鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎继发骨质疏松症的疗效分析

目的 探究鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎继发骨质疏松症的临床疗效.方法 将70例类风湿性关节炎继发骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,各35例,分别给予中药鹿瓜多肽注射液治疗和常规西药治疗,比较两组临床治疗效果.结果 治疗组患者血清IL-18水平和症状消失时间均低(短)于对照组,治疗总有效率(94.3％)高于对照组(80.0％),比较差异显著(P＜0.05).结论 鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎继发骨质疏松症疗效显著,安全性较高,推荐临床应用.     

白附子的化学成分及药理作用分析

目的对白附子的生品及不同炮制品中的化学成分及其药理作用进行系统上和整体上的分析,以及炮制的前后和不同炮制法对白附子的化学成分及药理作用产生的影响,目标是为找到最佳的炮制工艺提供充分的理论依据。方法通过查阅大量的文献,进行分析及整理,从而归纳总结出一般性的规律。结果对白附子的研究虽有收获,但对白附子化学成分上的研究目前还不能完全明确其有效成分的种类以及测定的方法,其毒性成分也没有得到明确确认,重要的是炮制前后其主要变化目前尚不清楚。结论对自附子其有效成分以及有毒成分的研究还需进一步深入。     

高效液相色谱法测定芪芍安胃胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪芍安胃胶囊中有效成分黄芪甲苷的HPLC测定方法。方法:采用lltechC 18柱,流动相为乙腈-2水(35∶65),蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在0.1972～2.465μg(R=0.9991)范围内进样量与峰面积成线性关系。平均回收率(n=6)为98.70%,RSD为0.4%。结论:本法测定操作简便,结果可靠、准确,可用于该产品的质量控制。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗2型糖尿病并发急性脑梗死45例疗效观察

目的观察依达拉奉联合血塞通注射液治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效。方法将95例2型糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组50例。2组在给予对症治疗的基础上,治疗组给予依达拉奉60mg联合血塞通注射液0.4g分别加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程;对照组仅给予血塞通注射液0.4g静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。治疗后比较2组神经功能评分及其疗效,并观察其不良反应。结果 2组患者神经功能均有改善（P〈0.05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为82.2%高于对照组的62.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。均未发生不良反应。结论依达拉奉联合血塞通注射液治疗2型糖尿病并发急性脑梗死,疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

吗啉硝唑与奥硝唑治疗厌氧菌感染的疗效、安全性及药物经济学比较

目的比较吗啉硝唑氯化钠注射液、奥硝唑注射液和注射用奥硝唑治疗厌氧菌感染的有效性、安全性和经济性。方法回顾性分析本院2017年1月至2019年12月252例使用硝基咪唑类抗菌药物治疗厌氧菌感染患者的病例资料。其中,吗啉硝唑组(吗啉硝唑氯化钠注射液100 mL,q12h,静脉滴注)93例,奥硝唑注射液组(奥硝唑注射液3 mL,q12h,静脉滴注)82例,注射用奥硝唑组(注射用奥硝唑0.5 g,q12h,静脉滴注)77例,疗程均为5 d。收集患者治疗期间的成本、效果和不良反应数据,进行分析评价。结果吗啉硝唑组、奥硝唑注射液组和注射用奥硝唑组的治疗总有效率分别为96%、90%和84%,不良反应发生率分别为9%、10%和22%,3组间均有显著差异(P<0.05)。成本-效果分析显示,与奥硝唑注射液组比较,注射用奥硝唑组的增量成本效果比为-279元,吗啉硝唑组为9051元。结论三种治疗方案中吗啉硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌疗效高、不良反应发生率低,而奥硝唑注射液更具有经济性。     

连云港地区8家医院2003～2005年麻醉性镇痛药利用分析

目的:评价连云港地区具有代表性的8家医院麻醉性镇痛药的应用情况。方法:对8家医院麻醉性镇痛药的品种、消耗量、销售金额和用药频度等进行统计、分析。结果:该地区麻醉性镇痛药的用量及销售金额均呈逐年上升趋势,特别是麻醉性镇痛药销售金额的增长率显著高于其它药品销售金额的增长率;盐酸哌替啶注射液的用量逐渐下降,吗啡的用量逐年增长,芬太尼贴剂的用药频度较小。结论:该地区近年来麻醉性镇痛药的应用渐趋合理。     

痰热清注射液治疗急性肺损伤临床随机对照研究

目的 探讨痰热清注射液对于急性肺损伤临床治疗效果.方法 将我院收治急性肺损伤患者130例,随机分为两组,对照组采用常规急救治疗措施;痰热清组加用痰热清注射液治疗;比较两组患者临床疗效.结果 痰热清组患者治疗后血气检测指标,呼吸频率,心率及SIRS评分明显优于对照组,且痰热清组患者有创通气率及ARDS发生率均低于对照组(P<0.05).结论 痰热清注射液治疗急性肺损伤临床能够有效改善肺部通气,减少有创通气及ARDS发生率.     

中标与原研盐酸莫西沙星片治疗门诊社区获得性肺炎的有效性、安全性与经济性比较

目的 比较中标和原研盐酸莫西沙星片治疗门诊社区获得性肺炎(CAP)的有效性、安全性和经济性。方法 采用回顾性队列研究,筛选并纳入2021年1-12月在江苏省连云港市第一人民医院门诊治疗的CAP患者,根据其所用药品来源分为原研药组(1 058例)和中标药组(1 121例)。2组患者分别口服原研盐酸莫西沙星片和中标盐酸莫西沙星片,每次0.4 g,每天1次。比较2组患者的有效性指标(临床治疗有效率、缓解时间、用药疗程、再次就诊率)和安全性指标(变态反应、神经系统反应等不良反应发生情况),并采用多因素修正Poisson回归模型分析临床治疗失败的影响因素;比较2种药物的经济性指标[使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、价格比、中标药替代率]。结果 2组患者的临床治疗有效率、用药疗程、再次就诊率和神经系统反应、Q-T间期延长的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);原研药组患者的缓解时间显著短于中标药组,其总药品不良反应、变态反应、消化系统反应和血糖异常的发生率均显著低于中标药组(P<0.05)。多因素Poisson回归分析显示,使用中标药不会增加门诊C...