灯盏花素葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验的研究

目的:观察大鼠连续腹腔注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin Glucose Injection,SCU)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性.方法:通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SCU对大鼠的毒性反应及程度.结果:连续腹腔注射SCU 13周,动物全部存活,高剂量组大鼠血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)明显升高,说明有一定程度的肾功能损害,但停药2周后能恢复正常.中、小剂量组动物未见明显毒性反应,停药后各剂量组均未见迟缓性毒性发生.结论:大剂量[21.00 mg/(kg·d)]SCU腹腔注射对肾损有一定的可逆性,提示其主要靶器官是肾脏.     

人工蛇胆的主要成份对动物心脏及血压的影响

目的 :探讨人工蛇胆及其主要成份———牛磺胆酸钠 (TCANa)对动物心脏及血压的影响。方法 :分别用人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv ,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响 ;以 10 %人工蛇胆 ,TCANa溶液 15ml灌注于离体蛙心 ,观察离体蛙心的收缩幅度和频率 ;以人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv,观察其对家兔心电图的影响。结果 :人工蛇胆、TCANa均能显著地降低大鼠的血压及由麻黄碱引起的高血压 ;使离体蛙心的收缩幅度及频率逐渐降低 ,二者无显著性差异 ;二者对家兔心电图无明显影响。结论 :初步认为TCANa是人工蛇胆产生降压作用的主要物质基础     

复方对乙酰氨基酚维生素C分散片在健康人体药物动力学和相对生物利用度

目的：研究复方对乙酰氨基酚维生素C分散片在健康人体的药物动力学和相对生物利用度。方法：用随机分组自身对照方法,20名健康志愿者分别单次剂量服用复方对乙酰氨基酚维生素C分散片与参比制剂泡腾片,HPLC法检测对乙酰氨基酚和维生素C的血浓度,采用DAS1．0程序计算药物动力学参数并进行生物等效性评价。结果：分散片与泡腾片中,对乙酰氨基酚的AUC0→t分别为（39．74±9．76）和（39．83±6．76）mg·h·L^-1,AUC0→∞分别为（41．43±10．25）和（40．88±7．13）mg·h·L^-1;Cmax分别为（10．57±2．45）和（10．27±1．75）mg·L^-1;tmax分别为（0．52±0．34）和（0．75±0．51）h;维生素C的AUC0→t分别为（91．35±28．29）和（89．47±23．10）mg·h·L^-1,Cmax,分别为（7．71±1．80）和（7．53±2．15）mg·L^-1;tmax分别为（2．36±0．91）和（2．36±0．85）h;分散片平均相对生物利用度分别为（102．94±15．96）％（以对乙酰氨基酚计算）和（100．09±12．75）％（以维生素C计算）。结论：分散片和参比制剂具有生物等效性。     

灯盏花素葡萄糖注射液对犬长期毒性试验的研究

目的:观察犬连续静脉注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin glucose injection,Scu)的长期毒性反应,为临床试验研究提供安全性参考。方法:分别设空白对照及灯盏花素葡萄糖注射液高、中、低(21mg/kg、10.5mg/Kg、5.25mg/Kg)3个剂量组,高剂量相当于拟临床人用量的70倍,静脉注射(容量为1ml/Kg),1次/日,连续3个月。末次给药后24小时活杀4只犬,停药后两周再活杀2只犬,分别测定各组犬的血液学、血液生化学等指标,同时测定主要脏器系数,系统尸检和镜检。结果:在用药期间,中剂量组血清GPT值升高,中、高剂量组血Cr值升高,低、中、高剂量组血BUN值升高(P<0.05),提示有一定程度的肝、肾功能损害,但停药两周后能恢复正常。在给药过程中,动物饮食、活动、排泄均未见明显异常,无一动物死亡。停药后各组动物在饮食、活动、排泄、精神状态等方面均未见明显差异;脏器系数、血液学检测结果均在正常范围;病理组织切片无特异性改变。停药后无迟缓性毒性发生。结论:灯盏花素葡萄糖注射液在给药期间对犬肝、肾功能有一定程度的损伤,但停药后又能恢复正常。     

桑叶总黄酮对大鼠血脂早期干预的实验研究

目的 研究桑叶总黄酮(FML)对高脂血症模型大鼠血脂的早期预防治疗作用.方法 采用高脂饲料喂养造成大鼠高脂血症模型,给予高脂饲料喂养的同时给予桑叶总黄酮预防性给药,检测每组大鼠体重、血脂及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化.结果 桑叶总黄酮可明显降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平,并使动脉粥样硬化指数(TC/HDL-C)显著降低,并能显著提高SOD的活性,降低MDA的活性.结论 桑叶总黄酮具有明显的调血脂、抗氧化作用,可防治动脉粥样硬化.     

硫酸亚铁原料药中微量Fe~(3+)的检测

目的:建立一种灵敏度较高的检测方法,用于检测硫酸亚铁原料药中微量的高铁。方法与结果:采用紫外分光光度法,用硫氰酸铵为显色剂,在471nm测定供试品的吸光度,在1~10ug/ml范围内线性良好,R2=0.9996,检测限可达到0.5ug/ml。结论:实验表明,该方法操作简单便捷,灵敏度高。即可适用于用作硫酸亚铁制备过程的监控,也可用于成品内控标准的检测。     

大叶紫珠总黄酮的提取工艺优选及其抗炎、镇痛及止血作用考察

目的:优选大叶紫珠总黄酮的提取工艺并评价其抗炎、镇痛、止血作用.方法:以总黄酮提取率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间及料液比对大叶紫珠总黄酮提取工艺的影响;通过二甲苯致耳肿胀法、醋酸扭体法、毛细玻管法依次评价大叶紫珠总黄酮的抗炎、镇痛、止血作用.结果:最佳提取工艺为加20倍量90％乙醇于80℃回流2次,每次2h,总黄酮提取率63.1 g·kg-1.大叶紫珠总黄酮提取物经SP825型大孔吸附树脂和聚酰胺树脂纯化后,总黄酮纯度达53.3％.动物试验表明中、高剂量的大叶紫珠总黄酮表现出明显的抗炎、镇痛及止血作用,低剂量时仅表现出镇痛作用.结论:优选的工艺能达到富集有效成分的目的,大叶紫珠总黄酮具有抗炎镇痛止血作用,且呈剂量相关性.     

灯盏花素葡萄糖注射液安全性评价

目的:通过多种动物实验对灯盏花素葡萄糖注射液的安全性进行评价,分别进行了灯盏花素葡萄糖注射液的一般药理性实验、局部刺激性实验、急性毒性实验、溶血性实验、被动过敏性试验.方法与结果:通过相关的动物实验结果表明,灯盏花素葡萄糖注射液对实验动物一般生理性活动和精神及神经活动无明显影响,局部刺激反应不明显,成功得出该药对小鼠的...     

人参皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤及内皮细胞粘附作用的影响(英文)

目的研究抑制白细胞浸润和粘附分子表达是否为人参皂苷Rg1改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机理之一。方法大鼠给予人参皂苷Rg125,50和100 mg·kg-1ig,7 d。末次给药1 h后采用右侧大脑中动脉阻断制备缺血再灌注模型。缺血2 h,再灌注22 h后,分别用Longa等的计分法和TTC染色法测定大鼠神经功能及脑梗死面积;用伊文思蓝法测定脑缺血2 h再灌注4 h后对血脑屏障的损伤程度。缺血2 h再灌注22 h后测定髓过氧化物酶(MPO)活性,并用蛋白质印迹法测定大脑缺血区粘附分子细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和E-选择素的表达。结果缺血再灌注前给予人参皂苷Rg1(50和100 mg·kg-1)可明显改善神经功能症状,减少脑梗死面积,减轻血脑屏障的损伤,降低缺血再灌注所致脑组织内MPO活性及ICAM-1和E-选择素的表达增高。结论人参皂苷Rg1可通过抑制白细胞浸润和粘附分子表达的途径改善大鼠脑缺血再灌注损伤。     

阿司咪唑(息斯敏)临床安全性评价文献研究

国家药品不良反应监测中心于2002年7月在《药品不良反应息通报》第二期发布有关“阿司咪唑（片剂）的不良反应与药物相互作用”的信息通报。该通报根据我国药品不良反应监测中心数据库信息及国际上有关阿司咪唑安全性评价资料，提示其可疑不良反应以过敏反应和心血管系统反应为主。我国有关阿司咪唑的信息通报的发布引起我国医药界和广大民众的高度关注。为全面认识阿司咪唑临床用药安全性，特进行有关阿司咪唑临床安全性的系统文献调研，以期结合我国药品不良反应监测中心数据，为对阿司咪唑在我国临床用药的安全性评价提供依据。