山莨菪碱凝胶防治得力生所致静脉损伤的研究

目的 探讨山莨菪碱凝胶涂搽防治输注得力生所致静脉损伤的效果.方法 将100例静脉输注得力生的患者随机分为实验组和对照组各50例.实验组患者在静脉输注得力生前3～5 min将2%山莨菪碱凝胶沿静脉走向均匀地涂搽于输液穿刺点上方的皮肤,对照组不做任何处理,观察输注得力生后2组静脉损伤的情况.再对2组有静脉损伤的患者用2%山莨菪碱凝胶涂搽于输液穿刺点上方的皮肤,观察其对静脉损伤的治疗效果.结果 实验组静脉内疼痛的发生率为4%,无静脉输液不畅、输液部位红肿的发生;对照组静脉输液不畅的发生率为34%,局部红肿的发生率为42%,静脉内疼痛的发生率为68%.对照组39例及实验组2例发生静脉损伤患者经过治疗后静脉损伤症状全部消失.结论 2%山莨菪碱凝胶涂搽能有效防治输注得力生所致静脉损伤的发生.     

山莨菪碱凝胶预防刺激性化疗药物所致静脉损伤的自身对照研究

目的 探讨自制2％山莨菪碱凝胶涂擦对输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的预防效果.方法 选择112例静脉输注过化疗药物发生静脉损伤的病人为研究对象,输注前3～5 min将2％山茛菪碱凝胶或安慰剂沿静脉走向均匀地涂擦于输液穿刺点上方的皮肤上,观察输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生情况.结果 实验组静脉内疼痛的发生率为10.7％,静脉输液不畅发生率为1.8％,输液部位红肿发生率为2.7％;安慰剂组静脉输液不畅的发生率为77.7％,静脉炎的发生率为59.8％,静脉内疼痛的发生率为88.4％.两组静脉损伤发生率差异有统计学意义(P＜0.01)结论 2％山茛菪碱凝胶涂擦能有效预防输注刺激性化疗药物所致静脉损伤的发生.     

利巴韦林滴鼻剂的制备及其含量测定

探讨利巴韦林滴鼻剂的适宜浓度、配制工艺和含量测定方法。实验表明１０％的利巴韦林滴鼻剂其性质稳定，疗效确切，可作为治疗上呼吸道感染的常用制剂。用旋光法测定利巴韦滴鼻剂的含量，其它组分无干扰，回归方程α＝０．０７４３７Ｃ－０．０００２５５，γ＝０．９９９９７。该法简便、快速，结果准确，重现性好，而且所用样品不多，可作为医院制剂的常规检测。     

硫酸阿托品滴眼液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法:采用Sino Chrom ODS-BP C18柱(5μm,4.6×150mm)为分析柱,甲醇-0.5%磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长为217nm,流速为1.0mL.min-1。结果:回归方程为A峰=14.9727C+24.3857(r=0.9999),在(40.0～160.0)μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回收率为100.1%,RSD为1.10%。结论:本方法操作简便,专属性强,结果准确,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

运用品管圈提高血药浓度监测及个体化服务项目的认可度

目的提高血药浓度监测(TDM)及个体化服务项目的认可度。方法2019年1—7月,针对TDM每月监测例数较低,针对医生进行问卷调查,按品管圈的10个步骤实施各项活动,并对活动成果进行评价。结果明确了影响TDM监测例数低的因素,通过品管圈活动拟定了一系列对策,有形成果方面,每月监测例数逐步提高;无形成果方面,圈员的品管手法、解决问题能力、责任心都有不同程度的提升。结论品管圈活动显著提高了血药浓度监测及个体化服务的认可度。     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因注射液的含量

盐酸地卡因注射液含量测定方法为制剂规范收载的重氮化法( 1) ,该法操作繁琐 ,反应较慢 ,对于本院制剂的中间体控制不太适宜。作者采用紫外分光光度法 ,在3 1 0 .5ｎｍ处进行测定 ,结果比较满意 ,现报道如下。1 检测方法仪器及试药　Ｃａｒｙ 1 0 0紫外分光光度计 (Ｖａｍａｎ公司) ;ＺＹＴ -1型自动永停滴定仪 (上海安亭电子仪器厂 ) ;地卡因 (上海复星朝晖药业有限公司 ,批号0 1 0 2 0 1 )。含量测定　精密称取在 1 0 5℃干燥至恒重的地卡因1 0 0ｍｇ置 1 0 0ｍｌ量瓶中 ,加水溶解并稀释至剂度作为贮备液备用。取贮备液 1 .0ｍｌ置 1 0 0…     

酮康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的;制备酮康唑滴耳剂并测定其含量。方法：根据酮康唑能溶于热乙醇的性质制备,利用酮康唑在２４２ｎｍ波长处有最大吸收,用紫外分光光度法测定其含量。结果：酮康唑在６－３０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１５％,ＲＳＤ为０．５８％。结论：该制剂疗效明显,测定方法快速,简便,准确。     

系数倍率法测定新洁尔灭消毒液的含量

新洁尔灭消毒液为医院常用的外用消毒药。其中新洁尔灭的含量测定方法有正交函数分光光度法、折光法、双波长分光光度法和等吸收双波长消去法等。本文采用系数倍率法测定新洁尔灭的含量获得了满意的结果。 1 仪器及试药 UV-260型紫外分光光度计(日本岛津);751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。 新洁尔灭(上海第十七制药厂,实测含量97.34％);亚硝酸钠(广州化学试剂厂);碳酸氢钠(上海虹光化工厂)。以上     

高效液相色谱法测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

目的：建立测定酮康唑的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法Agilent EclipseXOB—C18色谱柱、甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长242nm。结果：在4．0-16．0μg／ml线性范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．52％（n=7），RSD为0．74％。结论：高效液相色谱法能简便、快速、准确、灵敏测酮康唑的含量。     

雷贝拉唑钠肠溶片释放度测定方法研究

目的对雷贝拉唑钠肠溶片进行释放度、划定方法研究。方法采用高效液相色谱法进行释放量测定,考察了两种释放溶液对雷贝拉唑钠肠溶片释放度测定的影响。结果雷贝拉唑钠肠溶片在pH6．8缓冲液中释放量低于50％,在pH9．8磷酸盐缓冲液中释放量迭80％以上,样品在不同的磷酸盐缓冲液中均在45min时取样时释放量达到最高。结论释放溶液的选择是影响雷贝拉唑钠肠溶钠片释放度的重要因素,以pH9．8磷酸盐缓冲液作为释放溶液在45min时取样测定释放量切实可行。