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孙水根 《浙江中医药大学学报》2007,31(2):168-168,170
[目的]探讨无创正压通气支持胸部外伤手术后呼吸困难治疗的指症、疗效,治疗过程中的具体问题及处理,并分析其优越性及缺点。[方法]按胸部创伤程度不同分为三组(轻、中、重),其中62例应用美国伟康公司生产的BiPAP无创呼吸机,并按规定监测有关指标。[结果]其中50例患者显示各有关指标在通气前后有明显改变,呼吸频率减慢,氧分压、氧饱和度明显增加,12例患者治疗失败。[结论]无创正压通气对轻中度胸部外伤患者改善通气有明显的效果。具有方便、经济,减少肺部感染并发症等特点。 相似文献
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生脉注射液联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,我们用生脉注射液联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者,取得满意疗效,现报道如下。
1临床资料
选取2008年1月~2009年1月我院住院病人58例,均符合慢性肺源性心脏病的诊断标准。随机分为两组,治疗组30例,男性20例,女性10例;年龄48~80岁,平均50.6±8.6岁;病程16.2±7.6年。 相似文献
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由于发病率高、药物效果有限或治疗药物受限等原因,慢性疼痛的治疗一直是世界范围内研究人员关注的难题。电压门控钠通道( VGSCs)阻滞剂有较为显著的镇痛作用,目前已知与慢性疼痛相关的钠通道亚型主要有 Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8、 Nav1.9。2021年 8—9月进行了该研究,全面概括了上述钠通道亚型与慢性疼痛的关系,归纳出潜在候选药物临床前研究方法,以及已被证实安全有效的选择性钠通道阻滞剂品种,为选择性钠通道阻滞剂的开发提供参考。 相似文献
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噻托澳铵治疗慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
慢胜阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气道不可逆阻塞为特征的慢性疾病,其发病率和病死率较高。该病患病人数多,社会经济负担重,而且易反复发作,已成为世界各国共同关注的一个公共卫生问题。噻托溴铵作为治疗COPD稳定期患者的一线药物,其相关疗效的报道已有较多。我院采用噻托溴铵治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者,疗效满意,现报道如下。 相似文献
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目的 评价血肿密度异质性评分对自发性脑出血(sICH)患者早期显著血肿进展的预测能力. 方法 回顾性分析自2011年11月至2014年12月浙江省湖州市南浔区人民医院急诊内科及普内科门诊就诊的62例sICH患者资料,通过非造影剂增强计算机断层扫描(NCCT)图像评估血肿密度异质性情况,以24 h后复查NCCT评估患者早期显著血肿进展情况.采用二元Logistic回归分析sICH患者早期显著血肿进展的影响因素,以受试者工作特征曲线(ROC)检验血肿密度异质性评分对早期显著血肿进展的预测能力. 结果 入组患者中23例(37%)发生显著血肿进展.二元Logistic回归提示,血肿密度异质性评分是sICH患者显著血肿进展的独立危险因素(OR=2.451,95%CI 1.345~4.468,P=0.003).血肿密度异质性评分针对显著血肿进展的ROC曲线分析提示曲线下面积为0.745(95%CI 0.625~0.865,P=0.001),预测切点为3分,敏感度87%,特异度59%. 结论 血肿密度异质性评分能够独立预测sICH患者早期显著血肿进展,判断患者预后. 相似文献
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血清CA125浓度改变对慢性心力衰竭患者临床诊治的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清中CA125浓度的改变与心力衰竭程度的关系和影响其浓度的相关因素,正确评价其临床意义。方法血清CA125测定:抽取2ml空腹时的静脉血,分离血清进行免疫放射分析法测定浓度。123例患者按照纽约心脏病学会心功能分级标准,分为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级组。设对照组20例。按有无心源性胸水而分为有胸水组和无胸水组,并对治疗前后的CA125浓度作对比。结果CHF患者CA125血清浓度明显高于对照组(P<0.01),而且浓度的升高与心力衰竭的程度呈正相关。心源性胸水患者明显高于无心源性胸水患者。治疗后CA125的血清浓度随心衰好转而显著下降。结论CHF患者的CA125水平与左室射血分数(LVEF)值呈负相关,与心衰程度呈正相关;有心源性胸水者的CA125水平明显高于无心源性胸水者;CHF治疗后CA125水平显著下降。 相似文献
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目的 研究闹羊花素Ⅲ(rhodojaponin Ⅲ,RJ-Ⅲ)的体外经皮渗透特性。方法 利用摇瓶法、皮肤孵育法、Franz扩散池法和胶带剥离法,分别考察RJ-Ⅲ的油水分配系数、RJ-Ⅲ在皮肤中的稳定性、体外经皮渗透参数和不同层次离体皮肤中的储留量。结果 RJ-Ⅲ的油水分配系数为(0.98±0.02);RJ-Ⅲ在皮肤匀浆液中孵化24 h,RSD值为3.98%;离体透皮实验表明在小鼠皮肤、大鼠的活性表皮与皮肤上,RJ-Ⅲ的稳态透皮速率分别是(5.05±0.28) (3.62±0.30)(1.04±0.10) μg·cm-2·h-1,经皮渗透系数分别为7.3×10-3、5.2×10-3、1.4×10-3 cm·h-1;皮肤储留实验表明,与角质层和活性表皮相比,RJ-Ⅲ更多的存在于接收室。结论 RJ-Ⅲ具有良好的经皮稳定性和适宜的经皮渗透特性,为RJ-Ⅲ经皮给药制剂的开发提供理论基础和实验依据。 相似文献