细胞壁的厚度可能是MRSA对吖啶黄素的耐药机制

研究发现,临床分离的MRSAKT24对吖啶黄素耐药不是由多药外排泵（由qacA／B,star,qacE,qacG,qacH,qacJ或norA基因编码）介导的。MRSAKT24菌株对溴乙啶的最初摄取和积累明显低于敏感株,尽管二者间的外排率相似。因此,渗透屏障可能是MRSAKT24菌株对吖啶黄素耐药的一种机制。     

720例丙戊酸血药浓度监测结果分析

目的对丙戊酸血药浓度监测结果进行分析,为临床个体化用药提供参考。方法采用化学发光粒子免疫检测法对720例癫痫患者进行丙戊酸血药浓度监测,并对监测结果进行分析。结果 498例监测结果在有效浓度范围内(50~100μg/m L),占69.2%。结论丙戊酸血药浓度监测对临床个体化用药具有重要指导意义。     

中断研发的头孢菌素类抗生素

头孢菌素研发以来,新药不断开发上市的同时,许多候选物经历了筛选淘汰的过程,但它们却有存在的价值。本文对中断研发的头孢菌素类抗生素做一简要综述,特别是Ⅲ期临床中断研发的6个候选物和Ⅱ期临床中断研发的5个候选物。     

我院256例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应的发生情况.方法 对我院2013年1月-2014年9月上报至国家药品不良反应监测系统的256例ADR报告进行统计、分析.结果 256例ADR报告中男性ADR发生率(44.9％)低于女性(55.1％),＜18岁和＞60岁的有120例(46.88％);静脉滴注引起的ADR211例(82.42％);其中抗感染药物引起的ADR最多,有106例(41.41％),中药注射剂36例(14.06％);严重及新的ADR有16例,占6.25％; ADR累及系统以皮肤及附件损害最常见,有104例,占37.01％.结论 应继续加强ADR监测工作,尤其是合理使用抗感染药物和中药注射剂,减少ADR的发生.     

MRSA和炭疽芽孢杆菌的生长抑制剂——非对称芳基-烷基二硫化物

研究发现，合成法制备的芳基一烷基二硫化物混合物可以有效控制金葡菌和炭疽芽孢杆菌生长。其中某些化合物显示出很强的体外活性。研究者对12个不同的芳基取代物进行测试，发现硝基苯基衍生物的抗菌活性最强。这可能是因为芳基硫基团作为亲核攻击二硫键的离去基团发生了电子激活之故；而在其他硫上的小分子量烷基部分也是活性必不可少的基团，因该类衍生物对不同细菌的活性一定程度上依赖于该烷基性质。     

达托霉素可有效治疗MRSA和GISA引起的实验性心内膜炎

脂肽类抗生素达托霉素对革兰阳性球菌具有体外活性。该研究评估了达托霉素对临床分离株MRSA277（万古霉素的MIC为2μg／mL）和糖肽类中介金黄色葡萄球菌（6ISA）ATCC700788（万古霉素的MIC为8μg／mL）的体内外活性。时间-杀菌试验证明,在体外,达托霉素对此2菌株均有抗菌活性;