华细辛气相色谱指纹图谱及药材含量测定研究

目的建立华细辛挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱(25 m×0.32 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1m L·min-1,进样量为1μL,分流比为10:1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均>0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.024 0~0.768 0 mg·m L-1、0.005 0~0.160 0 mg·m L-1及0.066 0~2.112 0 mg·m L-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。     

GC法同时测定伊痛舒注射液中4种成分的含量

目的建立伊痛舒注射液中α-蒎烯、莰烯、柠檬烯和甲基丁香酚4种成分含量测定的方法。方法采用挥发油提取器,利用GC法进行测定。采用DB-1石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1.0 mL.min-1,进样量为1μL,分流比为10∶1,内标物为丁香酚。结果α-蒎烯、莰烯、柠檬烯和甲基丁香酚质量浓度分别在22.77～728.6 mg·L-1、5.069～162.2 mg·L-1、4.844～155.0 mg·L-1和65.58～2 099 mg·L-1内线性关系良好,平均回收率分别为(94.0±1.2)%、(93.3±1.6)%、(93.1±2.2)%和(92.4±1.6)%。结论该方法准确,重复性好,可为伊痛舒注射液的质量控制提供依据。     

肠道菌群与类风湿关节炎相关性研究进展

RA是一种慢性自身免疫病,由异常的免疫激活和免疫耐受引起,其潜在发病机制尚未完全明确。近些年来,大量研究表明RA与肠道菌群存在着密不可分的关系。故本文从RA患者体内肠道菌群变化、肠道菌群在RA发病机制中的作用、肠道菌群在RA临床诊断中的作用、肠道菌群在RA治疗中的意义几个方面进行综述,并对未来研究进行了设想与展望,为R...     

非麻醉结肠镜检查的研究进展

结肠镜检查是一种经肛门将结肠镜循腔插入至回盲部后,在退镜过程中从黏膜侧观察大肠病变的检查方法。传统的注气式结肠镜可引起肠管扩张、拉伸及延长从而导致患者腹痛、腹胀等不适。为了减轻不适感,西方国家患者行结肠镜检查时通常施以麻醉。但麻醉结肠镜除需要耗费较多成本以外,还增加了麻醉的风险,同时又难以观察患者的表情变化,无法准确掌握患者的耐受力并及时预防并发症的发生。故近年来,相关研究人员对非麻醉结肠镜检查展开了大量研究。本文综述了2008~2014年期间注CO₂式及注水式结肠镜的最新研究进展,并得出结论:对于非麻醉结肠镜检查患者而言,相较于注气法,注CO₂法和注温水法可提高结肠镜检查质量和患者耐受度,这对于医护人员和需要非麻醉结肠镜检查的患者来说意义重大。     

莫西沙星三联疗法结合口腔洁治进行Hp根除治疗的效果

目的:观察含莫西沙星的三联疗法联合口腔洁治进行补救治疗对幽门螺杆菌(Hp)根除多次失败患者的治疗效果。方法:选取2014年1月至2016年12月在哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科门诊检出Hp(+)的患者100例,均为Hp根除治疗失败至少2次或以上,随机分组,每组50例,观察组:埃索美拉唑+呋喃唑酮+莫西沙星并同时进行口腔洁治组;对照组:口服药物相同,不进行其他干预,治疗停药1个月后复查Hp。结果:观察组根除率80%;对照组根除率62%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对幽门螺杆菌根除多次失败者,联合口腔洁治的埃索美拉唑、莫西沙星和呋喃唑酮的三联疗法与不行口腔洁治组相比,可以提高根除率。     

肠镜用水温度对注水法肠镜影响的临床分析

目的探讨不同温度的肠镜检查用水对注水法肠镜的影响。 方法随机对照单盲研究，纳入2017年8月至2018年2月因体检行肠镜检查患者300例，随机分为三组：注气组100人；注室温水组（22 ℃）100人；注加热水组（38 ℃）100人。由三名内镜医生随机进行单人肠镜操作，记录腹痛评分、达回盲部时间、检查成功率、息肉的检出率、体位变化、腹部按压、肠镜检查满意度、退镜时间、诊断结果等数据。 结果注气组、注室温水组、注加热水组的三组患者的腹痛评分（5.5±4.0；3.0±2.0；3.0±1.0）、达回盲部时间（187.00±131.25 s；268.00±89.50 s；250±103.50 s）、退镜时间（137.5±62.00 s；156.50±76.25 s；156.00±67.00 s）、肠镜检查满意度（74%；87%；90%）有统计学差异（P<0.05）；三组患者的检查成功率（94%；98%；97%）、息肉检出率（19.15%；24.49%；23.71%）、腹部按压及体位变化等均无统计学差异（P>0.05）；其中，腹痛评分注气组明显高于注水组（P<0.05），室温水组与加热水组间无差异（P>0.05）；肠镜检查满意度注水组明显高于注气组（P<0.05），室温水组与加热水组间无差异（P>0.05）；达回盲部时间与退镜时间注水组明显长于注气组（P<0.05），室温水组与加热水组间无差异（P>0.05）。 结论在非麻醉的肠镜检查中，注水法能够减少患者的腹痛，提高患者满意度，但与注气法相比会延长操作时间。水温的升高对患者的腹痛评分、到达回盲部时间、退镜时间、肠镜检查满意度、检查成功率、息肉的检出率、体位变化及腹部按压等无影响。因此室温水也可用于注水肠镜检查中。     

miR-429靶向调控SIAH1基因对结直肠癌细胞LOVO增殖的影响

目的 探讨miR-429靶向SIAH1基因对结直肠癌细胞系LOVO细胞增殖的影响。方法 采用qRT-PCR检测正常结肠黏膜上皮细胞系NCM460和结直肠癌细胞系SW480、LOVO、HT-29中miR-429的表达。将miR-429 mimic和miR-429阴性对照序列（NC）转染至LOVO细胞,同时设置Control组。预测miR-429的靶基因并用双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系。采用Western blot检测SIAH1蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布情况。结果 qRT-PCR检测结果显示,相对于NCM460细胞,miR-429在各结直肠癌细胞系中的表达均降低（均P<0.001）。双荧光素酶报告基因实验证实了SIAH1与miR-429的靶向关系。与NC组相比,过表达miR-429能抑制LOVO细胞中SIAH1蛋白的表达（P<0.001）,细胞被阻滞在G0G1期,细胞增殖能力降低（P<0.001）。结论 miR-429通过靶向SIAH1基因表达抑制LOVO细胞增殖。     

葡聚糖凝胶色谱法测定注射用复方头孢西丁钠中的高聚物

目的 建立注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析方法.方法 采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱(10mm×300mm),以pH7.0的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液[0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A,水为流动相B,流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温26℃,检测波长254nm.结果 在5～80mg/mL范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好(r=0.9988),检出限25ng.结论 该方法快速、简便、准确,重复性好,适用于注射用复方头孢西丁钠中高聚物的分析.