消炎止痒搽剂治疗湿疹临床疗效观察

目的观察消炎止痒散改为搽剂后治疗湿疹的临床疗效、安全性及患者的接受程度。方法筛选2011年10月~2014年7月本院皮肤科门诊收治的湿疹患者64例,随机分成两组进行观察,两组在常规治疗基础上分别给予患者消炎止痒散和搽剂外用。结果观察组和对照组总有效率分别为93.75%,81.25%,无统计学意义;显效率81.25%,56.25%,有统计学意义。治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论消炎止痒散改剂型后能使患者的临床症状消退较快,无明显毒副作用,并且使用和携带更方便,更适合在临床推广使用。     

不同辅料对中药全浸膏剂防潮效果探讨

目的：为有效避免中药制剂出现潮湿,在其中添加防潮辅料尤为重要,探讨不同辅料的防潮效果。方法：在黄芪提取物做成的中药全浸膏剂中加入不同防潮辅料（乳糖、微晶纤维素、磷酸氢钙、可溶性淀粉、磷酸钙等）,在恒定潮湿环境下放置2d,观察记录放置1h、3h、6h、12h、1d、2d时的吸湿率。结果：通过对各时间段不同辅料重量称重计算吸湿性,发现乳糖在各时间段吸湿性好于其他辅料,可溶性淀粉吸湿性略差于乳糖,但好于其他辅料,磷酸钙与磷酸氢钙吸湿性几乎无差异且吸湿性比其他辅料差。结论：对不同辅料防潮性进行研究发现乳糖与可溶性淀粉吸湿性好,微晶纤维素、磷酸氢钙、磷酸钙吸湿性较差。但乳糖、可溶性淀粉会改变药品形状,不利于长期保存,微晶纤维素、磷酸氢钙、磷酸钙无影响。因此可根据制剂药品需求选择防潮辅料。     

高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I含量的方法。方法色谱柱为Intersil ODS－3色谱柱（150mm ×4．6mm，5μm），流动相为甲醇－pH 6．5磷酸二氢钾溶液（梯度洗脱），检测波长为259nm，流速为1．0mL? min －1，柱温为30℃。结果辅酶 A和辅酶I的检测浓度分别在1．62～32．48u? mL －1、2．14～34．30μg? mL －1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、重现性好，可用于注射用复合辅酶的质量控制。     

消肿止痛软膏的制备及质量标准研究

目的建立消肿止痛软膏的制备工艺及质量控制标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中黄连、黄柏进行定性鉴别;采用气相色谱(GC)法对水杨酸甲酯进行定量测定。结果 TLC法鉴别能鉴别出黄连、黄柏,斑点清晰,分离度好,易于区别;水杨酸甲酯平均加样回收率为100. 93%。RSD=1. 06%(n=9)。结论本品处方组成合理,制备简单,所建立的标准可用于消肿止痛软膏的质量控制。     

灯盏花素在制剂方面的研究分析

目的：分析研究灯盏花素在制剂方面的进展。方法：通过近些年有关灯盏花素在制剂方面的研究文献及书籍,结合本实验的研究成果进行概述。结果：热熔挤出滚圆制备灯盏花素口服缓释微丸能够大幅提高其生物利用度,工艺简单可行,将成为灯盏花素的一个新制剂。结论：国内对于灯盏花素在制剂方面的研究很多,甚至有扎堆研究现象,导致灯盏花素在制剂方面会有更深入的研究。     

辣椒碱脂质体的制备及体外透皮研究

目的：制备辣椒碱脂质体及通过体外透皮试验研究其可行性。方法：采用薄膜-超声法制备辣椒碱脂质体,以包封率为指标,在单因素试验基础上采用正交试验法,筛选最优处方。采用改良Franz扩散池进行透皮试验,比较辣椒碱混悬液、辣椒碱脂质体和辣椒碱软膏经大鼠离体皮肤的累积透过量。结果：辣椒碱脂质体的最佳处方：药脂比1∶5,100 mg吐温-80,50 mg维生素E,10 ml二氯甲烷,10 ml外水相PBS及pH 6.5,超声8 min。透皮试验12 h累积透过率：辣椒碱脂质体〉辣椒碱-PBS混悬液〉辣椒碱软膏;辣椒碱脂质体12 h累积透过量最多,且呈现明显的缓释效果。结论：所制备的辣椒碱脂质体包封率高,并具有良好透皮作用和缓释作用,该工艺简便易行。     

氮酮对消炎止痒搽剂中黄芩苷透皮吸收的影响研究

目的研究消炎止痒搽剂中不同氮酮浓度对黄芩苷的离体透皮吸收特性,为该制剂的制备工艺提供依据。方法以离体sD大鼠腹部皮肤为渗透屏障,采用Franz垂直扩散池,以UPLC测定接受液中黄芩苷的含量,考察不同氮酮浓度对黄芩苷累积透皮吸收量的影响。结果与不含氮酮促进剂相比,氮酮可以促进黄芩苷的吸收,且浓度对黄芩苷的透皮吸收有影响,其中氮酮浓度2．5％时,黄芩苷的累积透皮吸收量最大,渗透率为0．4932Ixg·cm-2·h-1。结论氮酮可以促进}肖炎止痒搽剂中黄芩苷的透皮吸收,浓度为2．5％时效果较好。