低浓度过氧乙酸溶液稳定性探讨

过氧乙酸为强氧化剂,由过氧乙酸、冰醋酸、浓硫酸为原料制备[1]。过氧乙酸通过释放新生态氧而产生抗菌、抗病毒作用,对芽孢也有杀灭作用。是一种广谱、高效、速效的化学灭菌剂。适用于医疗卫生、幼托机构、公共场所等处的消毒。由于其对许多病毒如肝炎病毒、冠状病毒也具有灭活作用,同时又适宜于大面积空气消毒,效果优于乳酸、戊二醛,因此,应用较为广泛。市售过氧乙酸溶液浓度约为15%~20%,性质不稳定。为此,有研究配合型过氧乙酸的报道[2]。临床使用的过氧乙酸多稀释为1%以下的低浓度,稳定性更差。为获取具体的稳定性数据,我们进行了以下研…     

振源胶囊对细胞色素P_(450)酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的影响

目的:研究振源胶囊对细胞色素P450酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的影响。方法:用Cocktail探针药物法,将Wistar大鼠随机分组,灌胃给予振源胶囊溶液,以生理盐水组为空白对照,诱导10d,于股动脉插管,注射给予3种探针药物咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗,通过高效液相色谱法检测各探针药物的代谢率来评价各组CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1亚型酶的活性;药动学计算采用DAS2.0软件完成。结果:给予振源胶囊的大鼠,咖啡因代谢加快,半衰期缩短;氨苯砜代谢减慢,半衰期延长;氯唑沙宗半衰期与空白对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:振源胶囊对大鼠CYP1A2有诱导作用,对CYP3A4有抑制作用,对CYP2E1的作用不明显。     

HPLC-DAD法同时测定消乳增胶囊的三种活性成分

目的:建立HPLC-DAD法同时测定消乳增胶囊中的多种活性成分。方法:采用DAD全波长扫描,色谱柱为Gemini C18(250 mm x4.60 mm,5μm),流动相为乙腈,甲醇为10:90(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为280 nm。结果:甘草苷线性范围为1.25~40μg/m L,平均回收率为98.51%,RSD为0.81%;橙皮苷线性范围为2.5~80μg/m L,平均回收率为98.10%,RSD为1.32%;欧前胡素线性范围为5~160μg/m L,平均回收率为98.92%,RSD为0.76%。结论:该HPLC-DAD方法能有效测定消乳增胶囊中甘草苷、橙皮苷及欧前胡素的主要活性成分含量,且快速、准确。     

含羟乙基淀粉类药品致不良反应43例文献分析

目的:探讨含羟乙基淀粉类药品致不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法:以"羟乙基淀粉""706代血浆"作为关键词检索到中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库1994-2014年收录的含羟乙基淀粉类药品致ADR的相关文献34篇,共43例,对纳入文献ADR患者的年龄、性别、原发疾病、引发药品及给药途径、联合用药情况、ADR出现时间、累及器官/系统以及临床表现、转归、ADR类型、死亡病例等进行统计和分析。结果:发生ADR患者的男、女比例为2.07∶1,以≥60岁老年患者居多,占41.86%;原发疾病以心脑血管系统疾病为主,占68.89%;ADR临床表现主要为心血管系统损害(36.67%)、呼吸系统损害(14.07%)、皮肤及其附件损害(13.70%);ADR发生的时间集中在用药30 min内(44.19%);死亡6例。结论:临床应重视含羟乙基淀粉类药品致ADR的分布规律,对高发生率ADR和高风险患者应重点监护,以确保用药安全。     

常用升白细胞药物在肿瘤治疗中的应用进展

目的:为升白细胞药物的深入研究和合理应用提供理论依据。方法:收集近年来国内、外相关研究文献进行归纳和综述。结果与结论:利可君、维生素B4、鲨肝醇等传统药物用于发生Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少症的患者,疗程虽长,但仍能恢复至正常水平;而对于发生Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少症的患者,有效率较低。近年来出现的多种刺激因子(如粒细胞集落刺激因子)用于重度白细胞减少症有更好的疗效,有利于大量强化治疗,缩短应用肿瘤放化疗周期,减少感染等并发症,但其长期使用的安全性需要进一步关注与监测。     

发酵虫草菌粉对细胞色素P450酶的影响研究

目的:研究发酵虫草菌粉对大鼠细胞色素P450酶CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1的影响.方法:用Cocktail探针药物法,将Wistar大鼠按体重随机分2组,灌胃给予33 g·L~(-1)的虫草菌粉生理盐水混悬液给药组,生理盐水对照组,灌胃体积为8.5 mL·kg~(-1)诱导10 d后静脉注射给予3种探针药物咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗,股动脉插管取血浆,通过HPLC检测各探针药物的代谢以评价各组CYP1A2,CYP3A4,CYP2E1业邱酶的活性;药动学计算采用DAs 2.0软件完成.结果:给予发酵虫草菌粉组的大鼠,咖啡因、氨苯砜代谢均加快,t_(1/2)分别为(2.90±0.47)h,(4.83±0.60)h;氯唑沙宗t_(1/2)与对照组无显著差异.结论:发酵虫草菌粉对大鼠CYP1A2,CYP3A4有诱导作用,对CYP2E1的作用不明显.     

薄层扫描法测定注射用硫酸庆大霉素中3组分的含量

目的 :建立注射用硫酸庆大霉素中3组分含量的快速测定方法。方法 :采用薄层扫描法 ,以甲醇 -氯仿 -28 %氨水 (1∶1∶1)为展开剂 ,新配制的茚三酮的乙醇 -冰醋酸溶液为显色剂 ,测定波长为500nm。结果 :注射用硫酸庆大霉素中3组分的点样量均在2μg～12μg 范围内线性关系良好 (r1=0. 9993、r2=0. 9996、r1a=0 .9991)。结论 :薄层扫描法可作为注射用硫酸庆大霉素中3组分含量的快速测定方法。     

何首乌多糖对氧自由基及抗氧化酶活性的作用研究

目的:研究何首乌多糖对氧自由基及抗氧化酶活性的作用及其机制.方法:用D-半乳糖注射小鼠致亚急性衰老模型,同时何首乌多糖50或150 mg·kg·d-1)连续灌胃8周,观察其对模型小鼠体内脂质过氧化产物及抗氧化酶活性的影响.结果:50或150 mg·kg-1·d-1)何首乌多糖能使模型小鼠血清和肝、肾组织中SOD,肝、肾组织中GSH-PX酶活力明显上升;血清、肝、肾组织中MDA及脑组织中LF明显下降.结论:何首乌多糖可显著提高模型小鼠体内抗氧化酶活性,清除氧自由基及抑制脂质过氧化.     

肝素诱导血小板减少症

1例57岁男性患者因行溶栓术,给予尿激酶200 000 U,1次/6 h泵入;肝素钠12 500 U入0.9%氯化钠注射液50 ml进行24 h微量泵泵入。溶栓治疗当日血小板计数为126×109/L,第3天为99×109/L,第4天降至65×109/L。考虑为肝素诱导血小板减少症,停用肝素钠,改为阿加曲班抗凝,并继续应用尿激酶行第2次溶栓术。停用肝素钠后血小板计数即回升,第2、4天分别为93×109/L、113×109/L,第5天恢复到术前水平。