抗肿瘤化学合成药物寻找的初步报告

一、综述近年来由于医学化学的不断进展,对恶性肿瘤的化学治疗,已出现许多类型的抗癌合成药物。据文献所载,作为细胞毒素药物的氮芥类乙烯亚胺和二烷磺酸酯类等化合物,由于在体内能和细胞内部的物质发生烷基化作用,因而具有显著的抗肿瘤作用。但由于目前的一些药物,如刹可利津(Sarcolysin)、癌得命(Nitromine)等在临床应用上仍有较大的付作用,使用范围亦不广。我们参加了全院抗癌合成药物的部分研究工作,企图从合成氮芥类、咪啶类和二烷磺酸酯类     

抗血吸虫药物的研究Ⅴ——三(气六)化锑类型(R·HCl·SbCl_3)化合物,酒石酸锑钾衍生物与复合物等的制备

[1] 由脂肪第三胺,芳香胺,杂环胺类在浓盐酸中与三氯化锑结合而成的R·HGI·SbCl_3类型的化合物(R=上述的胺类)均系结晶形的稳定化合物。本类型化合物对消灭日本血吸虫具有显著的作用。其中灭虫率在90%以上的有2-氨基毗啶锑,2-甲基吡啶锑,六氢毗啶锑,喹啉锑,三乙胺锑;灭虫率达100%的有尼可刹米锑,2-氨基嘧啶锑,N,N′-二甲基胡椒嗪锑等。此类化合物的灭虫作用,似主要决定于其组成中的SbCl_3,从与其相结合的胺类本身来看,似对疗效影响不大,但胺类本身毒性的大小,对生成物毒性的大小(除含锑量的高低对毒性有一定影响外),则具有较显著的影响。[2] 直接用三氯化锑,在一定的pH浓度下,于明胶水溶液中进行水介,再与鞣酸结合而成的一种缓介胶性锑化合物(鞣酸明胶锑),在小白鼠实验治疗中,经几次复筛,它的毒性比酒石酸锑钾要小得多,其灭虫率为94%。[3] 酒石酸锑钾与隣苯三酚结合成成水溶性复合物(酒石酸锑钾隣苯三酚)其毒性较酒石酸锑钾为低,而口服疗效比酒石酸锑钾为好。经几次复筛,其灭虫率为99.66—100%。又酒石酸2-氨基毗啶锑灭虫率亦达100%。[4] 过筛的几种非锑化合物,对日本血吸虫均无作用。本文全部化合物的元素分析由本院元素分析室何林兴、樊梅芳、薛绣鸿同志及分析教研组林力行同志进行。本文全部化合物的药理试验由药理教研组张颂,陈德标,陈品春同志进行。     

复杂性膝关节损伤2例

膝关节是一个功能简单，持劲强，结构复杂、损伤常见的关节，就我科近期收治的膝关节损伤2例报告如下。     

包膜内小肠并肠粘膜良性淋巴组织增生症1例

患，女，20岁，农民。因腹部隐痛并出现包块近两个月入院。患于1997-08中旬起。无明显诱因出现腹部阵发性隐痛，位置不定，约1个月后，右侧腹部出现包块，腹痛阵发性加剧。     

江苏省主要药学科研十年来的回顾

值此《江苏医药》创刊十周年之际,对我省较主要的药学科研进展概括地进行回顾,检阅成绩,吸取经验,对于我省今后药学科研的发展将是有益的。一、血吸虫病防治新药的研究 (一)抗日本血吸虫病新药锑-273 对于血吸虫病的治疗,长期来国内外学者主要应用1917年外国人发现的酒石酸锑钾,疗效尚可,但毒性较大,且需静脉注射,不便于开展大规模治疗。1945年起国外曾有人试图研     

29例失血性休克的治疗体会

失血休克因失血速度快，出血量大，早期休克，死亡率高，给抢救工作带来很大困难。就我院29例失血休克病人的抢救报告如下。     

南京药学院廿六周年院庆学术活动简况

南京药学院和江苏省药学会于11月16—30日期间结合院庆廿六周年,联合举行了学术报告会。报告会首先由王殿翔、徐国钧、李炳鲁、刘国傑、徐黻本等分别就新药(合成药和植物药)寻找的方向和途径、新药的质量控制和检验、药剂学的研究方向和途径以及新药寻找和药理工作等方面传达了中国药学会1961年学术会议和全国生理科学会药理专业组会议的有关精神,然后按血吸虫病药物研究及药剂、药材、药化、中医药、药理、药物分析、无机物化、数