羟乙葛根素对β肾上腺素受体的阻断作用

目的观察异黄酮类化合物羟乙葛根素对肾上腺素受体的作用。方法分别利用离体家兔血管和离体蛙心观察羟乙葛根素对α,β肾上腺素受体的作用。结果羟乙葛根素对去甲肾上腺素引起的离体血管的收缩作用影响不明显,但可以使异丙肾上腺素兴奋离体蛙心的张力曲线幅度降低,频率变慢,与普萘洛尔具有相同的作用。结论羟乙葛根素可阻断β肾上腺素受体,但对α肾上腺素受体作用不明显。     

女金制剂对子宫活动的影响

目的：研究女金丸和女金囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响，方法：雌性大鼠离体子宫，分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊，雌性家兔在体子宫，采用十二指肠给药，分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊，观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率，幅度，活动力的变化。结果：女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用，并能对抗缩宫素的子宫收缩频率，幅度活动力，结论：女金丸，女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用。     

藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠道功能的影响

目的:观察藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠功能的影响。方法:观察藿香正气滴丸对正常小鼠胃排空和肠推进运动、乙酰胆碱所致大鼠离体胃底条平滑肌收缩、家兔离体肠平滑肌收缩作用以及家兔在体肠平滑肌收缩作用的影响。结果:藿香正气滴丸对正常状态胃肠运动无明显影响;可不同程度抑制乙酰胆碱引起的家兔在体回肠平滑肌收缩幅度以及乙酰胆碱所致大鼠离体胃底平滑肌以及家兔离体十二指肠平滑肌的收缩。结论:藿香正气滴丸对不同状态的胃肠道具有不同影响,对过度兴奋的胃肠道平滑肌收缩具有抑制作用,而对正常状态的胃肠道无明显影响。     

血清药理学方法研究四逆汤对离体蛙心心肌收缩力的影响

目的观察大鼠灌胃给予四逆汤后,其含药血清对离体蛙心心肌收缩力的作用。方法大鼠每日2次灌胃给予四逆汤(1mL/次),给药1d后,分别在末次给药30、60、90、120min取血,分离血清。将含药血清加入离体蛙心的灌流液中,观察四逆汤对离体蛙心心肌收缩力的影响。结果灌胃给予四逆汤后,含药血清均能显著增强离体蛙心的心肌收缩力。其中末次给药后90min采血分离的血清对离体蛙心的作用最强。结论四逆汤能增强离体蛙心的心肌收缩力。     

氯普马嗪对循环系的作用

本报告介绍氯普马嗪对于家兔血压、呼吸、离体蛙心及家兔耳壳血管、蛙后肢血管的作用。 1.对于家兔血压呼吸的作用:1-5mg./Kg,可见显著的血压下降,最小有效量是0.001mg./kg,阿託品处理及迷走神经切断,均无影     

大黄素对动物离体回肠收缩作用的影响

大黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠的作用均与剂量相关,＜29.6μmol/L时收缩幅度随剂量增加而增强(P＜0.01和P＜0.05);＞29.6μmol/L时收缩幅度逐渐减弱直至停止;大黄素对家兔离体回肠的收缩频率无明显影响(P＞0.05);大黄素增强回肠收缩幅度的作用可被低剂量的阿托品拮抗,提示大黄素有类似乙酰胆碱的作用,但作用较弱.实验表明大黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠具有双向调节作用,这种作用对肠麻痹及痉挛可能有调节性治疗作用.     

元胡止痛栓镇痛作用的实验研究

目的 :探讨元胡止痛栓的镇痛作用。方法 :使用小鼠热板法、大鼠甲醛法 ,并分别建立小鼠、大鼠痛经模型 ,直肠给予不同剂量元胡止痛栓 ,观察对动物的镇痛作用。取雌性大鼠离体子宫 ,分别于浴槽中加入不同剂量的元胡止痛栓原料药 ,观察对大鼠离体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果 :元胡止痛栓能提高小鼠热板法、大鼠甲醛法动物的痛阈 ;延长小鼠、大鼠痛经模型的扭体潜伏期、降低扭体次数及扭体发生率 ;对大鼠离体子宫自发活动的幅度降低较小 ,可减少自发活动的频率及降低活动力 ,对催产素所致离体子宫平滑肌收缩的频率减少较小 ,但降低收缩幅度 ,减弱离体子宫平滑肌的活动力较为显著。结论 :元胡止痛栓具有较好的镇痛作用 ,并能对抗催产素所致离体子宫平滑肌的收缩作用。     

伪麻黄碱和麻黄碱对大鼠肛尾肌作用机理的研究

目的 :比较研究伪麻黄碱 (p Eph)和麻黄碱 (Eph)对大鼠肛尾肌的作用机理。方法 :大鼠肛尾肌离体实验。结果 :p Eph浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌。经育亨宾、哌唑嗪预处理标本和利血平化 (按 1mg·kg 1,ip ,实验前 48h和 2 4h)大鼠后 ,伪麻黄碱的正性肌力作用显著减弱。麻黄碱也有类似的作用 ,但利血平化大鼠后 ,不影响其正性肌力作用。结论 :同等浓度下 ,p Eph以间接作用方式激动大鼠肛尾肌α1和α2 受体而产生正性肌力作用 ,而Eph以直接作用为主     

异丙酚配伍麻黄碱和昂丹司琼用于无痛人流术30例

目的：观察异丙酚伍用麻黄碱、昂丹司琼用于人工流产的麻醉效果。方法：90例早孕妇女，随机分为A、B、C三组，每组各30例，术前A组给予1%异丙酚2.2 mg·kg 1，iv，B组给予1%异丙酚2.2 mg·kg 1和麻黄碱1.65×10 3 mg·kg 1，iv；C组给予1%异丙酚2.2 mg·kg 1＋麻黄碱1.65×10 3 mg·kg 1＋昂丹司琼4 mg，iv。记录用药前、术中、术后1，3 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)，同时观察不良反应、唤醒时间和离院时间。结果：A组患者用药后MAP、HR降低，与用药前差异有显著性(P＜0.05)，B、C组患者用药前后循环稳定。组间比较，用药后B、C组MAP高于A组(P＜0.05)。三组患者术中SPO2、唤醒时间和离院时间差异无显著性。A、B组各有4例(13.33%)患者术后发生恶心呕吐。结论：异丙酚联合低浓度麻黄碱用于人工流产术的麻醉安全有效，循环平稳，再联合昂丹司琼可降低术后恶心、呕吐的发生率。     

粉防己碱逆转肾血管性高血压大鼠左心室肥厚并改善心功能

为观察粉防己碱对肾血管性高血压大鼠的心肌肥厚逆转作用以及对其离体工作心脏心功能和血流动力学情况的改善作用，采用二肾一夹肾型高血压形成大鼠左心室肥厚结果表明粉防己碱50 mg·kg^-1·d^-1 ig，治疗8周时，肾血管性高血压大鼠血压降至正常，其左心室湿重/体重指数较肥厚组降低22.5%; 在离体工作心脏，粉防己碱组心脏的舒张和收缩功能及心脏泵功能均明显改善，接近正常水平.结果说明粉防己碱对高肾素型高血压所致的左心室肥厚具有逆转作用，同时明显改善心脏的舒张收缩功能和血流动力学.     

苦参碱及氧化苦参碱的药代动力学与药效动力学

以QTc延长率为效应指标,用药代动力学-药效动力学结合模型对苦参碱、氧化苦参碱iv后在免体内的处置和效应动力学作定量分析,两药的血浓时程均符合二房室模型,两药的效应与效应室浓度之间的关系均符合S形E_max模型。两药彼此的药动学和药效学性质均有明显差异,但它们各自的劳动学和药效学性质在所用剂量范围内均为非剂量依赖性。     

HPLC和~1HNMR分析确定cis－A－和cis－B－羟甲芬太尼的组成和构型

羟甲芬太尼（１）是一个强效的镇痛剂和高亲和、高选择性的阿片μ受体激动剂。通过ＨＰＬＣ和１ＨＮＭＲ分析，ｃｉｓ－Ａ－ｌ被确定为由等量的ｃｉｓ－（＋）－（３Ｒ，４Ｓ，２＇Ｓ）－ｌ和：ｃｉｓ－（—）－（３Ｓ，４Ｒ，２＇Ｒ）－１组成的外消旋体，ｃｉｓ－Ｂ－ｌ被确定为由等量的ｃｉｓ－（—）－（３Ｒ，４Ｓ，２＇Ｒ）－１和ｃｉｓ－（＋）－（３Ｓ，４Ｒ，２＇Ｓ）－１组成的外消旋体。     

TOXIC AND CARCINOGENIC EFFECTS OF PARENTERAL AND PERCUTANEOUS ATP AND ITS IRON COMPLEX

ABSTRACT

The long term effects of percutaneous, subcutaneous and intraperitoneal administration of sodium–ATP (NaATP) and ferric iron–ATP (FeATP) were studied on an animal model. Both compounds induce a generalized lymphoadenitis which in the case of FeATP led to lymphomas. The analytical study of the involved target tissues showed intracellular composition changes that result from the impairment of the cell membrane permeability. The morbidity and mortality rate were higher with FeATP which seems to be the result of two different, in intensity and duration, interactions with the cell plasma membrane. The influence of the changes in cellular calcium homeostasis, and its relationship with carcinogenesis and immuno response are discussed.     

冰毒吸食者焦虑抑郁情绪和自我概念的测评及相关分析

目的:了解冰毒吸食者焦虑抑郁情绪和自我概念状况,探讨二者之间的关系,为临床心理干预提供依据。方法:采用抑郁自评量表(SDS),焦虑自评量表(SAS)和田纳西自我概念量表(TSCS)对36例强制戒毒的冰毒吸食者(研究组)和36例健康人群(对照组)进行调查,将结果进行统计学处理分析。结果:(1)研究组SDS,SAS评分明显高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.01);(2)TSCS评分比较,研究组除自我批评因子分高于对照组外,其余各因子分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);(3)TSCS与SAS和SDS之间具有高度相关性(r=0.411-0.462,P<0.01)。结论:冰毒吸食者焦虑抑郁情绪明显,表现为消极的自我概念;焦虑抑郁情绪影响自我概念。临床治疗中应关注戒毒者负性情绪和自我概念,采取有效措施帮助他们消除负性情绪,树立积极的自我概念,促进心理康复。     

顶头孢霉229与12的分生孢子及原生质体的形成和再生

头孢菌素产生菌顶头孢霉菌株229的沉没培养或斜面培养都可形成分生孢子,并可用普通滤纸将它们与菌丝及节孢子分开,但是它们成活率极低.这种成活的分生孢子的数量与培养基成分有关.菌丝培养基成分对制备顶头孢霉原生质体有显著影响.用一种MM培养基培养的菌丝,不经巯基化合物预处理,酶解(1%纤维素酶)3小时后,可得到大量原生质体.原生质体的再生频率为1.8～4.6%.与分生孢子形成的菌落相比,原生质体再生菌落的产抗生素能力显示出较大的变异性.本文还讨论了山梨醇与Nikkomycin对菌丝生长形态及原生质体形成的影响.     

INTERACTIONS BETWEEN METHAQUALONE AND ETHANOL IN RATS AND MICE DURING ACUTE AND CHRONIC STATES

1. The effects of acute and chronic treatment of methaqualone on ethanol preference, the rate of disappearance of ethanol and on toxicity were studied in mice and rats. 2. Acute treatment with methaqualone showed a dose-dependent suppression in the voluntary intake of ethanol in C57B1/6J mice and rats. No significant change in ethanol intake was observed during chronic methaqualone treatment and withdrawal. 3. Methaqualone pretreatment significantly (P < 0.005) delayed the disappearance of ethanol in the blood and brain over a period of 50 to 200 min after a loading dose of 2.0 g/kg, i.p., of ethanol. 4. Methaqualone pretreatment at doses of 140 and 200 mg/kg significantly increased ethanol toxicity by 11% and 28%, respectively. Co-administration of ethanol using 6.0, 7.0 and 8.0 g/kg also reduced the LD₅₀ of methaqualone by 19%, 24% and 40%, respectively. 5. Chronic administration with ethanol decreased the toxicity due to methaqualone. Potentiation of ethanol toxicity by methaqualone may be of clinical importance in view of the narrow range of safety margin of ethanol.     

氨苄青霉素,羧苄青霉素中寡聚物的分离分析

在葡聚糖凝胶ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１０（４０～１２０μｍ）凝胶色谱系统中，用１ｍｏｌ／Ｌ的硫酸胺溶液（ｐＨ７．２）作流动相，实现了对氨苄青霉素、羧苄青霉素高聚物、寡聚物和药物本身的分离，利用ＦＡＢ－ＭＳ、ＨＰＬＣ等分析手段证明，氨苄青霉素、羧苄青霉素中的寡聚物主要为混合二聚体：在氨苄青霉素中主要含开环和闭环二种不同结构的聚合物，在羧苄青霉素中为其Ｄ型和Ｌ型旋光异构体形成的同聚和异聚聚合物。     

黄花夹竹桃次甙甲和次甙乙的强心作用与毒性

本实验用在体猫和豚鼠的衰竭心脏、离体豚鼠心脏和左心房条观察了次甙甲和次甙乙的强心作用与毒性,并与已知强心甙哇巴因和毒毛旋花子甙K进行比较。结果表明,次甙甲和次甙乙都可使猫和豚鼠的衰心泵血功能部分或完全恢复,给药后LV-dp/dt max,LVSP和BP升高,LVEDP和CVP下降,其作用性质与哇巴因和毒毛旋花子甙K相似,安全范围以次甙甲较大,等毒性剂量的次甙甲和次甙乙对离体豚鼠心脏的强心作用均比哇巴因强,给药后2—3分钟差异显著,但三者对离体豚鼠左心房条的正性肌力作用则相似。