某医院护士对临床药学认知及药学服务需求内容的调查分析

目的为了解某医院护士对临床药学认知及药学服务内容的需求,为临床药师开展药学服务工作提供参考。方法采用问卷调查法,对驻天津6家部队医院的护士采用非概率随机抽样的方法进行调查。结果共发放问卷270份,回收有效问卷223份,有效回收率为82．59％。结论天津部队医院护士对药学服务有着较大需求。三级医院开展临床药学以及护士对临床药师进入临床一线的需求优于二级医院。中高级职称护士对临床药师作用的了解程度明显高于初级护士。护士对临床药学的需求多在于药品的具体使用细节上,临床药师要根据护士对药学服务的需求开展工作。     

三种饮水消毒片消毒相关性能比较研究

目的研究3种饮水消毒片消毒相关性能,作出比较结论。方法采用理化性能分析和定量杀菌试验方法,对3种饮水消毒片有效成分含量、稳定性和杀菌效果进行了比较观察。结果 3种饮水消毒片溶解于水中2min,有效成分浓度均达到8.0 mg/L;溶于水中6 min,维善碘片和氯溴合剂片含量保持不变,但含氯双层消毒丸有效氯含量为0。在自然河水中分别加入消毒片溶解后有效成分含量均为8.0 mg/L,作用5 min后,水中大肠杆菌数为0;维善碘片和氯溴消毒片可持续24h保持水中大肠杆菌数为0,含氯双层丸只能保持12 h大肠杆菌数为0。结论维善碘片和氯溴合剂片稳定性和维持杀菌时间优于含氯双层消毒丸。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

【目的】探讨苯酚滴耳液中苯酚含量的测定方法。【方法】配制一系列浓度的苯酚标准溶液,以甘油为空白对照,在270nm波长处测定吸收度,制备标准曲线。通过测定苯酚滴耳液的吸收度,由标准曲线计算苯酚含量。【结果】苯酚浓度在9.6～48.0μg/ml范围内线性关系良好,其它溶剂对苯酚的测定无干扰。【结论】此法操作简便、快速,可用于该制剂的含量测定。     

中药配伍对有效成分药代动力学的影响

中药配伍是中医治病组方的基础,给药后药味中化学成分在体内吸收代谢会因配伍药味或配伍比例的不同而发生改变。本文总结了近年来中药组方配伍对单体成分、药材提取物以及复方给药后主要成分体内代谢过程变化的研究,从体内药代动力学方面揭示中药配伍规律研究的重要意义。     

梅林青霉对熊果酸的微生物转化研究

目的 利用梅林青霉（Penicillium melinii AS3.4474）对熊果酸进行微生物转化研究。方法 将熊果酸投入梅林青霉液体培养基中,28 ℃、140 r/min条件下共培养5 d后,利用多种色谱学方法分离纯化转化产物,核磁共振波谱学技术进行结构鉴定。结果 熊果酸在梅林青霉液体培养基中发生了生物转化反应,分离出3个主要转化产物,依次鉴定为3-羰基熊果酸、28-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯和3-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯。结论 首次利用梅林青霉对熊果酸进行微生物转化并获得糖苷化和羰基化的转化产物,为熊果酸的衍生物研究奠定了基础。     

加强院内感染的预防措施降低医院获得性肺炎发生率

目的 降低医院获得性肺炎发生率。方法 参考有关丈献，结合工作实际，寻求解决问题的措施。结果 对预防和减少医院获得性肺炎发生率提出相应对策，获得了初步成效。结论 强化管理职能，加强院内感染的预防措施，是降低医院获得性肺炎发生率的重要保证。     

黄芩苷含量测定方法研究进展

黄芩苷是中药黄芩的主要有效成分之一。许多含黄芩的中药制剂均采用黄芩苷作为质量控制指标,但其含量测定方法各异。故将检测黄芩苷的紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法、毛细管电泳法和液相色谱-串联质谱法的适用范围和优缺点一一综述,以期为黄芩苷的含量测定研究提供参考。     

氮酮促进吡罗昔康软膏体外释放的实验研究

 本文以改进的简单小室及离体的大鼠腹部皮肤研究了氮酮对吡罗昔康软骨体外释故的促进作用。处理组含氮酮浓度分别为1，2，3%，对照组不含氮酮。吡罗昔康的透皮吸收率分别为21.29，40.85，19.28，12.10%。经统计学F检验和Q检验表明：含2%氮酮处理组与对照组的透皮吸收率有显著性差异。     

静脉药物配制中心是药师参与临床合理用药的有效途径

静脉药物配置服务（pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）是美国于上世纪60年代开始实施并倡导的。静脉药物配置中心项目在美国、英国、澳大利亚、加拿大和新西兰等发达国家均已开展多年，是发达国家医院药学工作必不可少的一部分。静脉配置中心其完整的定义是：“在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专职人员，依靠先进的管理理念，严格按照规范操作程序进行包括全静脉营养液（TPN）、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构”。即指医疗机构药学部门根据临床医师处方，经药师审核其配方的合理性后，由经过技术培训的药护技人员在局部百级洁净区内无菌操作，于静脉输液内添加其他注射药物，使之成为可供临床直接由周围静脉或中心静脉滴入的药液，提供静脉输注混合药物的配置服务。其性质为医疗机构为加强对药品的应用管理，保证患者的输液质量而对输液进行集中管理、集中配置的调剂形式（静脉药物配方调剂）。     

不同材质、不同分子量的膜对HXTL药液体系除杂的适用性研究

目的考察不同材质、不同分子量的膜对HXTL药液体系除杂的适用性。方法采用PVDF（聚偏二氟乙烯）8-10万、PS（聚砜）3—5万、PS2万、PES（聚醚砜）1万、PS6干的膜对HXTL药液体系进行超滤，检查超滤前后药液含蛋白质，多糖，淀粉情况，测定固含物的转移率，有效成分的转移率，指纹图谱，计算超滤前后指纹图谱相似度。结果对于HXTL药液，超滤前后均无蛋白质存在，除PVDF8-10万外，均能除淀粉，PESl万、PS6干膜可除去多糖，PES超滤膜对指标性成份芍药苷，苦杏仁苷的吸附较少，固含量转移率较低。指纹图谱相似度在99％以上。结论PES材质的膜对HXTL药液体系除杂的适用性较好，可根据需要选用不同分子量的膜。