阿立哌唑与氯丙嗪对老年精神分裂症患者认知功能及不良反应的影响

目的探讨阿立哌唑与氯丙嗪对老年精神分裂症患者认知功能及不良反应的影响。方法选取2016年3月-2018年3月收治的老年精神分裂症患者86例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为43例,对照组给予氯丙嗪治疗,观察组接受阿立哌唑治疗,比较两组认知功能及不良反应。结果观察组治疗后韦氏记忆量表(WMS)中即刻逻辑(13.28±1.75)分、延迟逻辑(9.13±2.35)分、即刻视觉记忆(20.83±1.47)分、延迟视觉记忆评分(19.31±1.48)分、神经心理成套试验(HRB-RC)中数字广度试验评分(15.23±1.67)分,均高于对照组(9.23±1.36)分、(7.49±1.23)分、(19.24±1.15)分、(18.03±1.01)分、(13.95±1.22)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑、氯丙嗪均可改善精神分裂症患者的认知功能,但阿立哌唑效果更好,且不良反应较少,安全性高。     

HPLC法测定人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中的药物含量

目的建立人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.05%磷酸水溶液(体积比25∶75),流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长203 nm,柱温25℃。结果在本实验条件下,制剂中辅料对药物含量的测定无干扰,人参皂苷Re质量浓度在44.40~177.6 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),药物平均加样回收率为100.1%,RSD为0.84%(n=9)。结论此方法准确可靠、简便易行、重现性好,可用于人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定。