慢性单核细胞白血病一例报告

临床资料夏××,男,36岁,病案号31779。自1980年11月始活动后心悸,气短,齿龈少量出血。Hb 7g,WBC 400,血小板7万。某医院诊断“再生障碍性贫血”(再障),治疗无效。1981年5月21日入本院。体验:T 36.8℃,P 88次/分,B P 140/70mmHg,贫血貌,皮肤巩膜无黄染,四肢皮肤有陈旧性出血点及瘀斑,淋巴结不肿大,心界向左扩大,肝脾肋下未触及。实验室检查:RBC 192万,Hb4g,网织红细胞0.6％,WBC 4000,中性     

45,xo/47,xxx 嵌合体生育先天愚型1例

在性染色体畸变中,45,xo(Turner 氏综合征)及47,xxx 综合征的病例不乏见到。但45,xo/47,xxx嵌合体、且具有生育能力的病例似未见报导。现将我们发现的这一病例的研究结果简要报导如下。患者,女,30岁。因其生育一“痴呆”患儿来本院门诊。患者自幼智力正常,16岁月经来潮,周期正常,16((4-5)/(27-28)),26岁结婚,性生活正常。无流产史,28岁生育一女婴。妊娠前患乙型肝炎,妊娠3个月时患感冒。父母非近亲婚配,双亲及弟妹2人表型正常。体检:发育营养中等,身高1.53m,体重45kg。面部表情正常,五官端正,无低耳位及发际,无颈蹼及肘外翻。胸廓无畸形,乳间距20cm,乳房稍     

两例Down综合征的细胞遗传学研究

Down综合征(先天愚型)是一种染色体疾病,人群中并不少见,其染色体改变大部分为21一三体,而易位及嵌合体型较少见.我们对两例患者及其中1例的父母分别进行了细胞遗传学研究.标本均取自外周血,加PHA培养72     

慢性再生障碍性贫血的染色体观察

近年来,随着染色体检查方法的不断发展,尤其是显带技术的应用,有关血液系统疾病,如:各种白血病,骨髓增殖性疾患等的细胞遗传学研究的报道逐渐增多,但有关再生障碍性贫血(以下简称再障)的研究,国内报导甚少。我们于今年3月～8月,对6例再障作了染色体G显带分析,结果如下。     

慢性淋巴细胞白血病的染色体G显带2例分析

自1962年Gunz等报导慢性淋巴细胞血白病(简称慢淋)具有ch染色体以后,引起国内外学者重视,但有关慢淋染色体研究的报导甚少,且多数未进行显带分析.我们对本院两例慢淋患者的染色体进行了G显带分析,报告如下:     

人骨髓巨核细胞的吞噬现象(附五例报告)

有关巨核细胞吞噬现象的材料报道很少。国外Sobolewski 及 Halil 于1980年首先报告,国内初俊杰于1983年报告2例。我们于1983年6～9月间在5例患者的骨髓中发现巨核细胞吞噬粒细胞及红细胞现象,报告如下。材料与方法本组共5例,分别为何杰金氏病、类风湿性关节炎、铁粒幼细胞贫血各1例,I、T、P、(     

三种人类染色体异常新核型(附3例报告)

我们于1985～1987年,在遗传咨询和细胞遗传学研究中,先后发现三种染色体核型,即46,XY,t(4;12)(P12;q12)、48,XY,t(7;13)(P15;q12)、46,xx,t(6,7)(P21;q22),属世界首次发现。本文针对其核型对后代可能造成的影响及机理进行了讨论,并对染色体平衡易位与表型之间的关系进行了分析。     

外周血象出现有核红细胞的临床意义

外周血象中一般不出现有核红细胞。作者对507例血液涂片进行了观察,其中66例出现有核红细胞,检出率12.82%,它们分属于19种疾病。外周血象出现的有核红细胞以晚幼红细胞为主,出现频率与骨髓增生程度,红系增生程度及网织红细胞的数量不成正相关。     

45,XO/47,XXX嵌合体1例报告

患者,女,30岁,因其生育一“痴呆”患儿,于1984年3月17日来本院就诊。患者父母非近亲婚配,双亲及弟妹表型正常。16岁月经来潮,月经周期正常,16 4—5/27—28。26岁结婚,性生活正常,28岁生一女婴,呈典型“先天愚型面容”。体检:身高153cm,体重45kg,智力正常,五官端正,耳位及发际正常,无颈蹼,胸廓无畸型,乳间距20cm,乳房稍小,如拳头大。无乳头,心界不扩大,三尖瓣区闻及Ⅲ级收缩期杂音,肝脾不肿大,阴、腋毛正常、外生殖器发育正常。     

两例易位、嵌合体型的Down氏综合征

Down 氏综合征(先天愚型)是一种染色体疾病,人群中并不少见,其染色体改变大部分为21—三体,而易位及嵌合体型少见。我们发现两例,报告如下。