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1.
为了研究研究尼可地尔(nicorandil,Nic)抗心律失常的作用机制。体外培养乳鼠心肌细胞并观察Nic对培养心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响。Nic能使体外培养乳鼠心肌细胞自发性搏动下降。Nic60μmolL^-1对CaCl21mmolL^-1及异丙肾上腺素2μmolL^-1增加的细胞搏动率有抑制作用。  相似文献   
2.
脑益嗪(Cinarizine)为血管扩张药,是血管活性物质的抑制剂。经动物实验及体外实验均已观察到本品有抗补体作用。本文探讨患者口服本品后,对补体系统的影响。实验对象以有补体上升倾向的患者为主,其中以葡萄膜炎、虹膜炎、慢性类风湿性关节炎、类肉瘤病及高血压病等症为中心,总计26例。  相似文献   
3.
本文从疗效的角度阐明卡介苗附油细胞壁对肿瘤局部淋巴结的淋巴细胞分布的佐剂效应。作者用 AH-130肝瘤细胞接种于雌性 Donryu 品系大鼠。先使完整的卡介苗细胞破裂,经离心和冻干作用制成全细胞壁。然后按每6毫克全细胞壁3滴的比例加入轻质矿物油,磨成糊剂,即成卡介苗附油细胞壁。实验结果证明:用肿瘤细胞与卡介苗附油细胞壁混合接种后使肿瘤的生长受到抑制。接种12天后,用细胞壁处理的大  相似文献   
4.
观察了索他洛尔对培养乳鼠心肌细胞的作用,索他洛尔3-300μmolL-1引起心肌细胞簇搏动频率浓度依赖性减小,3和30μmolL-1能部分对抗乌头碱的正性频率作用,30μmolL-1也能部分对抗毒毛花苷G的正性频率作用,索他洛尔3和30μmolL-1延长50%和90%动作电位时程和搏动周期长度.结果提示,索他洛尔的抗心律失常作用与抑制K+外流有关,也可能抑制Na+内流.  相似文献   
5.
6.
近年来,随着抗消化性溃疡药物研究的进展而出现的一个特点,是已有可能根据消化性溃疡的疾病发生学或病理生理学的成果,对每个病例选择合适的治疗药物。作者等认为,消化性溃疡在治疗方面,可分为两个阶段来分析(图1)。  相似文献   
7.
安斯拉霉素(Anthramycin)组中的一个新的抗肿瘤抗菌素,新斯拉霉素(Neothramycin),是Umezawa等由Streptomyces NO—MC916—C_4培养液中分离出来,其结构类似安斯拉霉素组中的安斯拉霉素(Anthramycin),西比罗霉素(Sibiromycin)和妥梅霉素(Tomaymycin)等,这些抗菌素中都含有一个Pyrrolo(1.4)benzodiapin核。新斯拉霉素的抗细菌和抗真菌作用较弱。但有明显的对抗鼠的各种肿瘤作用。通过急性毒性实验发现新斯拉霉素毒性比其他安斯拉霉素组药物的毒性低。本研究是判定新斯拉霉素对鼠的肿瘤如淋巴样白血病L_(1210)、淋巴细胞性白血病P_(388)、肤水肉瘤—180、艾氏肤水癌、小自鼠乳腺癌、Walker癌肉瘤—256及肤水肉瘤AH_(130)等的抗肿瘤作  相似文献   
8.
骨碎补降血脂及防止主动脉粥样硬化斑块形成的实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
中药骨碎补,中医主用于治疗外伤骨折,对内科疾病应用较少。我们在实验中发现骨碎补有预防血脂升高及降低高脂血症作用,并能防止主动脉壁粥样硬化斑块的形成,现报告如下。  相似文献   
9.
观察了索他洛尔对培养乳鼠心肌细胞的作用索他洛尔3-300μmol.L^-1引起民细胞簇搏动频率浓度依赖性减小,3和30μmol.L^-1能部分对抗乌头碱的正性频率作用,30μmol.L^-1能部分对抗乌头碱的正性频率作用,30μmol.L^-1也能部分对抗毒毛花苷G的正性频率作用,索他洛尔3和30μmol.L^-1延长50%和90%动作电位时程和搏劝周期长度。  相似文献   
10.
目的:为了研究尼可地尔(nicorandil,Nic)抗心律失常的作用机制.方法:体外培养乳鼠心肌细胞并观察Nic对培养心肌细胞自发性搏动频率及动作电位的影响.结果:Nic能使体外培养乳鼠心肌细胞自发性搏动频率下降.Nic 60 μmol L~(-1)对CaCl_21 mmol L~(-1)及异丙肾上腺素2 μmol L~(-1)增加的细胞搏动率有抑制作用.Nic 32和160 μmol L~(-1)能使动作电位幅度(APA)及最大上升速率(V_(max))明显下降,使动作电位时程(APD_(50),APD_(90))缩短,搏动周期(SCL)显著延长.结论:Nic的抗心律失常机制与其对心肌细胞的直接作用有关.  相似文献   
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