骨折挫伤胶囊质量评价

目的 对骨折挫伤胶囊的质量进行分析与评价,为其质量控制和标准提升提供依据。方法 依据现行标准进行检验,从安全性、有效性方面开展探索性研究。结果 标准检验合格率88%。探索性研究结果表明,部分生产企业可能存在投料不足等问题。结论 骨折挫伤胶囊质量较好,现行标准需进一步完善提高。     

色氨酸代谢通路与精神分裂症的相关研究进展

目前,越来越多的证据表明精神分裂症患者体内可能存在色氨酸代谢通路的异常改变,其代谢产物及相关反映限速酶如5-羟色胺、犬尿氨酸、色氨酸羟化酶等可能在精神分裂症的发生发展中发挥重要作用。本文将对色氨酸代谢通路在精神分裂症中的相关研究进展进行综述。     

GC-MS分析罗布麻叶挥发油的化学成分

目的:分析罗布麻叶的主要化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取罗布麻叶的挥发油,毛细管色谱法进行分离,峰面积归一化法测定其相对含量,MS法鉴定化学成分.结果:鉴定出59个化合物,占挥发油总量的86.06%.结论:罗布麻叶挥发油的主要成分为醇、酮、酯、酸等.     

矫正心电信号中基线漂移的数字滤波技术及其实现

本讨论了矫正心电信号基线漂移的几种数字滤波器方法，并且对其滤波性能和实现方法进行了比较。     

国产姜黄药材质量的比较研究

目的综合评价国产市售姜黄药材质量。方法采用HPLC法和UV法测定17批姜黄产地或商品药材中姜黄素类化合物含量,并测定了挥发油、醇浸出物含量、灰分及酸不溶性灰分、水分等常规检验项目。结果姜黄药材中姜黄素类成分含量变化范围较大,但各单一指标成分(如:姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素)含量的分布比较均匀;常规理化试验项目测定结果表明不同产地或市场商品姜黄药材的质量差异大。结论姜黄素类含量及挥发油等常规试验指标可用于姜黄药材的综合评价和化学质量标准化。     

ICP-MS同时测定骨折挫伤胶囊中重金属的含量

目的 建立测定骨折挫伤胶囊中铅（Pb）、镉（Cd）、铜(Cu)、砷（As）、汞(Hg)元素含量的电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）法。方法 样品经人工胃液提取,以锗（Ge）、铟（In）、铋（Bi）为内标,采用ICP-MS法同时测定5种元素。结果 5种元素质量浓度在线性范围内与响应强度线性关系良好,平均回收率97.4%～102.7%,RSD均小于3.5%（n=6）。结论 该方法准确,灵敏,无干扰,可用于骨折挫伤胶囊中5种重金属及有害元素的测定。     

磁共振成像检查中B1场作用下人体头部比吸收率分布的研究

应用 2D -阻抗法和由人体头部横断面切片获得的头部二维模型 ,计算人体头部在磁共振成像 (magneticresonanceimaging ,MRI)检查中由RF线圈产生的B1场作用下比吸收率 (specificabsorptionrates,SAR)的分布 ,并对在MRI检查中人体头部的SAR分布及相关问题进行了探讨     

载脂蛋白J对缺氧/复氧诱导的乳鼠心肌细胞损伤的影响

目的 观察载脂蛋白J(ApoJ)对缺氧/复氧(H/R)诱导的乳鼠心室肌细胞损伤的影响及其相关的信号传导通路.方法 用携带ApoJ基因的重组腺病毒感染乳鼠心肌细胞使ApoJ高表达.利用三气培养箱建立H/R模型,SOD类似物Mn(Ⅲ)TBAP和真核细胞翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂Salubrinal提前预处理,将心肌细胞分成对照组、H/R组、ApoJ组、ApoJ+ H/R组、Mn(Ⅲ)TBAP+H/R组、Salubrinal+ H/R组.利用MTT法检测细胞的存活率;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量、凋亡蛋白酶半胱天冬酶-3/7 (caspase-3/7)及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性;Westernblot检测ApoJ、氧化酶Nox2 /gp91 phox、内质网特异性凋亡蛋白caspase12、CHOP的表达及eIF2α的磷酸化水平.结果 ApoJ基因重组腺病毒转染后,心肌细胞ApoJ蛋白高表达.与对照组相比,H/R组细胞存活率和SOD的活性明显下降,LDH的漏出量及caspase-3/7的活性升高,Nox2/gp91phox、caspase-12、CHOP蛋白的表达明显升高,eIF2α的磷酸化水平升高.与H/R组相比,ApoJ组、Mn(Ⅲ)TBAP组及Salubirnal组LDH的漏出量及caspase3/7的活性明显降低,ApoJ高表达使细胞存活率和SOD的活性显著升高,Nox2/gp91 phox、caspase-12、CHOP蛋白的表达明显下降,而eIF2α的磷酸化水平显著升高.结论 ApoJ通过抗氧化应激及内质网应激的作用,减轻H/R诱导的心肌细胞损伤.     

阿托伐他汀的新效应:升高心肌细胞载脂蛋白J表达

目的 观察阿托伐他汀对心肌细胞载脂蛋白(Apo)J的影响。方法 分离大鼠乳鼠心肌细胞,并给予PBS、AngII、阿托伐他汀和ApoJ干预;细胞随机分为对照组; AngII(0.1 μmol/L)组; 阿托伐他汀(10 μmol/L）预处理1h+AngII组; ApoJ(20 μg/ml）预处理1h+AngII组; 通过 MTT检测法和Caspase-3/7活性检测试剂盒检测细胞活性和细胞凋亡变化;利用Western blot检测心肌细胞ApoJ表达情况。结果 与对照组相比,AngII引起心肌细胞活性明显下降(P<0.01),凋亡细胞显著增加(P<0.01),心肌细胞ApoJ表达下调(P<0.01)。阿托伐他汀预处理后,再给予AngII干预,与AngII处理组相比,心肌细胞活性明显增加(P<0.01),凋亡细胞显著减少(P<0.01),心肌细胞ApoJ表达上调。给予外源性ApoJ预处理,再给予AngII干预,可抑制AngII引起的细胞损伤,作用与阿托伐他汀类似。结论 阿托伐他汀通过升高心肌细胞ApoJ表达,减轻AngII引起的细胞损伤。