丹参对烧伤大鼠肝细胞线粒体呼吸功能的影响

目的:探讨丹参对烧伤大鼠肝细胞线粒体呼吸功能及氧自由基的影响。方法:将96只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(A)、模型组(B)和丹参组(C);B组和C组造成20%总体表面积Ⅲ度烫伤。在伤后1、2和6 h动态检测肝细胞线粒体内细胞色素aa3、细胞色素C、能荷和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:①伤后2 h内,B、C组肝细胞线粒体内细胞色素aa3水平均无显著降低(P均>0.05)。伤后6 h,B、C组肝细胞线粒体内细胞色素aa3水平显著低于A组(P均<0.05);同时C组显著高于B组(P<0.05)。②伤后1 h开始,肝细胞线粒体内细胞色素C水平、能荷和SOD活性下降;且C组显著高于B组(P均<0.05)。结论:丹参能显著提高肝细胞线粒体内细胞色素aa3、细胞色素C、能荷和SOD水平;明显改善大鼠烧伤后肝细胞线粒体呼吸功能,减少氧自由基的产生。     

自制玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型痛经100例疗效观察

痛经是临床常见的妇科病,主要采用对症止痛治疗.2006年7月～2008年6月,我们使用自制玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型痛经100例,取得满意效果.现报告如下.     

薄层扫描法测定接骨丹胶囊中士的宁

目的:建立接骨丹胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定接骨丹胶囊中马钱子的士的宁含量。以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(30∶20∶31∶)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,参比波长325nm,测定波长为254nm。结果:通过方法学考察,点样量在1.026～5.130μg呈良好的线性关系,平均回收率为95.23%(n=6,RSD=2.44%)。结论:此测定方法简单可行,重复性好,可作为该药质量控制的参考依据。     

接骨丹胶囊治疗骨质疏松症400例

目的:观察补肾壮骨、蠲痹止痛类中药治疗成年人骨质疏松症的疗效。方法:采用接骨丹胶囊(制马前子、续断、炒杜仲、良姜、麻黄、制乳香、制没药、鹿茸、牛膝、三七等)治疗成年人骨质疏松症400例。并设对照组观察。结果:治疗组总有效率93.75%,明显优于对照组P<0.05)。结论:本方法对本病有补肾壮骨,蠲痹止痛的功效。     

丹参川芎嗪注射液不良反应1例

中药注射剂作为我国独创的新剂型,具有药效迅速、作用可靠的优点。对部分临床疑难杂症和中医急症有较好的疗效。但随着中药注射剂越来越多的应用于临床,其不良反应的报道也逐渐增加,其安全性受到越来越多的重视。丹参川芎嗪注射液是由盐酸川芎嗪、丹参（丹参素）;辅料为甘油、注射用水等制成,具有活血化瘀、凉血安神等功效,临床广泛用于心、脑血管疾病,说明书中不良反应项下标注仅为“偶见有皮疹”,但我院1例患者使用后出现胸闷、心悸、寒战等不适症状,笔者认为可能与本品系中药注射剂成分复杂有关,也有可能系其中所含的辅料甘油为过敏原所致,现报道如下。     

乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠痛阈及丘脑诱导型一氧化氮合成酶表达的影响

目的观察乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎(AA)大鼠痛阈及丘脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法以弗氏完全佐剂(FCA)制造动物模型,以阿司匹林为对照药物,采用辐射热照射法,观察乌藤镇痛胶囊对AA大鼠痛阈及丘脑iNOS表达的影响。结果乌藤镇痛胶囊能提高AA大鼠疼痛模型痛阈值,抑制丘脑iNOS的表达,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01),与阿司匹林组比较无显著性差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊具有镇痛作用,其作用机理可能与抑制中枢丘脑iNOS的表达有关。     

芪参复康胶囊对首发抑郁症患者记忆功能及事件相关电位的影响

目的:探讨首发抑郁症患者应用中药芪参复康胶囊治疗前后的记忆功能、事件相关电位(Event-related potential,ERP)指标的变化。方法:将70例首发抑郁症患者按随机数字表法分成2组,中药组(35例)给予芪参复康胶囊0.2～0.6g口服,每天3次,西药组(35例)给予用氟西汀胶囊(江苏常州制药有限公司)20～40(20±5)mg.d-1,每日晨口服,可酌情短期合用小剂量苯二氮芯卓类药,不合用其他抗抑郁药。2组患者于治疗前、治疗后12周进行24项HAMD、韦氏记忆评定及行P300检查,34名健康志愿者(对照组)行P300检查。分析2组患者治疗前后对记忆功能的影响。结果:(1)治疗第12周后患者组的HAMD总分显著下降[中药组(30.1±6.2)分vs(11.1±3.2)分;西药组(29.4±5.4)分vs(13.3±3.4)分];中药组HAMD减分率显著高于西药组[(63.1±4.6)%vs(55.1±4.1)%,P<0.05]。(2)与治疗前相比,2组治疗后长时记忆、短时记忆和瞬时记忆评分均显著升高,记忆商显著升高(P<0.05);与对照组相比,短时记忆和瞬时记忆治疗后中药组差异不显著(P>0.05),西药组仍显著偏低(P<0.05)。(3)与治疗前相比,2组治疗后P3潜伏期均显著缩短[中药组:(378.4±35.8)msvs(322.2±20.6)ms;西药组:(376.8±38.1)ms vs(316.8±41.3)ms,P<0.01]、波幅均显著升高[中药组:(3.3±1.4)μVvs(9.0±2.2)μV;西药组:(3.4±1.2)μVvs(8.4±1.6)μV,P<0.01]。与对照组相比,2组治疗前潜伏期显著延迟、波幅均显著降低(P<0.01),治疗后P3潜伏期均差异不显著、中药组P3波幅差异不显著(P>0.05),西药组P3波幅仍显著降低(P<0.05)。结论:首发抑郁症患者接受芪参复康胶囊和氟西汀治疗12周后临床症状明显缓解、认知功能有所提高,其中记忆功能有明显改善,芪参复康胶囊改善短时记忆、瞬时记忆的疗效优于氟西汀。     

含β-丙氨酸的双链寡聚酰胺的合成

目的建立分子内含β-丙氨酸的双链寡聚酰胺的合成新方法和策略。方法通过优化硝基氢化还原的方法,采用2＋2片段偶合的策略,以1-羟基苯并三唑（HOBT）/N,N＇-二环乙基碳酰亚胺（DCC）为缩合剂进行双链寡聚酰胺的合成。结果高产率合成出了双链寡聚酰胺分子NO2ImPyβImPyγImPyβPyPyβCOOC2H5。结论通过对反应温度、反应溶剂以及片段的选择优化,可以简便有效地合成分子内含有β-丙氨酸的双链寡聚酰胺。     

玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学研究

目的:研究玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学。方法:取玄归止痛滴丸用新沸过的蒸馏水配置3个剂量组(相当于原生药0.25、0.5、1g.kg-1),灌胃给药,比较在活血、止痛、抗炎、常压耐缺氧功能及改善血淤模型的血液流变学指标方面,玄归止痛滴丸对模型动物的影响。结果:玄归止痛滴丸对模型小鼠有显著的镇痛、抗炎、抗凝血及常压下耐缺氧作用;玄归止痛滴丸对寒凝血淤证模型兔血液的黏、浓、凝、聚状态也有显著改善。结论:玄归止痛滴丸有显著的镇痛作用和一定的活血作用。     

芪参复康胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig芪参复康胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估芪参复康胶囊长期用药的安全性.方法:以最大浓度,最大体积的芪参复康胶囊ig昆明种小鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药26周,于用药13、26周分别各处死1/3动物观察大鼠的生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学检查,停药观察4周后再处死剩余1/3动物作相应检查.结果:小鼠1天内ig苠参复康胶囊最大耐受量≥39g/ks,各给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P＞0.05).结论:ig芪参复康胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应.