钙拮抗剂治疗高血压的临床应用

高血压是多种因素引起的能够引起多种并发症的常见病,多发病,积极恰当的进行降压治疗对高血压患者意义重大。钙拮抗剂作为临床最常用的降压药物,具有其他药物无法比拟的优势。本文介绍了钙拮抗剂的发展及各自特点,其降压优势与临床应用。     

人参治疗心血管疾病的药理学研究

现代药理研究证实,人参治疗心血管疾病的药效学机制,主要是人参的活性成分皂苷的作用结果。人参皂苷能抑制心肌肥大和心室肥厚,控制心律失常,抑制心肌细胞凋亡,逆转内皮细胞的凋亡,保护心肌梗死等。     

赵英强教授调理脾胃分期论治慢性心力衰竭

慢性心力衰竭是心血管系统的多发病,中医治疗该病有一定优势,基于本病心气阴阳亏虚为本,瘀血、痰浊、水饮聚积为标的病机特点,结合心脾的生理功能和特点,赵英强教授认为脾胃与心衰的发病发展有密切关系,在临证中,从脾胃着手,分期辨证论治慢性心力衰竭,取得了良好临床效果。     

复方中药对糖尿病小鼠治疗作用机制研究

探讨复方中药改善血糖和血脂的机制。选用雄性KK-Ay小鼠32只,随机分为空白对照组、中药高剂量组0.7 mg/kg、中药中剂量组0.35 mg/kg、中药低剂量组0.175 mg/kg,灌胃6周。测定血糖和TG、TC等生化指标,并进行葡萄糖耐受性试验。取小鼠肝脏及骨骼肌进行RT-PCR。结果:利湿方剂组TG、TC,LDL、葡萄糖耐量曲线下面积均比对照组显著降低,HDL升高(P<0.05,P<0.01)。基因表达显示中药组AMPK、AdipoR和PPAR-α上调,TNF-α下调,但在肝脏和骨骼肌中的表达有所差异。结论:复方中药能有效降低KKAy小鼠TG、TC,LDL,升高HDL,可能通过上调PPAR-α机制。血糖降低可能与脂联素通过活化AMP激活的蛋白激酶,引起下游信号传导的改变,从而改善胰岛素抵抗。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证相关指标的影响

目的:研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证的血压影响以及调节机制。方法:24只10周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为对照组、模型组和中药组,每组8只。第1周,模型组和中药组灌附子汤,20mL/(kg.d)灌胃,相当生药2g/(kg.d);第2～5周,中药组灌松龄血脉康胶囊20mg/(kg.d),对照组和模型组灌同体积的生理盐水。每周观察大鼠的外观体征和行为活动等变化,观察大鼠易激惹程度并分级,每周测血压和称体重1次,第5周检测各组大鼠痛阈和脑组织五羟色胺(5-HT)mRNA的表达量。结果:松龄血脉康给药4周后,可有效抑制血压上升,调控血压使血压有逐渐下降的趋势;改善大鼠急躁易怒的症状;显著上调脑组织5-HT mRNA的表达。结论:上调脑组织5-HT的表达,可能是松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型高血压的机制之一。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠内皮一氧化氮合酶和内皮素表达的影响

目的:探讨松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响及对组织中eNOS和ET在mRNA水平的调控.方法:SHR大鼠24只,平衡血压2周后随机分为3组(空白组、中药组、西药组),每组8只.中药组以松龄血肺康胶囊20mg/(kg·d)灌服;西药组以雷米普利1mg/(kg·d)灌服,空白组给予同体积的生理盐水,连续4周.采用尾动脉无创测压法检测血压,一周一次.用药四周后,腹主动脉取血处死,冰上取肝脏,荧光实时定量PCR技术检测肝脏eNOS和ET mRNA的表达水平.结果:松龄血脉康胶囊给药4周后,可有效抑制血压上升,调控血压使血压有逐渐下降的趋势;显著上调组织中eNOSmRNA的表达,下调组织中ET mRNA的表达.结论:松龄血脉康胶囊能调控组织中eNOS和ET在mRNA水平的表达,参与对血压的调节.     

从PPAR信号调节及中药治疗重新认识RAAS系统

最近的研究显示,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)可以通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)调节血压。在临床PPARs激动剂已开始使用,并且显示出很好的疗效和安全性。中药对RAAS的转录调控的研究也在兴起,已经获得了一定成就。本文就PPARs和中药对RAAS的转录调控作用以做一简单综述。     

活血化瘀法治疗缓慢性心律失常的研究近况

缓慢性心律失常多见血瘀之证,应用活血化瘀法治疗本病可畅通血脉、荡涤邪秽,使心脉疏通、气血调和。通过查阅文献也发现临床上活血化瘀治疗本病是不可或缺的治法,因此对于活血化瘀法治疗缓慢性心律失常作一综述,将缓慢性心律失常分为窦性心动过缓、病态窦房结综合征和传导阻滞分别加以论述,以期为缓慢性心律失常的临床治疗提供指导。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠PPARγ调控机制的实验研究

目的 研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠（SHR）血压的影响以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activated receptor-γ, PPARγ）的调节机制。方法 24只10周龄SHR大鼠随机分为空白组、中药组和西药组,每组8只。中药组灌胃松龄血脉康20 mg/（kg?d）;西药组灌胃雷米普利1 mg/（kg?d）;空白组给予同体积的生理盐水。每周测血压1次,4周后检测心脏超声;腹主动脉取血处死动物,荧光实时定量PCR技术检测肝脏PPARγ 和血管紧张素Ⅱ 1型受体（AT1R）mRNA的表达水平。免疫组织化学（SP法）染色观察PPARγ和AT1R蛋白的表达,蛋白印迹定量分析PPARγ和AT1R的含量。结果 用药4周后,中药组血压降低,与空白组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。中药降压效果不如西药明显,但整体来看,中药较西药降压稳定,能够使血压维持在相对稳定的水平;中药组心脏射血分数增高,并显著上调肝脏PPARγ mRNA表达及肝脏PPARγ蛋白水平,与空白组比较,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）;中药组AT1R mRNA表达明显抑制,AT1R蛋白水平下调,与空白组、西药组比较,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论 松龄血脉康胶囊通过上调PPARγ mRNA的表达和蛋白合成,抑制AT1R mRNA的表达和蛋白合成,可能是其抑制血压升高,提高心脏射血分数的部分作用机制。