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目的 研究影响交泰安神滴丸成型的各种因素,确定最佳工艺条件.方法 采用单因素考察和正交设计实验的方法,对影响滴丸成型的载药量、基质、冷却剂、药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等工艺参数进行优化,以滴丸的硬度、丸重差异、溶散时限、圆整度等为评价指标.结果 采用PEG4000-PEG6000(1:1)作为基质,载药量为25%,冷却剂为甲基硅油,滴丸大小为40mg/丸,最佳工艺参数为药液温度85℃、冷却温度12℃、滴距6 cm、滴速35滴/min.结论 通过以上试验所确定的成型工艺稳定可行,产品符合药典规定,适合产业化生产. 相似文献
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目的了解恶性肿瘤辅助治疗药物(下称辅助药物)的临床应用情况,探讨合理使用该类药物的办法。方法回顾性调查300例恶性肿瘤患者住院期间用药情况,收集预防和治疗抗癌药物引起的毒副反应的辅助药物的应用信息,并统计所用药品的费用,分析、评价临床应用辅助药物的合理性及经济性。结果 300例患者在住院期间共应用了预防和治疗抗癌药物引起骨髓毒副反应药物等6类、55种、1191例次辅助药物,其中70.47%为预防性用药、29.53%为治疗性用药,辅助药物使用率及联合应用率均为100%,注射剂使用率为93.58%,用药时机合适率为86.35%,疗程适当率为77.34%,用药适应证符合率85.50%,合理用药率69.67%,辅助药物费用占总药费的47.31%。结论辅助药物的使用率高,应用品种多,占用医疗资源比例大,存在重复用药、无适应证用药等不合理用药情况。应尽快制定统一的用药规范,并加强相关药物知识的培训和教育,以促进该类药物的合理使用。 相似文献
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高效液相色谱法测定消炎片中秦皮乙素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
陈逸生 《中国现代药物应用》2008,2(21):27-27
建立高效液相色谱法消炎片中秦皮乙素的含量测定方法。采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相;流速0.8mL/min;检测波长:353nm;秦皮乙素的进样量在0.1241~1.241μg范围内线性关系良好,r=0.9999。秦皮乙素平均回收率为100.10%,RSD为1.49%。 相似文献
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目的探讨鼻咽癌放疗后慢性口干症患者应用康复新液的临床效果。方法60鼻咽癌放疗后患者随机分为两组,治疗组30例连续使用康复新液1个月,对照组30例仅以饮水作为对症处理,比较两组患者治疗后1个月、2个月及3个月口干治疗有效率。结果治疗开始后1个月、2个月、3个月,治疗组有效率分别为90.00%、83.33%、56.67%.对照组有效率为10.00%、10.00%、15.38%,经统计分析组间率比较差异有统计学意义。结论康复新液可有效缓解鼻咽癌患者放疗后慢性口干症状,且疗效较为持久,适合临床推广。 相似文献
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目的探讨合理用药监测-培训-计划(MTP)模式对上呼吸道感染(AURI)抗菌药物合理使用的干预效果。方法通过研究在MTP模式干预下,本院2006年10月至2009年10月期间在合理用药MTP干预下,治疗AURI抗菌药物的使用情况,观察各用药指标的变化,评价MTP干预法的干预效果。结果经过10轮MTP干预后AURI抗菌药物使用百分率、注射剂使用百分率、抗菌药物注射剂使用百分率、处方药品平均费用、处方抗菌药物平均费用、抗菌药物费用占总药费百分率分别由干预前的80.67%、67.67%、26.67%、92.04元、36.21元、39.34%下降到干预后的14.00%、7.00%、5.00%、35.18元、3.05元、8.67%,合理使用抗菌药物率有49.40%上升到100%,且均有统计学差异(均P<0.01)。结论合理用药MTP干预模式有效提高AURI抗菌药物合理使用率,近、中、远期干预效显著,是提高合理用药水平的有效干预方法。 相似文献
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药用洋茉莉醛合成的硝酸银方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
当前,国内都是以邻苯二酚为起始原料进行合成药用洋茉莉醛。该方法的一条合成路线是在0℃和硫酸(或盐酸)存在下使胡椒环(Ⅲ)与乙醛酸反应,生成3,4-二氧亚甲基苯乙醇酸(Ⅱ),然后在沸水浴中,用稀硝酸进行氧化脱羧,得到洋茉莉醛,收率为83%。虽然该方法收率较高,但还是存在着产生废酸水的问题。笔者提出了一条国内未见报道的合成方法,即在生成3,4-二氧亚甲基苯乙醇酸后,以硝酸银取代硝酸制备洋茉莉醛,该步收率可达92.3%。 相似文献