碱蓬抗氧化活性成分的研究

目的从碱蓬中提取出醇溶性提取物、水溶性提取物和稀碱提取物,研究3种提取物的体外抗氧化活性。方法采用乙醇回流提取、热水煮提和稀碱提取法获得碱蓬提取物。利用超氧阴离子清除实验,羟自由基清除实验和DPPH自由基清除实验,研究3种提取物的抗氧化活性。结果水提取物有最强的羟自由基和超氧阴离子清除作用,且高于维生素C的清除能力。结论水提取物有较强的体外抗氧化作用,主要活性成分可能是多糖和醌类物质。     

小刺猴头菌子实体多糖的分离、纯化及初步研究

从小刺猴头菌子实体中提取出了水溶性粗多糖，经乙醇分级、脱蛋白和Sepharose-CL 6B柱层析梯度洗脱。得到多糖HPⅠ和HPⅡ，经检验均为单一组分，分子量分别约为5万和3万，组成分析表明HPI单糖组成为Fuc、Glc、Gal，HPⅡ单糖组成主要为Glc和痕量的Gal。     

网格状与线状鼠尾藻多糖抗炎作用研究

目的 对鼠尾藻多糖进行分离纯化，并对其理化特性、微观结构和对炎症因子表达的影响进行研究。方法 采用热水提取法及DEAE-Sepharose CL-6B和Sephacryl S-300 HR柱层析分离纯化鼠尾藻多糖，利用高效空间排阻色谱法（HPSEC）、气相色谱法（GC）、红外光谱法（FTIR）和透射电子显微镜（TEM）研究理化特性及微观结构，实时荧光定量PCR法研究炎症相关因子的mRMA表达。结果 得到两种鼠尾藻均一多糖STP-I和STP-III，相对分子质量分别是29 和350 kDa，糖含量均超过96%。透射电子显微镜观察到STP-I是网格状结构，STP-III是线状且螺旋缠绕结构。活性研究表明，STP-III能更好地抑制脂多糖（LPS）诱导下小鼠巨噬细胞RAW264.7系炎症因子TNF-α、IL-6和COX-2的mRNA表达量，在150 μg?mL1质量浓度下，STP-III对炎症因子TNF-α、IL-6和COX-2的mRNA表达抑制率均超过95%。结论 鼠尾藻多糖具有抗炎症因子表达的作用，可以作为潜在的抗炎药物开发。线状缠绕的鼠尾藻多糖STP-III较网格状的STP-I能更好地抑制炎症相关因子的表达。     

碱蓬多糖SPA的分离纯化和抗氧化活性研究

目的:从碱蓬中提取出水溶性粗多糖SP,经分离纯化得到SPA,研究SPA的纯度,性质和体外抗氧化能力。方法:粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到SPA,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验纯度,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验鉴定其抗氧化能力。结果:SPA是均一组分多糖。结论:SPA有高于维生素C的羟自由基清除作用和相当于维生素C的超氧阴离子清除作用。     

石耳与黑石耳多糖的抗炎作用研究

目的 对4个不同产地石耳和黑石耳多糖的理化性质、微观结构和抗炎活性进行研究.方法 采用热水提取法提取粗多糖.利用Sevag法,透析和DEAE-Sepharose CL-6B柱色谱等方法进行分离纯化.高效体积排阻色谱法和红外光谱法等研究理化性质,透射电子显微镜观察微观结构,实时定量PCR研究抗炎症作用.结果 得到黄山石耳...     

麦冬水溶性多糖OPB的分离纯化及抗氧化活性研究

目的：从麦冬中提取出水溶性粗多糖OP,经分离纯化,得到均一多糖OPB,并研究其组成、性质以及抗氧化能力。方法：粗多糖经DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到OPB,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验其均一性,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验鉴定其抗氧化能力。结果：OPB是均一组分多糖,GC分析表明它的单糖组成是葡萄糖。结论：OPB有较强的超氧阴离子清除作用。     

水提山药多糖的分离纯化与DTA的性质分析

采用最佳工艺条件水煮提取山药多糖,醇沉干燥得到粗多糖DT,DT再经过DEAE-Sepharose CL-6B 柱层析分离纯化后得2个组分,分别命名为DTA和DTB。采用葡聚糖凝胶G-100柱层析和醋酸纤维素薄膜纸电泳检测DTA的纯度,实验显示:DTA为单一多糖,利用高效液相色谱分析DTA的组成。结果表明,DTA 由果糖和葡萄糖2种单糖组成,摩尔比为:1:26．36。     

麦冬水溶性多糖OPA的分离纯化及其抗氧化活性研究

目的对麦冬水溶性多糖OPA的分离纯化及其抗氧化活性进行研究。方法从麦冬中提取出水溶性粗多糖OP,粗多糖经DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到OPA。结果经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验是均一组分多糖,GC分析表明OPA的单糖组成是葡萄糖。超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验鉴定其抗氧化能力。结论表明OPA有较强的羟自由基抑制作用。     

小刺猴头多糖Ⅰ的分离纯化及组成分析

 目的从小刺猴头菌子实体中提出水溶性粗多糖(HP),从粗多糖中分离出均一多糖并研究其单糖组成。方法DEAE-SepharoseCL-6B及SephadexG-100柱色谱进一步纯化得HPⅠ,柱色谱,醋酸纤维素薄膜电泳等方法检验纯度,GC和PC测其单糖组成。结果HPⅠ为均一多糖,相对分子质量约为65000,单糖组成为:Fuc,Glc,Gal,摩尔比依次为0.423:1:2.110。结论HPⅠ为中性杂多糖,首次从小刺猴头菌子实体中提取获得。