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目的:研究黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿中总黄酮(TFE)对四氧嘧啶(ALX)诱发2型糖尿病模型小鼠胰岛素抵抗(IR)相关因子的影响。方法:雄性小鼠100只,随机取10只为正常组,喂养基础饲料;其余的采用高脂饲料喂养小鼠6周,单次ip 2%ALX(200 mg·kg-1),建立2型糖尿病小鼠模型。将糖尿病模型小鼠随机分为6组,每组10只,分别为模型组,二甲双胍(150 mg·kg-1)组,两种TFE分别按剂量100,50 mg·kg-1分组,ig给药14 d。于末次给药后取血,检测小鼠血清胰岛素(FINS)、C肽水平;检测小鼠空腹血糖(FBG),注射胰岛素(Ins)40 min后血糖(BG);计算胰岛素耐量(ITT),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰腺指数;观察小鼠胰腺形态学改变。结果:与正常组比较,模型组小鼠血糖升高非常显著(P0.01),空腹血清中C肽,FINS有明显增加(P0.05),胰腺组织损伤极为严重(P0.01),胰腺指数降低非常显著(P0.01)。与模型组相比,两种淫羊藿TFE均能够较明显地改善模型小鼠ITT(P0.05),降低模型小鼠血清C肽、FINS含量及HOMA-IR(P0.05),提高模型小鼠的胰腺指数(P0.05),明显地修复模型小鼠的胰腺组织损伤(P0.05)。两种TFE同剂量组相比,以粗毛淫羊藿TFE作用较为显著(P0.05,P0.01)。结论:两种黔产淫羊藿TFE对ALX诱生的2型糖尿病模型小鼠能增加胰岛素敏感性,较明显地改善模型小鼠胰岛素抵抗相关因子,保护受损的胰腺组织。以粗毛淫羊藿TFE作用较为明显,这可能与粗毛淫羊藿TFE中淫羊藿苷(ICA)含量高有较大关系。 相似文献
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通过在中药学专业本科生、专科生《中药商品学》教学过程中开展"互动式"教学,探索《中药商品学》教学方法的改革。选择部分品学兼优的学生,通过当一回"老师",直接参与讲课内容的确定、查阅资料、备课、制作幻灯片、课堂讲授、评价等全部教学环节,进行教师与学生、学生与学生之间的"互动式"教学活动。学生的参与积极性较大,活跃了课堂教学气氛,培养了学生主动参与教学活动的意识,提高了学生主动学习的兴趣与能力,受到学生的欢迎。该项探索为《中药商品学》的教学方法改革打下了一定的基础,积累了一定的经验。 相似文献
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不同产地加工与贮藏方法对淫羊藿药材中淫羊藿苷及总黄酮的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 考察几种产地加工和贮藏疗法对淫羊萤药材中淫羊藿苷及总黄酮的影响.以寻找出淫羊藿药材的最适产地加工和贮藏方法.方法 分别采用阴干、晒干、低温干燥法及高温快速干燥法加工处理淫羊藿药材,对加工后的药材分别采用常温贮藏、常温避光贮藏及冷藏(温度4~6℃,相对湿度45%~ 55%)方法,分别贮藏0、1、2、4、69、12、15、18、21、24个月,采用HPLC法和紫外分光光度法分别测定其中淫羊藿苷和总黄酮.结果 淫羊藿药材的产地加工方法应以140 ~ 180℃快速鼓风于燥法为宜,淫羊藿苷含有量较传统的阴于或晒于法提高2~15倍.结论 从活性成分的含有量损失、药材外观色泽变化及节约生产成本综合考虑,淫羊藿药材以常温避光贮藏不超过18个月为宜. 相似文献
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本文讨论了植物科学画在中药学教学及科研中的运用,反映出它在中药学中的重要性,为中药学的拓展奠定坚实的基础,有利于中药资源鉴别、保护、开发及利用,更好的推进中医药的发展. 相似文献
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高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:4,他引:3
目的:通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法:对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果:16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论:贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典(2005版)标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。 相似文献
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目的通过分类学研究,确认中国武陵山区土家补阳药羊角七(淫羊藿)属的种类与地理分布。方法资源调查,文献资料考证。结果中国武陵山区有土家补阳药羊角七(淫羊藿)属16种。结论分布于贵州武陵山区8种、湖北武陵山区8种、湖南武陵山区7种、重庆武陵山区3种。 相似文献
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目的:综合研究影响贵州产淫羊藿药材质量的各种因素,提出淫羊藿药材的质量控制方法,研究淫羊藿资源的可持续利用。方法:对不同种类、产地、药用部位、物候期的淫羊藿样品,采用 HPLC法和紫外分光光度法分别测定其淫羊藿苷和总黄酮含量。结果:不同种类,不同产地,不同药用部位,不同物候期直接影响着淫羊藿药材的品质。结论:贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典(2000版)标准。淫羊藿的药材生产以花期至果期采收地上部分,质量为好。 相似文献
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目的:建立道地药材黔党参的指纹图谱研究方法,为其质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8ml/min,柱温为30℃,检测波长为270nm。结果:所测10批黔党参样品有13个共有峰,共有峰峰面积的RSD为49.67%~100.93%,峰面积比值的RSD为40.86%~127.97%;共有峰相对保留时间为0.441~1.675,相对保留时间的RSD为0.11%~1.50%;该方法具有良好的稳定性和重复性。结论:所建黔党参HPLC指纹图谱分析方法可较全面地反映该药材中化学成分的信息,可为该药材的质量控制提供理论依据。 相似文献