/d),疗程5 d。主要疗效指标为疾病综合疗效,次要疗效指标为单项症状疗效、咽痛消失时间,安全性观察指标为不良事件及不良反应发生率。结果 治疗后两组疾病综合愈显率比较差异有统计学意义(P<0.05),单项症状中咽痛/吞咽痛、咽黏膜/悬雍垂红肿、咽干灼热总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05),且试验组均高于对照组。试验组中位咽痛消失时间略短于对照组,两组组间比较差异无统计学意义。研究期间两组不良事件及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论 金莲花软胶囊治疗急性咽炎(外感风热证)疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。  相似文献   
2.
中医学认为肉芽相当于<疮疡经验全书>的胬肉,是邪毒侵犯骨膜所致,故渗湿染血不断,难愈.笔者采用中西医结合疗法成功治愈1例反复发作之外耳道肉芽肿病.  相似文献   
3.
鼻渊舒治疗慢性鼻窦炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
郑兆晔  王军  闫博 《天津中医药》2004,21(3):257-257
笔者自2002年6月-2003年6月,应用鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎68例,观察疗效如下。  相似文献   
4.
肺纤维化(气虚血瘀证)大鼠模型造模方法新探索   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
郑兆晔  刘恩顺  廉富  闫博 《天津中医药》2013,30(11):678-680
[目的】探索内窥镜引导下制作肺纤维化(气虚血瘀证)大鼠模型的新方法。【方法]1)SD大鼠60只,运用内窥镜摄录监视系统及自创的鼠麻醉喉镜,采用无水乙醚吸入法麻醉方式,对大鼠气管内推注药物博莱霉素造肺纤维化模型。2)造模后随机分正常对照组,模型组,芪术合剂组,泼尼松组观察。中药芪术合剂组疗效显著,从以方测证的角度验证肺纤维化(气虚血瘀证)大鼠模型的制作成功。[结果】1)此造模方法具有气管内推注药物靶点准确,成功率高,无外源创伤,保障实验数据的原始性、可靠性,节约时间,提高工作效率,减少标本耗损量,降低实验成本。2)益气活血散结法中药干预以方测证结果表明,该方法制作的模型具有气虚血瘀证的病机特点。【结论】该方法的创新值得在肺系疾病大鼠模型制造实验中推广运用。  相似文献   
5.
笔者自2002年6月—2003年6月,应用鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎68例,观察疗效如下。1临床资料病例均为本科门诊病人,随机分为两组。治疗组68例,其中男30例,女38例,年龄7~68岁,平均27.6岁。病程6个月~10a,平均16个月。对照组60例,男40例,女20例,年龄7~65岁,平均26岁。病程6个月~8a,平均13个月。两组病例的性别、年龄、病程及发病部位均无明显差异,有可比性,病例诊断依据病史、鼻腔内窥镜及鼻窦CT扫描检查。2治疗方法治疗组68例应用鼻渊舒口服液(成都华神药业公司)10mL/次,3次/d,14d为1个疗程。  相似文献   
6.
郑兆晔  王军  闫博  蒋霞 《天津中医药》2014,31(8):478-480
[目的]上颌窦穿刺冲洗治疗急鼻渊的中药干预临床疗效观察。[方法]66例急鼻渊患者随机分为试验组和对照组各33例,两组均行上颌窦穿刺冲洗后给予试验组中药汤剂治疗,给予对照组口服抗生素治疗,疗程为2周。[结果]试验组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P0.01)。[结论]上颌窦穿刺冲洗治疗急鼻渊中药干预具有疗效优势。  相似文献   
7.
中医学认为肉芽相当于《疮疡经验全书》的胬肉,是邪毒侵犯骨膜所致,故渗湿染血不断,难愈。笔者采用中西医结合疗法成功治愈1例反复发作之外耳道肉芽肿病。  相似文献   
8.
[目的] 上颌窦穿刺冲洗治疗急鼻渊的中药干预临床疗效观察。[方法] 66 例急鼻渊患者随机分为试验组和对照组各33 例,两组均行上颌窦穿刺冲洗后给予试验组中药汤剂治疗,给予对照组口服抗生素治疗,疗程为2 周。[结果] 试验组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论] 上颌窦穿刺冲洗治疗急鼻渊中药干预具有疗效优势。  相似文献   
9.
鼻内镜鼻窦手术是治疗慢性鼻窦炎和鼻息肉的有效方法,术后定期复查和综合治疗有助于巩固手术效果.本研究以慢性鼻窦炎和鼻息肉术后患者为对象,观察高渗盐水鼻腔冲洗对黏膜功能恢复的意义,现报告如下.  相似文献   
10.
目的 评价金莲花软胶囊治疗急性扁桃体炎(外感风热证)的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共纳入144例患者,按照3:1的比例随机分为试验组108例和对照组36例。试验组给予金莲花软胶囊(2粒/次,3次/d)+冬凌草胶囊模拟剂治疗(3粒/次,3次/d);对照组给予冬凌草胶囊(3粒/次,3次/d)+金莲花软胶囊模拟剂治疗(2粒/次,3次/d),疗程均7 d。主要疗效指标为疾病综合疗效,次要指标为单项症状疗效、咽痛消失时间,安全性指标为不良事件及不良反应发生率。结果 两组疾病综合疗效总有效率、愈显率比较差异均有统计学意义,其中试验组总有效率明显高于对照组(96.30% vs 80.56%,P<0.05),愈显率试验组明显高于对照组(86.11% vs 61.11%,P<0.05)。咽痛或吞咽痛、咽干灼热的总有效率、愈显率,以及咽黏膜或悬雍垂红肿愈显率,且试验组均高于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组中位消失时间略短于对照组(144 h vs 162 h),但是组间比较差异没有统计学意义(P>0.05)。研究期间两组不良事件及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论 金莲花软胶囊治疗急性扁桃体炎(外感风热证)疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用价值。  相似文献   
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