首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
药学   7篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
柱切换高效液相色谱法测定血浆左氧氟沙星浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
季卫荣 《医药导报》2008,27(2):174-175
目的 应用柱切换高效液相色谱(HPLC)技术直接测定血浆中左氧氟沙星的浓度.方法 采用手动柱切换装置,分析柱采用大连依利特公司的Hypersil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),预柱采用μBondapak C18(50 mm×4.6 mm,37~50 μm,干法自填).分析流动相(AMP)为甲醇 磷酸二氢钾缓冲液(0.01 mol•L-1,pH值=2.5) 四丁基溴化铵(0.05 mol•L-1) 三乙胺=40:60:4:0.2(V/V);预处理流动相(PMP)为磷酸二氢钾缓冲液(0.01 mol•L-1,pH值=2.5) 四丁基溴化铵(0.05 mol•L-1)=100:1(V/V).分析流动相流速1 mL•min-1,预处理流动相流速2 mL•min-1.检测波长为294 nm.结果左氧氟沙星在100~8 000 ng•mL-1内有良好的线性关系.相关系数r=0.999 8,方法平均相对回收率98.8%,日内及日间差小于10%,最低检测限0.05 μg•mL-1(S/N≥3).结论 样品无须预处理,直接进样分析测定,简便易行.  相似文献   
2.
范义凤  季卫荣 《医药导报》2004,23(12):0963-0964
目的:建立青霉素皮试液的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法, Agilent Eclipse×OB C8色谱柱,甲醇∶水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min 1 ,检测波长为240 nm。结果:在120~480 μg·mL 1线性范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.7%(n=7),RSD为0.7%。结论:该法简便、快速、准确、灵敏,可用于青霉素皮试液的质量控制。  相似文献   
3.
目的建立测定人体血浆中盐酸二甲双胍的HPLC法。方法取血浆样品0.4ml,乙腈沉淀蛋白0.6ml。流动相为甲醇:乙腈:0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0,65:20:15),流速1.0ml/min,检测波长233nm。结果在0.25~5.0μg/ml范围内,盐酸二甲双胍的峰高与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993,n=7),最低检测限为50ng/ml,低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.93%、2.73%、1.50%(n=5)和5.57%、3.02%、1.72%(n=5),相对回收率分别为95.53%,101.0%,100.6%。结论该法操作简便,灵敏度高,适用于盐酸二甲双胍的药动学研究及治疗药物浓度监测。  相似文献   
4.
55所医院开展临床药学工作现状调查   总被引:29,自引:0,他引:29  
目的:了解我国部分医院开展临床药学工作的主要内容和现状。方法:对国内55年医院临床药学工作者进行现场问卷调查。结果:医院开展临床药学工作的主要内容和比较分别为:药师参与临床查房,会诊,16.36%(9/55),开展信息咨询服务,81.82%(45/55),合理用药,药物评价,34.55%(19/55),治疗药的监测,29.09%(16。55),药物不良反应监察,50.91%(28/55),生物利用度,药物动力学研究,54.55%(30/55),结论:当前医院开展临床药学工作水平有待提高,急需培养专业化临床药师。  相似文献   
5.
目的 :建立紫外分光光度法测定普鲁卡因肾上腺素滴眼剂中普鲁卡因的含量。方法 :分别采用重氮化法和紫外法进行比较。结果 :重氮化法平均回收率为 1 0 8 4% ,RSD为 0 40 % ;紫外法平均回收率 1 0 0 9% ,RSD为 0 44%。结论 :重氮化法测定时附加剂有干扰 ,紫外法结果准确 ,测定方法简便  相似文献   
6.
目的:建立紫外分光光度法测定普鲁卡因肾上腺素滴眼剂中普鲁卡因的含量。方法:分别采用重氮化法和紫外法进行比较。结果:重氮化法平均回收率为108.4%,RSD为0.40%;紫外法平均回收率100.9%,RSD为0.44%。结论:重氮化法测定时附加剂有干扰,紫外法结果准确。测定方法简便。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8~32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400~1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号