静脉药物配置中心操作评分标准的制定及应用

目的 规范静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)药物配置操作流程和评分标准.方法 依据"湖北省卫生系统护理技术操作考核评价标准",针对本科室实际情况拟定操作评分标准,并进行临床培训和考核.结果 结合医院和本科室的实际情况制定评分标准,拟定出评分表格,结合图像演示和相关理论.结论 制定评价标准,充实了PIVAS专科护理建设内容,带动PIVAS各项流程走向标准化,完善护理质量管理体系.     

医用基础化学网络课件的研制

目的研制适用于医学本科生基础化学辅助教学的网络课件。方法根据医用基础化学教材内容,在长期教学中所积累的丰富经验及大量素材的基础上,通过网络等媒体收集素材,通过大量自制F lash、自制录像教材等方式诠释教学重点及难点,采用Frontpage制作网络课件。结果初步完成了医用基础化学网络课件的制作,并已上传至学校网页供学生试用;在中山大学2003年~2004年教学软件评比中获得三等奖。结论医用基础化学网络课件对学生的知识学习和能力提高有很大帮助,进一步充实后效果会更好。     

用均匀设计法优化蛇葡萄素的提取与纯化工艺

目的:优选蛇葡萄素的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排实验,以蛇葡萄素得率及纯度为评价指标,考察乙醇浓度,回流次数及时间对蛇葡萄素提取率的影响,同时考察石油醚萃取次数,活性炭用量及重结晶次数对蛇葡萄素纯化程度的影响,优选出合理的提取工艺。结果:提取优化条件:乙醇浓度90%,回流4次,每次1.5h;纯化优化条件:石油醚萃取3次,每100 g原药材加活性炭1 g,重结晶3次。结论:本工艺稳定可行,提取率高,可作为提取蛇葡萄素生产工艺的参考。     

人参皂苷R_d及其C_(12)手性异构体对缺氧/再复氧后蛋白酪氨酸磷酸化的抑制作用

目的　探讨人参皂苷Rd C12 手性碳构型改变与其药理活性的关系。方法　建立牛主动脉内皮细胞 (BAEC)缺氧 /再复氧 (H/R)损伤模型 ;MTT法研究Rd 及Rd C12 手性异构体 (12 epi Rd)对H/R损伤BAEC的保护作用 ;Western印迹法检测蛋白酪氨酸磷酸化 (TPP)水平 ,研究二者对H/R损伤BAEC的TPP水平的影响。结果　 0 .5～ 6 4μmol·L- 1的Rd 及12 epi Rd 能浓度依赖性的保护H/R损伤的BAEC ,二者所能达到的最大存活率分别为 (72 .7± 1.5 ) %和 (70 .0± 1.5 ) % ,EC50 分别为 (1.0 6± 0 .19)和 (1.88±0 .5 5 ) μmol·L- 1(P <0 .0 5 )。Rd 及 12 epi Rd 均可抑制H/R引起的TPP水平的提高 ,浓度为 1,4 ,16μmol·L- 1时 ,Rd 的抑制率分别可达 (2 4 .3± 6 .8) % ,(5 2 .6± 8.7) %及 (73.4± 11.4 ) % ;而 12 epi Rd 的抑制率分别可达 (12 .8± 4 .4 ) % ,(2 4 .1± 10 .3) %及(4 2 .5± 13.0 ) % ,二者在三个浓度点的抑制率均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　人参皂苷Rd C12 手性碳构型的改变对其保护H/R损伤BAEC的作用及抑制H/R诱导的TPP水平增强的作用有一定的影响。RdC12 手性碳构型改变明显降低其抑制TPP增强的作用可能是其保护作用下降的重要原因之一。     

蛇葡萄素脂质体的制备研究

目的:优选蛇葡萄素脂质体的处方和制备工艺,并评价其质量。方法:采用薄膜-超声法制备蛇葡萄素脂质体及冻干粉,以包封率、表面形态和粒径为检测指标,利用均匀试验法优选出制备蛇葡萄素脂质体的最佳工艺条件。用显微镜法观察其形态,粒度测定仪测量粒径和表面电荷。采用透析法测定包封率和渗漏率,紫外分光光度法测定蛇葡萄素含量。结果:脂质体呈典型单室,近球型,大小相近,分散均匀,平均粒径为(258.2±51.2)nm,表面电荷19.0 mV。包封率达到62.3%,磷脂氧化指数为0.83%。结论:该脂质体处方和制备工艺稳定可行。     

治疗1例艾滋病伴急性胰腺炎病人的职业防护

正艾滋病(AIDS)全称为获得性免疫缺陷综合征,是人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种传染病,是HIV特异性地侵犯人体免疫系统的中枢神经系统CD4+T淋巴细胞,造成CD4+T淋巴细胞数量进行性减少,细胞免疫功能损害,最后导致艾滋病[1]。急性胰腺炎是胰酶在胰腺内被激活而发生胰腺自身消化的化学性炎症。我院于2013年5月31日治疗1例艾滋病伴急性胰腺炎的病人,现将治疗过程中的职业防护总结如下。     

静脉药物配置中心化疗药物溢出的处理

在化疗药物的配置过程中，所有药品均应小心轻放，尽量避免溅洒或溢出，但并不能够绝对避免意外的发生。因此，做好防范和应急处理是必须的。     

蛇葡萄素对免疫细胞的趋化作用

目的:观察蛇葡萄素在一定浓度下对中性粒细胞和单核细胞的趋化作用。方法:分别与趋化因子IL-8、MCP-1作对照,在琼脂糖中进行化学增活和化学趋化实验。结果:蛇葡萄素在25.6μg/m、l51.2μg/m l浓度下,具有显著诱导中性粒细胞和单核细胞产生趋化的作用。浓度为25.6μg/m l的蛇葡萄素与150 ng/m l IL-8或50 ng/m l的MCP-1的增活效应无显著差异(P>0.05)。浓度为12.8μg/m l的蛇葡萄素的趋化效应强于150 ng/m l的IL-8或100 ng/m l的MCP-1(P<0.05)。蛇葡萄素与IL-8及MCP-1对中性粒细胞和单核细胞的趋化作用均存在协同作用(P<0.05)。结论:蛇葡萄素对中性粒细胞和单核细胞均有化学增活和化学趋化效应,且在对免疫细胞的化学增活方面,蛇葡萄素与IL-8及MCP-1均存在协同作用。     

针对变异链球菌的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性

目的 研究针对变异链球菌（S. mutans）的人源特异性靶向抗菌肽C16LL-37的生物学特性。方法 通过标准固相合成技术（Fmoc保护法）合成人源抗菌肽LL-37、S. mutans感受态刺激肽（CSP）C端16个氨基酸组成的多肽CSPC16及二者的重组多肽C16LL-37;以LL-37、CSPC16为对照组,采用平板菌落计数法检测C16LL-37对S. mutans、黏性放线菌、大肠埃希菌、嗜酸乳杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性及其对S. mutans的靶向性。通过扫描电子显微镜（SEM）观察,浓度为32 μmol·L-1的C16LL-37作用后S. mutans的细胞形态学变化;利用酶联免疫吸附法测定C16LL-37的红细胞溶血率以及不同条件对C16LL-37抗菌活性的影响。结果 1）C16LL-37对S. mutans的最小抗菌浓度为16 μmol·L^-1,最小杀菌浓度为64 μmol·L^-1。2）C16LL-37浓度为64 μmol·L^-1时,作用30 min后S. mutans存活率为3.46%,作用60 min后细菌存活率降至0%,其他4种细菌在各时间的存活率均大于60%（P<0.05）。3）SEM观察：经C16LL-37（32 μmol·L^-1）作用后,部分S. mutans细胞形态出现不规则改变,部分细胞的细胞膜粗糙、细胞质外溢或出现细胞裂解。4）C16LL-37浓度不超过64 μmol·L^-1时,红细胞溶血率低于0.33%,与阴性对照组无明显差异（P>0.05）。5）不同温度、pH值、盐浓度及低浓度胰蛋白酶处理后,C16LL-37的抗菌活性无明显变化（P>0.05）。结论 C16LL-37对变异链球菌具有靶向特异性,并且具有较强的抗菌活性、较高的生物安全性及良好的稳定性。     

抗坏血酸及L-半胱氨酸的同时快速测定法

目的建立抗坏血酸与L-半胱氨酸的动力学吸光光度同时测定法。方法pH值在2~9时,抗坏血酸与L-半胱氨酸均可与Fe3-+邻菲咯啉混合液反应,生成Fe2-+邻菲咯啉有色配合物,但两者反应速度相差极大。根据这个原理,采用停流流动注射分析法。结果两者测定的线性范围分别为0~24mg.L-1和0~280mg.L-1,相应的检出限为1mg.L-1和16mg.L-1,抗坏血酸与L-半胱氨酸浓度分别为12.0mg.L-1和160.0mg.L-1时,测定的相对标准偏差分别为0.9%和0.6%,采样频率为30样.h-1。结论该法灵敏、快速、准确,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,抗坏血酸及L-半胱氨酸的加标回收率分别可达95.2%和92.8%。