白内障术中麻醉与玻璃体脱出

白内障术中麻醉与玻璃体脱出附属医院眼科肖寿华，宗倩倩玻璃体脱出是白内障手术的最严重并发症之一，它与麻醉类型的关系目前报道不多，我们对１９９４年１月～１９９５年１月８４例９０眼住院白内障手术进行分析，报告如下：１对象与方法１．１对象１９９４年１月～１９...     

子午流注针刺联合直流电药物离子导入治疗糖尿病合并顽固性失眠的临床观察

目的探讨子午流注针刺联合直流电药物离子导入治疗糖尿病合并顽固性失眠的临床疗效。方法选择糖尿病顽固性失眠的住院患者120例,按照数字随机分组法分为观察组与对照组各60例。对照组睡前服用地西泮片5 mg,观察组使用子午流注针刺联合直流电药物离子导入治疗,2周后采用匹兹堡睡眠量表评分及疾病疗效评定标准来评价临床疗效。结果观察组临床总有效率、治疗后临床症状积分均优于对照组(P0.05)。结论子午流注针刺联合直流电药物离子导入治疗糖尿病合并顽固性失眠不仅疗效显著,而且无副作用出现。     

前房积血的观察及护理

前房积血的观察及护理附属医院眼科宗倩倩我科自１９９２年４月～１９９４年４月共收治前房积血患者９８例。前房积血是眼外伤及手术后常见并发症，临床护理的好坏直接影响其颈后，因此，进行科学护理，有效地预防并发症的发生，能缩短病程，有利于恢复。现将二年来护理经...     

大戟科中药材的毒性作用研究进展

大戟科植物分布广泛,种类繁多,部分大戟科药物被作为峻下逐水的作用而被中医临床应用.作为峻下药物.由于其药性峻猛,其临床应用受到广泛的限制.现代研究发现,这类药物的毒副作用较强.就近年来的研究报道作一综述,以便为中医药临床医生认识其毒副作用,从而注意临床发挥疗效的同时,尽量避免毒副反应的发生.     

一元化理论指导治疗糖尿病泌汗异常

<正>糖尿病泌汗异常是糖尿病常见并发症之一,发病率约占60%。虽然不会导致严重的器官损害而带来严重后果,但因无特效的治疗措施,病情缠绵难治,给患者的生活带来了许多烦恼。"一元化"的概念是多样向单一发展,由分散向统一发展。借鉴其用于医学辨证论治的过程可将复杂的理论简单化。在近2年的临床实践中,采用一元化理论指导对糖尿病泌汗异常进行中西医结合干预治疗,简单有效。现将对该病的认识及治疗心得报道如下。     

高效液相色谱-质谱联用法研究人体内阿奇霉素药动学和生物等效性

目的：研究健康人口服阿奇霉素胶囊后的药动学和生物等效性。方法：20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服阿奇霉素胶囊500mg后用LC-MS联用法测定血浆中阿奇霉素浓度，以BAPP程序计算其药动学参数和评价生物等效性。结果：在选定的色谱／质谱条件下阿奇霉素与内标及血浆杂质分离良好，在3．48～1．39×10^3μg·L^-1范国内线性良好。相对回收率大于91．2％，日内和日间RSD小于9．19％。阿奇霉素受试制剂（T）和参比制剂（R）的主要药动学参数：Tmax分别为（2．4±1．1）h和（2．6±0．8）h，Gmax分别为（497±180）μg·L^-1和（547±243）μg·L^-1；T1／2分别为（43．7±4．4）h和（44．6±4．3）h；AUC（0-144）分别为（4．4×10^3P±1．1×10^3）μg·L^-1·h和（4．4×10^3±1．0×10^3）μg·L^-1·h；用面积法（AUG（0-144）估算的阿奇霉素胶囊相对生物利用度为（100．0±15．2）％。结论：用LC-MS法测定血浆中阿奇霉素浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高。受试的阿奇霉素胶囊与参比的阿奇霉素胶囊生物等效。     

艾灸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察艾灸对糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性。方法对120例糖尿病合并周围神经病变的中医辨证为阴阳两虚的患者随机分为治疗组60例、对照组60例,两组均采用甲钴胺治疗,治疗组加用艾灸法,两组均两周一疗程。治疗一疗程后观察近期疗效,以疼痛麻木发冷症状是否缓解为评定标准。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为90%、81.6%。组间疗效比较有统计学差异。结论中医艾灸对糖尿病周围神经病变有显著疗效。     

液质联用法研究罗红霉素在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度

目的研究罗红霉素在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服150mg罗红霉素片后,用液质联用(LC-MS)法测定血浆中药物浓度。结果罗红霉素线性范围为0.0111～11.14mg/L;提取回收率83.47%～91.68%,日内和日间精密度(RSD)均<10.0%。受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:峰时(Tmax):(2.1±1.4)和(2.2±1.5)h;峰浓度(Cmax):(5.8±1.8)和(6.1±2.0)mg/L;曲线下面积(AUC)0￣60h:(80±28)和(84±28)mg·L-1·h-1;AUC0￣∞:(83±30)和(87±30)mg·L-1·h-1;消除半衰期(T1/2):(12.4±2.3)和(12.3±1.6)h。以AUC0￣60h计算的受试制剂的相对生物利用度为(97±13)%。结论两种制剂生物等效。