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目的:探讨利用电击转染技术将pEGFP-N2基因导入神经干细胞的条件。方法:取SD胎鼠(14 d)的纹状体,将细胞于37℃,5%CO2的培养箱中培养,N estin免疫荧光染色检测,并将pEGFP-N2基因分别在100 V、80μs,200V、80μs,300V、80μs以及400V、80μs的4种不同电击转染条件下,导入神经干细胞。结果:N estin免疫荧光染色后呈阳性,确定为神经干细胞。在200V、80μs条件下,转染效率达80%以上,是4种条件下的最高转染效率。结论:在200V,80μs的电击转染条件下,基本无细胞死亡,达到80%以上转染效率,实现了4种不同条件中的最高转染效率。 相似文献
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在筛选微生物来源抗生素的过程中,从500余株链霉菌中发现十余株抗真菌阳性菌株,其中JXJ-402菌株显示出较强的抗稻瘟病菌活性。从该菌株固体发酵粗提取物中分离纯化到化合物JXJ-402-1。经^13C-NMR数据分析,确定其化学结构与文献报道的尼日利亚菌素(nigericin)结构一致。生物学活性研究发现,化合物JXJ-402-1具有抗稻瘟病菌、赤星病菌、白念珠菌、藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌等真菌和细菌活性,其中抗稻瘟病菌和赤星病菌活性未见文献报道。 相似文献
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目的:采用RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术研究神经干细胞相关基因-AF116909在神经干细胞中的作用。方法:构建含AF116909目的基因特异序列的发夹结构RNA(small hairpin RNA,shRNA)表达载体,转染到神经干细胞(NSCs)后,观察神经干细胞的形态,并进行RT-PCR检测mRNA表达。结果:经观察,试验组分化明显加强,从3d的(12±1.5)%分化率增加到11d的(80±3.1)%,而对照组几乎无分化现象。RT-PCR检测后,发现试验组中AF116909基因mRNA的表达量同对照组相比明显减少。结论:该方法实现了AF116909基因在NSCs中的有效抑制,并表明,抑制AF116909基因的表达,提高了NSCs的分化率,反应该基因具有抑制NSCs分化的功能。 相似文献
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巨大多样的微生物资源仍然是新药的最丰富来源之一.本文综述了在药物研制过程中,微生物资源开发的一些新技术和发展趋势及取得的成果,以进一步促进微生物药物的研究开发. 相似文献
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1992年,Reynolds等[1]从成年小鼠纹状体分离出能在体外不断分裂增殖并具有多种分化潜能的细胞群,首次提出了神经干细胞(NSCs)的概念,从而打破了多年来人们一直认为中枢神经细胞是在胚胎时期产生的,成年以后神经细胞的数目不再增加,只会因衰老而发生死亡的论断。1997年,McKay[2]正式提出NSCs的定义,认为神经干细胞是指具有分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力,并能自我更新,足以提供大量脑组织细胞的细胞群。2000年,Gage[3]进一步概括NSCs的特性为:①可生成神经组织或来源于神经系统;②具有自我更新能力;③可通过对称或不… 相似文献
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