党参水溶性多糖的分离、纯化及组成分析

 目的从党参中分离出水溶性粗多糖,进一步纯化,得到均一的多糖CPPS₃,并研究其组成和性质。方法粗多糖经Se- vage法脱蛋白、反复冻融、超滤、高速离心、柱色谱等方法分离纯化得级分CPPS₃。经高效液相色谱法比旋光度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法,检验其均一性。结果CPPS₃为均一组分,气相色谱分析多糖组成表明,CPPS₃由Gal,Ara,Rha组成,摩尔比依次为1.13:1.12:1,同时含有少量Gle。结论CPPS₃为中性杂多糖。     

高山红景天多糖RSA的分离纯化和组成分析

目的：从高山红景天（Rhodiola sachalinensis A.Bor)根状茎中提出水溶性粗多糖RSP（Rhodola sachalinensis polysanc caride).。从粗多糖中分离出均一多糖并研究其单糖组成。方法：酸性乙醇分级，得RS－Ⅲ（Rhodioala sachalinensis polysaccarideⅢ），脱蛋白，脱色，DEAE－SephadexA-25柱层析纯化，得一级分RSA（Rhodiola sachalinensis polysaccaride A.)，比旋光度法，柱层析等方法检验纯度,PC和GC测其单糖组成。结果：RSA为均一组分，单糖组分为：Ara,Rha,Xyl,Glc,Gal,GalA，摩尔比依次为1．00：3．23：0．34：0．84：10．24。结论：RSA为酸性杂多糖，相对分子质量约为50000。     

小刺猴头菌子实体多糖的分离、纯化及初步研究

从小刺猴头菌子实体中提取出了水溶性粗多糖，经乙醇分级、脱蛋白和Sepharose-CL 6B柱层析梯度洗脱。得到多糖HPⅠ和HPⅡ，经检验均为单一组分，分子量分别约为5万和3万，组成分析表明HPI单糖组成为Fuc、Glc、Gal，HPⅡ单糖组成主要为Glc和痕量的Gal。     

蒺藜中水溶性多糖的研究——杂多糖H的纯化与结构初步确定

从蒺藜(Tribulus terristris L)茎和叶中提出醇溶皂甙后,再提取水溶性粗多糖,其单糖组成及其摩尔比为Ara.,Rha.,Xyl.,GalA.,Gal.,Glc.,Man.,6.0:2.1:1:3.6:3.4:7.7:2.9.粗多糖经分级与纯化得一均一级分H,其单糖组成及其摩尔比为Ara.,Rha,Xyl,GalA,Gal,Glc,1.6:2.4:0.1:3.5:1.3:1。H为酸性杂多糖,分子量约为10万。经果胶酶酶解、β-D-半乳糖苷酶酶解,高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、甲基化、与GC及GC-MS分析等,表明H为α-D-GalA(1→4)与L-Rha(1→2)可能交替连接构成的主链,一些Rha.上带有分枝。     

知母水溶性多糖的分离、纯化及初步研究

 目的分离、纯化出知母水溶性多糖,研究其性质。方法粗多糖经反复冻融S、evage法脱蛋白、高速离心、超滤、柱色谱等方法分离纯化得级分AAB1。经HPLC、比旋光度测定等方法,证明AAB1为均一组分。用气相色谱分析多糖组成。结果AAB1由Xyl,Man,Gal,GalA,Glc组成,其摩尔比为1∶11∶1.75∶7.92∶1.2。平均相对分子质量为5.47×10⁴。结论AAB1为酸性均一杂多糖。     

长白山松杉树芝子实体水溶性粗多糖的纯化及结构初探

从松杉树芝（Ganoderma tsugae Murr）子实体水溶性粗多糖（FA）中提取出水溶性多糖,纯化后得极性相对均一的多糖FA2,由葡萄糖和半乳糖组成,分子量约为6．37万。     

树舌多糖的分离提纯和结构研究

从长自山树舌中提取的水溶性粗多糖经甲醇、乙醇,DEAE-纤维素柱(CI~-),Cetavlon等分级得到四个组分。四个组分的结构分析采用高碘酸氧化、Smith降解,部分酸水解,甲基化分析,刚果红试验,IR,NMR分析方法、甲基化产物经水解,还原乙酰化后用GC与GC-MS联机鉴定分析,推测出了四个组分的结构。     

化学修饰对斜顶菌多糖抑瘤活性影响的研究

 目的：探讨多糖的构效关系。方法：用我们研制的两种已知结构斜顶菌多糖C₁G₂为材料，经β-消去、IO₄氧化、部分酸水解、已酰化及羟乙基化等5种不同化学修饰，測定各样品的抑瘤活性。结果：同种多糖样品、有结合蛋 白的活性高；主链结构相同、分枝较短的活性高；修饰前后水溶性较高的样品活性较高。结论：多糖的一鈒结构及水溶性将彩响其生物活性。     

西洋参与人参总糖组成及含量的比较研究

 以国内外不同产地的西洋参及人参（红参、生晒参）为材料，用酸性氯化钙增溶、旋光法、气相色谱法、纸层析法及酚-硫酸法测定各样品中淀粉、果胶、寡糖、单糖的含量与组成，并比较了其异同。结果表明在组成上差异较少，在各成分含量上差异较多。     

蒺藜中水溶性多糖的研究——杂多糖H的纯化与结构初步确定

从蒺藜(Tribulus terristris L)茎和叶中提出醇溶皂甙后,再提取水溶性粗多糖,其单糖组成及其摩尔比为Ara.,Rha.,Xyl.,GalA.,Gal.,Glc.,Man.,6.0:2.1:1:3.6:3.4:7.7:2.9.粗多糖经分级与纯化得一均一级分H,其单糖组成及其摩尔比为Ara.,Rha,Xyl,GalA,Gal,Glc,1.6:2.4:0.1:3.5:1.3:1。H为酸性杂多糖,分子量约为10万。经果胶酶酶解、β-D-半乳糖苷酶酶解,高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、甲基化、与GC及GC-MS分析等,表明H为α-D-GalA(1→4)与L-Rha(1→2)可能交替连接构成的主链,一些Rha.上带有分枝。