天麻指纹图谱的研究进展

天麻是我国名贵的中草药,随着近年来其商品的多样化,掺伪、假冒品不断增多,对其进行更全面、系统的质量控制尤为重要。目前,指纹图谱已成为国际公认的控制中药质量的有效手段之一,主要的研究方法有液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱、红外光谱、核磁共振、X射线粉末衍射、分子生物学指纹图谱和电化学指纹图谱等,本文对近年来天麻指纹图谱的研究情况进行了归纳总结,为进一步建立该药的质量控制提供了方法和依据。     

感冒清热颗粒中藏柴胡检查方法的研究

目的：建立感冒清热颗粒中藏柴胡的检查方法,考察柴胡的掺伪情况。方法：采用液相色谱-串联质谱法,选择Agilent Poroshell 120 EC-C₁₈(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温35℃,进样量5μL;采用电喷雾离子源(ESI),选择m/z 943.5→797.5、m/z 943.5→781.2和m/z 943.5→635.5为尼泊尔柴胡皂苷K检测离子对,以多反应监测(MRM)模式进行测定。结果：尼泊尔柴胡皂苷K质量浓度在0.049～4.866μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),精密度、重复性良好(RSD分别为1.42%、2.24%)。以0.8μg·mL^-1为掺伪判定浓度,220批感冒清热颗粒中有17批样品溶液尼泊尔柴胡皂苷K的浓度为1.2～3.5μg·mL^-1,判定为检出藏柴胡,不合格率7.7%。结论：建立的方法准确、可靠,可用于感冒清热颗粒中柴胡的掺伪检查...     

复方感冒灵颗粒中三叉苦质量控制方法的建立

摘要：目的:采用HPLC法建立复方感冒灵颗粒中三叉苦质量控制方法,对制剂中三叉苦的投料规范性进行考察。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,以乙腈-水（35∶65）为流动相,检测波长为245 nm,流速为1. 0 ml·min-1,柱温为35℃,进样量为20μl。以吴茱萸春碱为指标,对不同省份的150批复方感冒灵颗粒进行测定。结果:吴茱萸春碱进样量在3. 904～39. 040 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1. 000 0）,平均回收率为98. 69%,RSD为0. 41%（n=6）。73批样品低于拟定限度,存在违规投料的情况。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可为更好地控制复方感冒灵颗粒的制剂质量提供科学依据,进而促使企业规范生产。     

珍母丸质量标准研究

目的 建立珍母丸的质量标准。方法 采用显微鉴别方法对枸杞子、珍珠母的显微鉴别进行描述，采用薄层色谱法对香附、山茱萸、赤芍进行定性鉴别；采用HPLC测定赤芍中芍药苷的含量，色谱柱为Accurasil C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为230 nm，进样量为10 μL。结果 显微、薄层色谱有较强的专属性，赤芍中芍药苷在0.193~2.415 μg内线性关系良好（r=0.999 5），平均回收率为101.56%，RSD为1.45%（n=6）。结论 本方法操作简便，重复性好，可作为珍母丸的质量控制方法。