GC-MS分析水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油过程中油水分配规律

目的揭示石菖蒲Acori Tatarinowii Rhizoma挥发油提取过程中挥发性成分的提取、分布规律及影响因素,为挥发油去"乳化"技术提供理论参考。方法水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,每30分钟收集提取液并分离芳香水和挥发油部分。结果实验共测得56个挥发性成分,其中β-细辛醚、甲基丁香酚、顺式-甲基异丁香酚、γ-细辛醚为主要特征成分,水中特有成分41个,油中特有成分4个,油水共有成分11个。相关性分析表明,水中特有成分与水中主要成分的溶出/扩散呈正相关,而与挥发油中主要成分呈负相关。水中特有成分在水中溶解度较高。雷达特征图谱及主成分(PCA)结果表明,水中特有成分的水溶解度和沸点极高,油水共有成分的蒸气压最高,油中特有成分的极性表面积和沸点较高。水溶性、沸点、极性表面积、蒸气压等是影响成分分布的主要理化性质。结论石菖蒲挥发性成分因理化性质不同,在芳香水部分和挥发油部分分布差异较大,水中特有成分可能是挥发油提取过程中产生"乳化"现象的重要原因。     

奥硝唑口腔贴片的质量研究

目的：研究与建立奥硝唑口腔贴片的质量标准。方法观察贴片的性状及理化性质;以自制的装置测定贴片的粘附力;采用紫外分光光度法测定奥硝唑口腔贴片的释放度;采用高效液相法测定其有关物质及含量。结果奥硝唑口腔贴片的性状及性质稳定,粘附力测定方法方便可重复,释放度测定方法准确度高,且成品在1、2和4h的释放量应分别为标示量的35％～65％、60％～90％及85％以上。高效液相色谱法的分离度、精密度、线性及回收率良好。结论拟定的质量标准可行,可有效的控制奥硝唑口腔贴片质量。     

翻白草中的黄酮类成分

目的：对翻白草（Potentilla discolor Bunge）的黄酮类成分进行研究。方法：采用70％乙醇提取，利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析等方法分离化合物，根据理化性质及光谱技术鉴定结构。结果：分离并鉴定了9个黄酮类化合物，经光谱方法分别鉴定为槲皮素（1）、山柰酚（2）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、槲皮素-3-O-β—D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O—α—D-阿拉伯糖苷（5）、芦丁（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物4～7为首次从翻白草中分离得到的化合物，8、9为首次从委陵菜属植物中分离得到的化合物。     

丹皮酚自微乳处方设计研究

目的 研究丹皮酚自微乳的处方设计.方法 采用测定溶解度,绘制伪三元相图和星点设计法筛选及优化处方.结果 以油酸乙酯(EO)为油相、聚氧乙烯辛基苯基醚(OP-10)为乳化剂、二乙二醇单乙基醚(HP)为助乳化剂,比例为24.47％∶50.35％∶25.18％时能形成稳定的丹皮酚自微乳.结论 丹皮酚自微乳处方设计方法简单,结果可靠,性质稳定.     

硝苯地平的生物利用度研究

目的 考察硝苯地平的生物利用度.方法 建立测定大鼠血浆中硝苯地平的HPLC方法测定血药浓度,静脉注射硝苯地平(剂量0.75mg·kg-1)与口服给药硝苯地平(剂量3mg· kg-1)测定血药浓度.结果 经拟舍得出i.v.符合两室模型,i.g.符合一室模型,计算绝对生物利用度为38.02％.结论 结果表明硝苯地平在大鼠体内的绝对生物利用度较低.     

准噶尔大戟叶中酚性成分的研究

准噶尔大戟Euphorbia soongarica Boiss.为大戟科大戟属植物,生于海拔500~2000m的荒漠河谷、盐化草甸,为多年生草本植物,具逐水、消肿、散瘀作用,有毒。本实验主要研究了准噶尔大戟叶中化学成分,从中分离得到了12个化合物,经理化性质和波谱分析分别鉴定为:槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、鼠李柠檬素(rhamnocitrin,)、木犀草素(luteolin,)、异槲皮苷(iso-quercitrin,)、2″-没食子酰基异槲皮苷[quercetin-3-O-(2″-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside,]、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-gluco-side,)、没食子酸(…     

准噶尔大戟叶中酚性成分的研究

准噶尔大戟Euphorbia soongarica Boiss.为大戟科大戟属植物,生于海拔500~2000m的荒漠河谷、盐化草甸,为多年生草本植物,具逐水、消肿、散瘀作用,有毒。本实验主要研究了准噶尔大戟叶中化学成分,从中分离得到了12个化合物,经理化性质和波谱分析分别鉴定为:槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、鼠李柠檬素(rhamnocitrin,)、木犀草素(luteolin,)、异槲皮苷(iso-quercitrin,)、2″-没食子酰基异槲皮苷[quercetin-3-O-(2″-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside,]、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-gluco-side,)、没食子酸(…     

HPLC-MS3法分析准噶尔大戟叶中的化学成分

目的 研究新疆产准噶尔大戟叶中的化学成分.方法 液相色谱条件为色谱柱:岛津CLC-ODS(150mm×4.6mm ID,5μm)分析柱;流动相∶水/甲醇系统梯度洗脱;流速:1mL*min-1;检测波长:280nm;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测.结果 从准噶尔大戟叶中鉴定出9个化合物.结论 HPLC-MS3能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分.     

HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的质量浓度及应用

目的建立快速灵敏的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的含量,并对丹参酮ⅡA单体和复方丹参片中丹参酮ⅡA在SD大鼠体内的药代动力学进行比较研究。方法Anligent Infinity Poroshell 120苯基柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm)为色谱柱,乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵(含1 mL·L^-1甲酸)为流动相。内标法,采用电喷雾正离子模式,血浆样品经乙腈沉淀后进行分析。结果血浆中丹参酮ⅡA在0.02~6.00 ng·mL^-1范围内线性关系良好,丹参酮ⅡA单体和复方丹参片中丹参酮ⅡA的C max分别为0.322和1.690 ng·mL^-1,t max分别为0.88和0.33 h,AUC 0~∞分别为97.5和184.6 ng·h·mL^-1。结论该方法高效、灵敏,复方丹参片能明显促进丹参酮ⅡA在大鼠体内的吸收。     

准噶尔大戟叶化学成分的研究

目的 研究新疆产准噶尔大戟叶的化学成分.方法 95%乙醇提取后用石油醚、氯仿和正丁醇梯度萃取,经反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱纯化等方法 进行分离.结果 对分离得到的8个化合物用波谱方法 分别鉴定为柯伊利素(Ⅰ)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(Ⅱ)、秦皮素(Ⅲ)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,5-二甲氧基-2E-苯丙烯醇(Ⅳ)、秦皮苷(Ⅴ)、3-甲基鞣花酸-3'-O-β-D-木糖苷(Ⅵ)、3,3'-二甲基鞣花酸硫酸酯(Ⅶ)和(+)异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅶ为一新天然产物,其余7个化合物均首次从该植物中分离得到.