肝脏疾病中的酸碱平衡紊乱

正人体适宜的酸碱度由动脉血pH表示,正常值为7.35～7.45,变动范围很窄,维持体液酸碱度相对稳定的过程称为酸碱平衡,机体酸碱平衡机能对细胞和器官正常功能的维持非常重要。除肾脏和肺脏外,肝脏也被认为是调节酸碱平衡的重要器官,肝功能障碍的患者常表现为复杂的酸碱失衡,其中呼吸性碱中毒在慢性肝病中最为常见,代偿期肝病患者体内存在几     

FibroScan与FibroTouch对肝纤维化程度诊断价值的比较分析

目的比较FibroScan与FibroTouch对肝纤维化程度的诊断价值。方法收集2013年9月-2014年3月就诊于吉林大学第一医院肝胆胰内科的患者962例,同时行FibroScan和FibroTouch检测。其中33例有肝穿刺病理分期,66例可计算天冬氨酸转氨酶与血小板比值指数(APRI)(53例慢性乙型肝炎,13例慢性丙型肝炎)。2种检测值之间的相关性采用Spearman秩相关检验。利用受试者工作特征曲线(ROC)分析2种检测方法对肝纤维化程度的诊断价值,并进行比较。结果对所有患者FibroScan与FibroTouch的测量值进行分析,FibroScan与FibroTouch的相关系数为0.866(P0.05,n=962),与APRI的相关系数分别为0.58、0.63(P0.05,n=66),与肝穿刺病理分期的相关系数分别为0.67、0.74(P0.05,n=33)。对于慢性乙型肝炎患者,FibroScan与FibroTouch诊断APRI分期≥2的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.761和0.728,两者差异无统计学意义(P=0.61);对于慢性丙型肝炎患者,两者诊断APRI分期≥1的AUC分别为0.810和0.893,两者差异亦无统计学意义(P=0.38)。FibroScan与FibroTouch诊断肝脏病理分期≥S1、≥S2、≥S3、≥S4的AUC分别为0.830 vs 0.889(P=0.15)、0.841 vs 0.835(P=0.90)、0.888 vs0.920(P=0.43)和0.964 vs 0.979(P=0.45)。结论 FibroScan与FibroTouch检测对肝纤维化程度的诊断价值相似,但本研究肝穿刺病例数较少,有待扩大样本进一步研究。     

气相色谱-质谱结合化学计量学方法分析中药挥发油成分的研究进展

中药挥发油成分多为药效活性成分,且适合采用气相色谱-质谱分析,但是其中色谱峰重叠现象非常常见,影响了定性定量结果的准确性。利用化学计量学方法对气相色谱-质谱数据中的重叠色谱峰进行解析,有助于对挥发油中结构相似成分的分析,以提高中药材（包括药对）中挥发油成分分析的准确性。本文综述了国内外运用气相色谱-质谱结合化学计量学方法分析单味中药材和药对中挥发油成分的研究进展,并介绍了其主要研究步骤和相关化学计量学方法。     

福建闽北甲状腺疾病用药行为风险KAP调查与分析

目的 了解福建闽北地区甲状腺疾病患者及家属对甲状腺用药的知识、态度及行为(KAP)现状,为开展药学科普、药学服务提供数据支持与参考.方法 以纸质问卷/微信问卷2种方式对18岁以上福建省闽北地区患甲状腺疾病的患者及家属进行基本信息、用药风险KAP问卷调查.采用t检验、单因素方差分析、二元Logistics回归分析不同特征...     

接受乙型肝炎疫苗及乙型肝炎免疫球蛋白后的婴儿隐匿性乙型肝炎的发生率较高

背景及目的:隐匿性HBV感染目前公认存在的一种临床状况,其特征为表面抗原的检测阴性,但血浆中或是肝脏中可以检测到HBV DNA。检出率的高低与表面抗原及HBV DNA的相关检测敏感性有关本文中我们旨在研究在应用免疫预防后仍出现乙肝病毒感染的高危儿童中,隐匿性乙型肝炎病毒感染的发生率。方法:使用实时-PCR的方法对母亲为表面抗原阳性的,接受了     

非甾体类抗炎药物的应用，慢性肝脏疾病，肝细胞癌

背景：非甾体类抗炎药（NSAIDs）已经被证实可以减轻炎症和多种肿瘤的患病风险，然而，它们对于肝细胞癌的患病风险及由于慢性肝病所导致的死亡的影响，目前尚无相关研究。方法：我们前瞻性的对美国国立卫生研究院退休人员分析协会饮食与健康研究调查组中的300504名参与者（年龄50～71岁）进行调查。     

用微波萃取-HPLC法测定不同产地辛夷药材中木兰脂素的含量

目的:采用微波萃取-HPLC法测定木兰脂素的含量,并考察4个不同产地辛夷药材中木兰脂素的含量差异。方法:采用微波萃取法,以75%乙醇为溶剂,在76℃恒温800 s萃取辛夷药材中的木兰脂素。Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:0.8 ml/min;柱温:室温,检测波长:238 nm,采用HPLC法测定木兰脂素的含量。结果:以峰面积(A)对浓度(c)作线性回归,回归方程为A=2.922 7×104c-3 617.4(r=0.999 9),在5.6~240.8μg/ml浓度范围内,木兰脂素的峰面积与浓度呈良好线性关系。该法的精密度、重现性和稳定性良好,低、中、高浓度(104.87、127.42和172.51μg/ml)的加样回收率分别为(100.39±1.58)%(、103.82±4.04)%和(103.74±0.13)%(n=3)。采用该法测得河南、河北、湖南、湖北4地所产的辛夷药材中木兰脂素含量分别为(6.59±0.39)%(、3.44±0.48)%、(2.73±0.28)%和(4.18±0.25)%(n=3)。其中河南产辛夷药材中木兰脂素含量最高。结论:本方法简便、准确、稳定、重复性好,可作为辛夷药材及相关制剂质量控制的定量方法。     

柱前衍生化高效液相色谱法检测硫酸阿米卡星注射液中卡那霉素含量的改进

目的 改进柱前衍生化-HPLC方法用于定量测定硫酸阿米卡星注射液中已知杂质卡那霉素。方法 采用更低浓度的样品检测溶液,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱 (4.6 mmá150 mm,5 μm);流动相:0.27%磷酸二氢钾溶液(用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5)-甲醇(30:70);检测波长:340 nm;进样量:50 μl;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果 卡那霉素在2~80 μg/ml(r=0.999 8)浓度范围内呈线性关系,平均回收率为(93.08±9.65)%,样品稳定性提高。结论 本法专属性强,灵敏度高,准确度好,为硫酸阿米卡星注射液的安全性评价提供了一个新的角度。