眼科病区用药咨询常见问题分析

目的：分析眼科住院用药咨询常见问题,提高临床药师药学服务水平。方法：采用回顾性分析方法,对我院眼科病房2015年由临床药师记录的113例医务人员的咨询记录进行统计分析。结果：咨询内容以儿童用药、用法用量、治疗方案为主,所咨询的药物中,抗感染药物占首位（23.73%）,其次为止血药（12.71%）。结论：临床药师需不断加强自身专业知识,了解不同专业医务人员和患者的药学咨询需求,提升咨询服务质量,共同促进合理用药。     

基于文献分析的欧龙马滴剂儿童国内给药方案调查

 目的 分析欧龙马滴剂在儿童中的给药方案,为临床安全合理用药提供数据支持。方法 检索2005年1月1日至2020年6月30日期间,中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献等数据库中有关欧龙马滴剂的文献,对文献报道的儿童患者诊断、年龄、用量、给药途径、疗程、合并用药等方面进行汇总分析,以探讨欧龙马滴剂在儿童患者中给药方案。结果 欧龙马滴剂儿童给药方案尚不统一,其中剂量减半的有效率和药品不良反应发生率与其他减量方案接近,给药相对简单易行。欧龙马滴剂超适应证用于儿童分泌性中耳炎治疗,可能有助于改善其症状,但需要进一步的临床证据。欧龙马滴剂的不良反应包括胃肠道反应和肝功能异常等。欧龙马滴剂一般作为联合用药,由于其含有19%的乙醇,联合使用头孢菌素时需要注意给药间隔,避免同时合用。结论 欧龙马滴剂应用于儿童可采用剂量减半的方案,并要避免有相互作用的药品同时合用,在长期使用中要注意肝功能等不良反应的监测。     

非苯二氮类镇静催眠药的评价

失眠是一种常见症状,是许多疾病的并发症,发病率很高。据调查,成年人中失眠发生率为2 5 %～5 0 % ,老年人群中严重失眠更为普遍。失眠长期困扰着人们的生活,也直接影响到身心健康。在上世纪60年代以前,治疗失眠主要用巴比妥类药物。该类药物虽然可使快动眼睡眠(REM)时相缩短,但     

专业背景差异对报告药品不良反应的影响

目的：研究医务人员专业背景差异对报告药品不良反应的影响，为拓展药品不良反应监测，提高监测质量提供依据。方法：收集2006年全国药品不良反应监测网络上海地区数据库中11306条报告记录，导入AC-CESS分析，比较各种专业医务人员ADR呈报的特点，包括ADR性质、涉及药品、累及组织器官、潜伏期等。结果：医生的报告占总报告数的66．06％，高于护士（25．93％）和药师（8．00％）。肝胆系统损害在医生、药师中的报告分别占1．13％和0．86％，护士没有对该系统损害的报告。抗菌药在不同专业医务人员的报告中均占总报告量的60％左右，列于第一位。抗分枝杆菌药物在医生的报告中占2．64％，显著高于药师和护士的报告（0．31％，0．41％）。医生、药师、护士所报告的ADR的平均潜伏期分别为9，7，2d。结论：不同专业的医务人员ADR报告有着其自身的特点，认识、发现ADR的角度也有不同。在ADR的辨认和识别的过程中，医师较多受到反应的药源性特征、体检和实验室诊断检查的提示，药师较多受药物本身的药理作用提示，而护士较易受到ADR发生时间提示的影响。应用数据志愿报告的数据，必须慎重和科学。     

药物治疗错误：来自一个共识会议的问题和建议

2008年7月,临床医生、药师、药理学家等相关人士在Giampaolo Velo博士的组织下,齐聚西西里岛的埃里斯,召开了有关药物治疗错误的会议。会议上成立了埃里斯药物治疗错误研究小组（TheEriceMedicationErrorsResearchGroup,EMERGE）,并制订了两个初步的行动方案：对药物治疗错误领域提出建议;为了更详细地突出这个问题的各个方面,将其内容作为《英国临床药理学杂志》的特刊出版。     

149例喹硫平致不良反应报告分析

目的:分析喹硫平药品不良反应的特点,为精神科临床用药提供参考。方法:对2004年1月-2010年7月在上海市精神卫生中心就诊并使用喹硫平发生不良反应的患者进行回顾性调查、分析。结果:喹硫平最常见的不良反应为中枢及外周神经系统损害,占20.7%,临床表现为锥体外系反应、头晕、嗜睡等;其次为肝胆系统损害,占18.1%,表现为肝功能异常、丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高。1周内发生反应为36例,占24.2%;28d内发生反应89例,占59.7%。关联性评价中,报告评定为可能的为125例(83.9%)。结论:喹硫平的药品不良反应虽较少,但其不良反应依然需要高度重视。     

电子警示信息对医生门诊处方鼻用减充血药的影响

目的：了解电子警示信息对医生处方鼻用减充血药的影响。方法：对设置电子警示信息前后我院门诊处方鼻用减充血药的使用情况进行统计分析。结果：警示信息减少了平均每张处方开具的鼻用减充血药的量和联合用药,但未减少鼻用减充血药的处方比例。结论：设置电子警示是促进合理用药的有效手段,但需要进一步配合临床药师的宣教工作。     

药物治疗错误的预防：教学和培训

目的 探讨香丹注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供依据。方法 以“香丹注射液”、“休克”、“不良反应”等为关键词对2003～2011 年中国期刊全文数据库文献进行检索,对文献中的有关数据进行统计分析。结论 香丹注射液致严重药品不良反应的情况虽不常见,但临床应用过程中应当高度重视。     

药物治疗错误的流行病学研究:方法上的困难

当医务人员工作的某个环节出错而导致伤害时,这种出于善意的医疗干预导致的伤害是一更大的悲剧。药物治疗错误长期被认为是治疗中的偶然现象,然而近10年来药物治疗错误的发生率和其严重后果被重新评     

125Ⅰ标记重组人血小板生成素在大鼠体内的药动学

目的用125Ⅰ标记重组人血小板生成素(125Ⅰ-rhTPO),研究大鼠单剂量皮下注射125Ⅰ-rhTPO的药动学特性.方法将SD大鼠随机分成3组,分别予125Ⅰ-rhTPO 0.5,2及8ug·kg-1,sc,于不同时相取血测放射性计数,计算相应的血药浓度及药动学参数.结果在大鼠体内均可以用二室模型拟合血药浓度的动态变化.低、中、高3个剂量的cmax分别为(0.43±0.07),(1.29±0.10),(4.44±1.17)ug·L-1;tmax分别为(16.80±6.57),(11.60±0.55),(8.40±2.19)h;AUCo→t分别为(24.43±1.32),(62.93±6.96),(233.80±56.22)ug·h·L-1;MRT分别为(41.69±3.07),(36.00±1.64),(38.22±2.80)h;T1/2(β)分别为(32.30±4.20),(27.27±5.54),(30.05±3.81)h.经统计分析,T1/2(β)在3个剂量组间无统计学差异(P＞0.05);tmax,MRT有统计学差异(P＜0.05);cmax和AUCo→t随剂量增加而显著增加(P＜0.01).125Ⅰ-rhTPO 2ug·kg-1,sc后,在大鼠体内分布广泛,96h后经尿和粪排泄的放射活性及甲状腺组织富集的碘达80%.结论125Ⅰ-rhTPO的tmax,MRT,cmax,AUC0→t在3个剂量组间有统计学差异,而T1/2(β)无统计学差异;2ug·kg-1sc后,血中分布明显高于其他组织;大部分放射性经泌尿系统排出.