5-Fu/PLGA 微球的制备

以可生物降解高分子材料乳酸—羟乙酸共聚物(PLGA)为载体,以5—氟脲嘧啶(5-Fu)为活性药物,用相分离—凝聚法制备了可供肿瘤动脉栓塞化疗用微球,并进行了初步的微球体外药物释放试验。     

5－氟尿嘧啶聚乳酸微球制备及体内外释药特性的研究

５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）用ＤＬ－聚乳酸（ＰＬＡ）作为载体，采用相分离－凝聚法制备含药量６０％、粒径１０５～１８０μｍ的微球。并进行了微球在ｐＨ７．４磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放试验。５－ＦＵ／ＰＬＡ微球具有较理想的缓释作用。     

5—氟尿嘧啶聚乳酸微球制备及体负外释药特性的研究

５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）用ＤＬ－聚乳酸（ＰＬＡ）作为载体，采用相分离－凝聚法制备含药量６０％、粒径１０５￣１８０μｍ的微球。并进行了微球在ｐＨ７．４磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放试验。５－ＦＵ／ＰＬＡ微球具有较理想的缓释作用。     

生物降解聚乳酸中空纤维的制备及其药物体外释放的研究

采用干／湿相转化法制备聚乳酸中空纤维得到四个不同纺制体系的中空纤维，扫描电镜测定了中空纤维的膜结构和尺寸，灌药（ＮＥＴ）及熔封后的中空纤维的体外释药研究表明，ＮＥＴ的释放与中空纤维的膜壁结构有关，文章对释放机理进行初步探讨。     

安宫黄体酮肟合成方法的改进

报道了改进的安宫黄体酮肟合成方法。用毒性较小的乙酸钠作催化剂,安宫黄体酮与盐酸羟胺缩合而成,收率为84.6%。     

乙醇酸和DL—乳酸交替共聚物的合成和表征

乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性，为一种新型的生物医用材料，本文以ＤＬ－３甲基，１－４二恶烷－２，５－二酮为单体，通过在辛酸亚锡引发不下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。