DNA酶Ⅰ抑制细胞聚集降低骨髓间充质干细胞静脉注射发生急性肺栓塞的风险

目的:探索DNA酶Ⅰ处理后骨髓间充质干细胞降低急性肺栓塞的发生。方法:体外培养小鼠骨髓间充质干细胞。C57小鼠分PBS注射组、10U/mL DNaseⅠ-PBS注射组、正常BMSCs注射组、DNaseⅠ处理后BMSCs注射组。PBS注射组与正常BMSCs注射组尾静脉注射PBS或临界致死剂量的BMSCs,脏器组织学检测,PBS注射组对照,观察急性死亡率;比较正常BMSCs与DNaseⅠ处理后BMSCs体外增殖、分化能力和悬液中细胞聚集状态;DNaseⅠ处理后BMSCs注射组注射DNaseⅠ处理后3×106个BMSCs 5ml/kg观察急性死亡率。结果:PBS注射组相比正常BMSCs注射组急性死亡率为60%、心肺异常、肺血管内异染物质,急性肺栓塞;DNaseⅠ预处理不影响BMSCs体外增殖分化能力;DNaseⅠ处理BMSCs较正常BMSCs聚集成团细胞比例显著下降。DNaseⅠ处理后BMSCs注射组的急性死亡率为23.3%,与正常BMSCs注射组比较差异显著。结论:DNaseⅠ预处理不影响BM-SCs的生物学特性并能抑制单细胞聚集降低静脉注射BMSCs所导致的急性肺栓塞。     

鼻翼缺损的修复方法

鼻翼缺损多见于外伤,烧伤及肿瘤切除术后,可根据其缺损的大小、厚度,选择局部皮瓣、鼻唇沟皮瓣、耳后后岛状皮瓣或游离的复合组织瓣修复;鼻位于颜面中央,其对完善“五官端正”起主要作用,轻度的畸形就会对人的外观有很大的影响,本文就其中鼻翼缺损的修复方法进行总结．现综述如下。     

ePTFE在鱼尾纹除皱中的应用

目的 为提高鱼尾纹的除皱效果，延长有铲时间，从理论与实际观察探讨鱼尾纹的形成原因及形态改变，采用相应的手术术式矫正。利用膨体聚四氟乙烯（ｅＰＴＦＥ）软补片初垫于眼由肌表面的方法，尝试矫治鱼尾纹。方法 在局麻下，沿颞部发际内切口和，仔细将皮肤与外侧眶部眼轮匝肌分离开，随后将１ｍｍ ｅＰＴＦＥ软补征仔细舒平覆盖于眼轮匝肌表面及部分颞浅筋膜表面，并缝合固定。最后，将皮瓣上提并以下组织与颞深筋膜固定，去除     

医学院美容医学专业课程体系改革的研究

随着人类文明的进步，社会的快速发展，人们对美的追求越来越强烈，为适应社会需要，满足社会对美容医学人才的需要和拓宽学生就业面的要求，全国各大院校纷纷成立整形美容医学专业，使美容外科从整形外科中分出，成为一门独立学科。纵观这几年医学美容教育，现将我院美容专业开设课程作些探讨，并对将来体系改革做一些大胆的设想和实践。 1 整形美容外科发展史 在世界整形美容外科的历史源远流长，古埃及及印度的美容史可以追溯到中远古时期。古代的埃及人虽没有做过活体组织等最原始的整形外科，不过纹身、穿耳眼等最原始的手段确实存在…     

第一二鳃弓综合征之大口畸形的整复体会

第一二鳃弓综合征，又称单侧颜面部发育不全，表现为颌面部多发畸形，大口畸形是其中较常见的症状，理想的手术效果是术后形态佳、不复发、无动态畸形、瘢痕不明显。2002-2004年，我们收治了4例第一二鳃弓综合征之大口畸形患者，采用改进传统大口畸形整复术的方法修复后，效果较好。现报道如下。     

眼轮匝肌缩窄、缩短术在下眼袋整复术中的应用

对下眼袋整复术中增强眼轮匝肌的强度进行了术式改进。横向、纵向部分切除眼轮匝肌，使眼轮匝肌缩窄、缩短，从而恢复了下眼睑的支撑结构，对防止眼袋复发起着重要作用。     

应用反转录—聚合酶链式反应对LH／CG受体大鼠垂体中表达的研究

促黄体激素／绒毛膜促性腺激素（ＬＨ／ＣＧ）受体存在于睾丸和卵巢组织中，然而以往的研究都未能报道有关ＬＨ／ＣＧ受体是否存在于垂体这一重要的内分泌腺体组织中，本研究利用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ），以大鼠垂体总ＲＮＡ为模板，扩增ＬＨ／ＣＧ受体ｃＤＮＡ片段，结果表明：ＬＨ／ＣＧ受体ｃＤＮＡ不仅存在于卵巢组织中，同样也存在于垂体组织中，垂体组织ＬＨ／ＣＧ受体ｃＤＮＡ与卵巢组织受体ｃＤＮＡ类似，都     

The Study on Immunological Response of Long-term Release System hCG Microsphere in C57 Black Mouse

This paper describes the study of the immunological response of C57 Black mouse to hCG by multiple inoculations with hCG and single injection with a long-term release system of hCG/poly (lactide co-glycolide ) microsphere (hCG/PGLA ). Three parameters including 1) the dynamic variation of hCG antibody titres , 2) the capacity of biological neutralization by hCG antibodies in vitro and in vivo, and 3 ) assay of the binding affinity constants of hCG antibodies, are compared. The results showed that the single injection with hCG/PGLA was capable of producing high titres of anti-hCG antibodies. The analyses of three parameters of antisera from C57 Black mouse shozoed that the properties of the antisera elicited using a single injection with hCG/PGLA were generally similar to those of the antisera raised by the multiple inoculations with hCG, and concentration of the antibodies was directly proportional to hCG bioneutralization capacity. Meanwhile, all of these results suggest us that a further long-term release system of β-hCG/PGLA as a vaccine may substitute for conventional vaccine and it also provides a new convenient inoculative method for widespread clinical application and research of hCG vaccine and other vaccines.