关于设立我国药品不良反应受助基金的建议

该文分析了我国药品不良反应/事件发生后＂善后＂处理无＂法＂可依的尴尬,提出了设立我国药品不良反应受助基金的建议。     

刍议某些天然抗氧化剂的来源、分类与研发

近年来对天然抗氧化剂的研究开展的如火如荼。从学术界众多的研究成果到繁杂丰富的产品成果的纷至沓来。同时自由基医学理论的深入，即使普通消费者也面对着日益丰富的天然抗氧化剂产品宣传和众多的选择。天然抗氧化剂都有哪些吸引人的因素呢。这里。我们对近年来天然抗氧化剂相关研究做一简单的分析。传统上得到广泛使用的合成抗氧化剂曾经得到使用者的青昧，但伴随着其应用也发现了合成抗氧化剂的一些重要的缺陷，比如毒性作用、致癌作用，由于这些不利因素的存在，合成抗氧化剂逐渐失宠，其应用空间和市场空间则逐渐由天然抗氧化剂逐步补充，尤其是在食品保健医药领域尤为突出。由目前的研究而言，天然抗氧化剂主要集中于植物提取物，从化学结构上分主要分为黄酮类、异黄酮、皂苷类、鞣质类、多糖、苯酚类（多酚）、生物碱类等。     

常用口服雌激素避孕药制剂的含量均匀度考察

目的　建立口服避孕制剂含量均匀度的检查法 ,考察中国常用口服雌激素避孕药制剂的内在质量。方法　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,以不同比例乙腈 -水为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果　所测定的 3批样品 6个品种中 ,除复方炔诺孕酮薄膜衣片和左炔诺酮片含量均匀度符合规定外 ,其余含量均匀度未达到药典要求 (A +1 8s >15 )。结论　首次采用HPLC方法对我国女性常用的避孕制剂的含量均匀度进行考察 ,测定结果不尽人意。为确保避孕药使用的安全有效 ,需要尽快制定避孕制剂的含量均匀度的检查要求。     

流通池法测定复方酮康唑乳膏释放度的方法研究

目的:建立适用于复方酮康唑乳膏的释放度检查方法。方法:采用流通池法测定复方酮康唑乳膏的释放度,释放介质为0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液,流速为8 mL·min~(-1);以 HPLC 测定释放量,使用 Symmetry C_(18)柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相0.02 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75,用磷酸调节 pH 至6.9±0.1),流速1 mL·min~(-1);检测波长为225 nm。结果:酮康唑在0.3～18μg·mL~(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.8%,RSD 为0.67%。同一厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线稳定,在24 h 内释放药物超过65%;不同厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线不同。结论:本方法可用于复方酮康唑乳膏的释放度检查,对于药物乳膏的质量控制具有指导意义。     

碘普罗胺注射液致过敏性休克30例文献分析

目的探讨碘普罗胺注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2009年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及碘普罗胺注射液致过敏性休克的30例病例报告进行统计与分析。结论碘普罗胺注射液导致的过敏性休克发生时间短,死亡率高,应引起临床高度重视。     

不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较

目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性。方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析。比较5个厂家复方酮康唑乳膏的体外释放度。结果5个厂家复方酮康唑乳膏体外释放度拟合参数m,T50,Td和T80均存在显著性差异（P〈0.01）。结论说明不同厂家复方酮康唑乳膏的释放度存在差异,乳膏的体外释放度能够评价其质量。